Назад   Львівський форум акваріумістів > Загальна інформація > Бібліотека форуму > Екологія, флора та фауна
Правила форуму !!!
Громадські гурти Баня Галерея Нагороди ЧаПи Учасники Календар Позначити усі розділи як прочитані

Екологія, флора та фауна Розділ для літератури та відеоматеріалів по екології, флорі та фауні наближені до спрямування форуму.

Відповідь
 
Параметри теми
Старий 11.10.2009, 22:45   #1
Doc-tor
Живу на форумі
 
Аватар для Doc-tor
Varpalota-Ungvar, Hungary
 

Реєстрація: 19.04.2009
Дописи: 2.977
Подякував(ла): 2.996
Подякували 11.277 разів в 2.411 дописах
Репутація: 6407

Акваріуміст року Активність Меценат Акваріуміст року 

Типово М.А. Климовицкий "Новые аквариумные растения"

М.А. Климовицкий "Новые аквариумные растения"


Выбор искусственного водоема,
Классификация растений,
Биологическое равновесие аквариума,
Новые сорта растений,
Новое об аквариумных растениях.


Днепропетровск, 2008



Предисловие.

Книга «Новые аквариумные растения»- это взгляд на вопрос.
Что растет в аквариумах, палюдариумах и домашних прудах в 21 веке?
Взгляд с позиций современной аквриумистики, новых подходов к выбору аквариумов и сопутствующих технических средств.
В книге делается попытка классификации и ситематики и аквариумных растений, как особого раздела ботаники, освещаются вопросы биологического равновесия в аквариумах .
Поставлены вопросы, требующие дальнейших исследований и наблюдений по физиологии переходных процессов вода-воздух, в зависимости от условий содержания, болотных растений в аквариумах.
Рассмотрены методы разведение аквариумных растений, описаны новые гибридных сорта.
Автор предполагает знакомство читателя с книгами: В.Жданова, «Аквариумные растения», М. Махлина «По аллеям гидросада», «Аквариумный сад», В.Плонского; М.Цирлинга «Водные растения» «Атлас аквариумных растений» К. Кассельман и другими, на которых имеются ссылки в книжке.
Новая книга дополняет и уточняет нашу книжку.
«Разведение аквариумных растений», включает большой фотоматериал по каждом разделу.



НОВЫЕ АКВАРИУМНЫЕ РАСТЕНИЯ

Содержание


Введение. Аквариумистика
Часть 1. Аквариумы для растений:
Декоративный аквариум
Палюдариум.
Протока.
Домашний пруд.
Теплица.
Грунт для растений.
Вода для аквариума.
Углекислый газ для аквариумных растений.
Освещение подводного сада.



Часть 2. Классификация аквариумных растений.

Систематика аквариумных растений.
Классификация и описание растений:
Анубиасов,
апоногетонов.
криптокорин,
лагенандр,
эхинодорусов.
длинно-стебельных растений
покровных растений.
плавающих растений

Часть 3. Биологическое равновесие в аквариуме

Определение количества рыбок в аквариуме
Водоросли и методы борьбы с ними.
Водорослееды:
Рыбки.
Моллюски.
Креветки.
Другие обитатели аквариума.
Биологическое равновесие.
Болезни растений

Часть 4. Размножение аквариумных растений:

Вегативное размножение.
Семенное размножение:
Криптокорин,
Апоногетонов,
Барклайи .

Часть 5 . Новые (новое) аквариумные растения

Физиологические особености аквариумных растений
Гибридные эхинодорусы,
Гибридные анубиасы
Новые методы разведения растений

Часть 6. Заключение. Аквариумистика как наука.

7. Литература.

8. Приложения.





Аннотация

НОВЫЕ АКВАРИУМНЫЕ РАСТЕНИЯ


Книга, Климовицкого Михаила Аркадиевича, к.т.н., старшего научного. сотрудника, известного своими публикациями о аквариумных растениях, посвящена актуальным вопросам современной аквариумистики, систематизации накопленного опыта и знаний о выращивании растений, о новых видах и сортах.
Автор в доступной форме с многочисленными цветными иллюстрациями знакомит читателя с миром аквариумных растений, по самым современным представлениям, рассказывает, как выбрать аквариум удобный для рыб и растений, описывает виды аквариумов и их техническое оснащение. Автор приводит современную классификацию растений содержащихся в аквариумах и палюдариумах и названия видов. В книжке рассказано, как поддерживать в аквариуме биологическое и химическое равновесие, то есть, как ухаживать за ним.
Книжка полезна как опытным аквариумистам, так и начинающим любителям аквариумистики.
Книга объемом 300 с. включает 130 цвет. фото растений, рыб и др. обитателей аквариума, классификационные таблицы, каталоги растений.





















Аквариумистика

Аквариумистика - это наука, которая возникла благодаря увлечению человека содержанием водных, как позвоночных, так и беспозвоночных животных и выращиванием водной растительности в исскуственном водоёме.
Аквариумистика развивается, черпая информацию со всех областей человеческих знаний. Это увлечение способствовало становлению многих биологов, анатомов, генетиков. Аквариумистика стала достаточно важным компонентом домашнего современного быта человека, одной из важных составляющих обучения биологии в школе и институте, став помощником, которой нетрадиционным способом иллюстрирует и помогает понять сущность происходящих в природе явлений.
Будущее аквариумистики, надо полагать, будет развиваться в направлении совершенствования как технического уровня содержания и разведения новых видов организмов. Таким образом, в перспективе аквариумистика даёт надежду многим видам, находящимся на грани уничтожения их человеком, выжить и предстать перед жителями 21 и последующих веков в своём неповторимом виде, украшая собою жизнь людей.
Преимущественная часть жителей нашей планеты обитает в местах с повышенной концентрацией населения. Не у каждого из них имеется возможность обладать своим садом, огородом или другим стрессовым фактором. Собственно, поэтому-то в больших промышленных центрах большое внимание уделяется своим увлечениям, т.н. хобби и всё чаще оно относится к разряду вещей, так или иначе связанных с природой. Желание присущего человеку выбора направленности увлечения зависит от условий его быта, возможностей, в том числе и территориальных и от того времени, которое есть возможность посвятить своему отдыху. Поэтому аквариумистика является ныне одним из самых распространенных увлечений, связанных с природой. В густо населённых городах определенные трудности возникают в содержании собак и кошек не у всех есть условия для зимовки кактусов и др. домашних цветов, требующих каждое определенных условий создать которые в отапливаемых централизовано помещениях не представляется возможным. Поэтому всеобщее внимание населения обращается к аквариумистике, удовлетворяющей большинству требований цивлизованного общества.
Установление аквариума возможно в любых условиях нашего быта, не очень требовательно ко времени ему уделяемого, а главное, не требует ежедневной заботы о себе. Без труда переносит двух, трёх-дневное отсутствие хозяина в неделю. Аквариум может украсить не только быт в домашних условиях, необыкновенно эфектным украшением он может стать в офисе, фойе, отеле, магазине, ресторане, больнице и др. общественных
учереждениях.
Признание аквариумистики основано на новых контактах с природой в собственном доме, черезвычайном эстетическом эффекте, благородном общедоступном провождении свободного времени.
Научное значение в привлечени к биологическим исследования и наблюдениям широкого круга увлеченных людей.


1. Аквариумы для растений


Интересуясь подводным миром, люди воссоздают его в лабораториях, у себя дома, на работе, в местах отдыха и др. При этом люди переносят рыб, водные растения и других обитателей воды в искусственные водоемы: аквариумы, терариумы, теплицы с водой, пруды и т.п.
Различные, прозрачные сосуды могут использоватся в качестве аквариума как модели участка речного и морского дна вместе с его обитателями и растительностью.
Но самый удобный во всех отношениях аквариум - простой прямоугольный, а отнюдь не граненый или сферический, который так восхитительно смотрится! Его высота, ширина и длина должны соотноситься друг к другу, как 1:1:2.
А если планируется посадка живых растений, то высота аквариума не должна превышать 50-60 см, так как растениям, на дне не будет хватать света. Мало подходят для водных обитателей емкости вычурной, надуманной формы: разные там пирамиды, цилиндры, башни, узкие с выпуклыми стенками, очень узкие, типа панели. В сферическом (круглом) аквариуме невозможно разместить, необходимое оборудование (термометр, фильтр, обогреватель), его круглые стенки не позволяют прикрепить что-либо к ним изнутри, все будет висеть прямо на виду, по центру. Глядя на аквариум диковинных очертаний, подумайте, смогут ли там жить рыбы. Им плохо, если мала поверхность воды и дна. В узких аквариумах, и особенно в узких и глубоких, нарушается вентиляция, создаются застойные зоны, рыбы сидят, как в колодце, задыхаются. Проблемным является и обслуживание таких аквариумов: до дна не достать, на выпуклых и наклонных стенках быстро скапливается осадок, аквариум постоянно имеет неопрятный вид. Вот такие сложности.

Рис. 1. Аквариум с крышкой и тумбой

Палюдариум
Аквариумные растения пришли к нам из Тропического пояса Земли, где сегда тепло и существует только два сезона: Сухой сезон и Сезон дождей по 4-6 месяцев. В сухой сезон уровень воды внебольших речках сильно понижается (до высыхания), болтца в тропическом лесу подсыхают, поэтому большинство известных нам аквариумных растений:Анубиасов,Апоногетонов, Эхинодорусов,Криптокорин,Рдестов и др. остаются над водой или на суше. В этот период они активно растут ,меняя структуру листьев на "воздушную", цветут и дают семена. К концу засушливого сезона. семена падают на влажную подстилку и простают. В период дождей,когда все вокруг (особенно В Амозонии) покрывается метровым слоем воды, эти растения растут под водой,формируя подводные листья.
Возможно поэтому все семейство вышеназванных родов и видом назывется "Болотные"
Термин «палюдариум» происходит от латинского слова «Palus» - «болото» и, по аналогии с «аквариумом», означает – «сосуд с болотом». По этой же аналогии - назначение палюдариума в создании дома модели природного биотопа в период засухи для болотных и околоводных животных и растений.
Рис.2 Палюдариум

Палюдариумы бывают различных конструкций, проще всего обычный аквариум плотно накрыть стеклом и оставить в нем от одной четверти до трети воды 9Иметировать сухой сезон в тропиках). Но так как в тропическом лесу всегда повышенная до 90% влажность, необходимо создавать ее в палюдариуме. Например.за счет донного подгрева воды, или распыления воды свеху, но приэтом вода должна отбиратся через фильтр.
Преимуществом палюдариума для любетеля растений является возможность добится цветения аквариумных растений с целюю более точного определения их видов и семенного размножения.
любителям амфибий можно содержать их в палюдариуме. Я содержал квакш и крабиков . а также небольших рыбок.

Протока

В аквариумах и полюдариумах рекомендуется регулярная смена части (четверти) воды раз в неделю. Онако еще лучше сменять воду непрерывно в капельном режиме или ленивой протоки.
Такие аквариумы принято называть аквариум-река.
Под «ленивой» протокой подразумевается непрерывная (или программируемая вручную) подача воды тонкой струей из-под крана, а слив воды самый важный момент, из-за которого случаются потопы, когда слишком расслабляется аквариумист, слив в ленивой протоке происходит самотеком, - через достаточно толстое отверстие в боковой стенке аквариума. Далее - по толстому шлангу в канализацию. Тут все просто и надежно...
Как раньше, так и сейчас я остаюсь противником создания протоки, где управление целиком лежит на электронном блоке.
Во-первых, система протоки в квартире должна быть максимально надежной. Случайный перелив воды из аквариума недопустим. Если в подвале аквариумного хозяйства расхлебывание последствий перелива сводится всего лишь к получасу работы ведром с тряпкой, да устранению самой причины неисправности, то в рамках квартиры перелив приобретает совершенно другие масштабы. Помимо своей подмоченной мебели и ковров существует еще и проблема соседей этажами ниже. И если квартиры этих соседей с евроремонтом, то …точно мало не покажется.
Во-вторых, не всегда возможно или слишком хлопотно проделывать дыру в стекле аквариума, уже заселенного гидробионтами. В особенности, когда речь идет не о просто стеклянной емкости, а о красивом аквариумном комплексе с тумбой и со всеми остальными частями декора.
В-третьих, далеко не на последнем месте стоит эстетическая сторона, - толстый сливной шланг, выпирающий сбоку аквариума и червем тянущийся через всю квартиру к канализации, не особо радует глаз. Тщательно скрыть его под плинтусом вряд ли получится. Приходится маскировать под паласом, прикрывать коврами, ковриками, а в некоторых местах квартиры или долбить желоб в бетоне пола, или же прикрывать шланг сверху прочным коробом.
По этим и многим другим причинам большинство владельцев аквариумов по сей день подмены воды в аквариуме делают по-старинке, – путем многократных хождений в ванную и обратно с ведром или же с помощью шланга, каждый раз его разворачивая и убирая по окончании работ. Занятие это вряд ли можно назвать творческим, потому довольно скоро начинает надоедать, и появляется заманчивая идея заниматься подменами воды и чисткой аквариума через раз...или того реже...
Основным целью всех изобретений по домашней протоке являлась всегда попытка избежать нежелательного пробивания отверстия в боковой стенке аквариума под слив. Собственно говоря, этот момент чаще всего пугает аквариумистов.
Коротко о наиболее распространенных способах «домашней» протоки, которые лишены одного из недостатков "ленивой протоки"...а именно сверления дырки в стенке аквариума:
С помощью небольшой дополнительной емкости впритык к стенке аквариума, в которой и делается дырка со сливом. А сама емкость соединяется с аквариумом через трубочку. По закону сообщающихся сосудов в емкости повторяется уровень воды в аквариуме. Т.е. когда уровень воды в аквариуме растет за счет поступающей из водопровода воды, то точно также поднимается уровень воды и в этой емкости. Сливное отверстие, проделанное в емкости, не дает обоим уровням подняться выше определенного уровня. Слабым местом в этой конструкции является шланг, соединяющий обе емкости. Рано или поздно в шланге появляются пузырьки воздуха, которые образовав воздушную пробку останавливают тем самым работу системы. Наиболее слабым звеном практически всех известных самодельных конструкций протоки, где сток воды происходит не через отдельно проделанное отверстие в стекле аквариума, а через согнутый над бортом шланг, является опасность появления в какой-то момент воздушной пробки в месте сгиба шланга через борт аквариума. Из-за воздушной пробки прекращается слив воды, и если не стоит в аквариуме аварийный датчик уровня, то дальше грустно – нижние соседи вряд ли проникнутся Вашим хобби и обязательно выставят счет.
Хотя существует и реально неплохо работает одна оригинальная конструкция: в месте перегиба шланга делается разрыв и устанавливается тройник, к третьему (верхнему) выводу которого подсоединяется накопительная емкость, например, пластмассовая бутылка от кока-колы, наполовину заполненная водой. Образующиеся время от времени в ходе эксплуатации протоки воздушные пузырьки по известному закону физики проходя через тройник устремляются вверх и попадают в емкость бутылки. С каждым разом уровень воды в ней постепенно снижается, но довольно медленно. Теоретически рано или поздно под давлением скопившегося воздуха воды в бутылке и вовсе не останется и тогда система перестанет работать. Но если проводить ежемесячный регламент, доливая в бутыль воду, то система будет надежно работать долгие годы.

Пруды и фонтаны
"Есть в старом парке черный пруд,
В нем лилии цветут"



В теплое время года аквариумные растения выращивают в открытых прудах и прудиках на дачах. Круглый год в фонтанах, устроенных в больших магазинах и офисах. Некоторые аквариумисты выносят летом аквариумы на балконы.
Об этом опыте и рекомендациях я предлагаю начать обсуждение.

Сейчас в ассортименте зоомаркетов специально продаются водные растения для прудов и фонтанов. Это знакомые нам нимфии, акорусы и др. культивируемые в аквариумах растения.

В Ялте в Никитском саду я видел, (фонтан на ступенях)c выставленными в больших кастрюлях с грунтом, эхинодорусами. А в нижнем пруду цвели: лотос, кувшинки (лилии). По бережку рос акорус декоратус.

Рекомедую: пистию, эйхорнию (водный геоцинт), лимнобимум...
И подводные: валлиснерию, эллодею...
За лето они вырастут у вас большие и их будет много. А еще пустить туда гуппи и меченосцев. Меченосцы вырастают громадные, а осенью все это появляется на "Птичках".

Сделать пруд на даче не сложно: выкапываете котлован глубиной 0,5-1 метра. приятных для вас очертаний, наносите очертания в выбранном месте и выкапываете. При это стенки котлована лучше сделать, под углом 30-45 градусов. Дно котлована засыпаете песком на 5-10 см и поливая водой утрамбовываете. Укладываете геотекстиль для термоизоляции и поверх толстую пленку для прудов (продается в зоомаркетах и магазинах садового инвентаря), а по краям, красиво обкладываете (прижимаете) большими камнями. Можно привезти камни килограмм по 10-20 с карьера, насобирать валунов или крупную гальку (по вкусу). Наливаете (накачиваете) воду и пускаете плавающие растения, а укореняющиеся, в горшках с грунтом расставляете по дну водоема.
Через несколько дней можно запустить рыбок.
За водоемом нужно ухаживать: очищать поверхность от опадающих листьев и других предметов, следить за появлением нежелательных гидробионтов из леса.
При выращивании рыбок, нужно установить фильтр и перекачивающий насос для смены воды.
Включение в композицию пруда фонтанов и водопадов оживляет ее. Вид и журчание воды создают атмосферу умиротворенности и покоя в любом, даже самом оживленном и шумном саду или офисе. Построенный, заселенный растениями и декоративными рыбками пруд нуждается в сравнительно небольшом уходе, так что у вас всегда останется время для отдыха.


Теплицы

Для ускоренного подращевания растений, в питомниках и садовых товариществах используют теплицы (оранжереи).
Устройство теплицы напоминает устройство садового пруда. Собственно если неглубокий и неширокий прудик накрыть шатром с прозрачной пленкой мы получим теплицу.
Можно организовать разведение аквариумных растений в овощных и или цветочных теплицах, установив там короба площадью 1 кв. м и глубиной 15-20 см с аквариумным грунтом и водой. Выращевание аквариумных растений: эхинодорусов, анубисов, криптокорин, лагенандр в таких «палюдаримных» условиях под солнцем, очень успешно, они быстро растут, цветут и плодоносят. Вид растений на воздухе конечно меняется. Эхинодорусы теряют красные цветна и пигментацию, становятся более зелеными. Лобелия карденалис, наоборот, делается красной, и листья ее покрываются пушком.
Если ставить задачу разведения растений на рынок, то теплицы в сочетании с мери –системами, самый интенсивный путь.


1.2 Грунт для аквариумных растений

Грунт в аквариуме является субстратом для растений, а также представляет на поверхности своих частиц подходящие условия для существования сложного комплекса бактерий, грибов и других микроорганизмов.
Рыбки используют грунт для своих биологических надобностей: почесывания, построения гнезд, укрытий, игр и пр.
Кроме того, грунт исполняет роль фильтра, в который проваливаются части и взвеси, загрязняющие воду.
Грунты можно разделить на три группы по их происхождению:
Натуральный песок, галька, гравий и щебень,
Грунты, полученные путем механической или химической обработки натуральных, природных материалов,
Искусственные грунты.

Я используя в качестве грунта крупный речной песок. который можно найти на отмелях и островах. Гранитную крошку 4-6 мм, собирал у полуразрушенных скал. Мелкую морскую гальку привозил с моря и большие камни для декора.
Главное требоние к прродным грунтам ПОДВИЖНОСТЬ. т.е. при надвливании пальцем на слой грунта, палец должен легко в него погружатся. Тогда и корням растений будет легко расти.
НЕ СЛЕДУЕТ использовать для авриумов с растениями и палюдариумов в качестве грунта строительный щебень, он слеживается, неподвижен. его невозможно сифонить и трудно пересаживать растения.
Большинство любителей аквариумных растений грунт покупают в зоомагазинах. Сейчас качественные, хорошо подготовленные аквариумные грунты различных фракций выпускают все ведущие западные аквариумные фирмы. Если добываете грунт сами или покупаете его на многочисленных «птичьих» рынках, помните что его нужно хорошо промыть и продезинфицировать.
КЕРАМЗИТ
В литературе последних лет этот материал довольно часто рекомендуется в качестве аквариумного грунта. Мы не рекомендуем этого не делать. Прежде всего, керамзит очень легок. Посадка растений в него o сущее мучение. Роющие рыбы гоняют массы керамзита по аквариуму, поднимая из грунта тучи ила и мути. Но не эта проблема главная. Высокопористая поверхность керамзита впитывает в себя органические загрязнения, которые постепенно загнивают, совершенно так же, как в непроточном грунте. Через несколько месяцев эксплуатации керамзитового грунта в аквариуме начинают проявляться последствия заболачивания, даже при интенсивной чистке грунта.
Вермикулит
«Вермикулит медленно выпускает питательные вещества для потребления растений; в среднем он содержит 5-8% калия и 9-12% магния. Этот неорганический компонент может поглощать фосфат – некоторая его часть остается в доступной для потребления растениями форме, но он не может поглощать нитрат, хлорид и сульфат. Вермикулит может фиксировать аммоний в форме, которая недоступна для питания растений. Этот зафиксированный азот медленно трансформируется микроорганизмами в нитрат и становится доступным для потребления растениями… Вермикулит, который был обработан водоотталкивающими веществами, не может быть использован в качестве субстрата.
По той причине что вермикулит со временем слеживается, его нужно смешивать с другими материалами как например торф или перлит для поддержания достаточной пористости. Его не следует использовать в смеси с песком или другим твердым материалом, потому что при разрушении внутренней структуры вермикулита уменьшается его пористость и дренирующие свойства
Смесь сфагнового торфа с вермикулитом обладает очень большим CEC=140, но вермикулит имеет ряд недостатков. Это плавучий материал, который невозможно использовать, не смешав с вязким материалом, например глиной, но глина тоже имеет свои недостатки. Она не предотвратит анаэробности субстрата и взмучивает воду. С такой смесью пересадка растений приводит к выбросу глины и вермикулита в воду.

Гумус
Так называют верхний слой плодородных почв. Обычно используется верхний слой обычной садовой земли. Гумус имеет высокий CEC и очень много органики, которой в первые месяцы после закладки аквариума недостаточно для питания растений. Использование гумуса в субстрате тоже имеет ряд недостатков. Он практически всегда приводит к бактериальным вспышкам, которые можно подавить только УФ-лампой, но ее лучи разрушают хелатные комплексы и уменьшают эффективность применения жидких удобрений. Гумус способствует закисанию грунта, анаэробности, и не сохраняет своих свойств на длительный срок. Его использование ограничено только вспомогательной ролью источника органики, но значительно лучше в качестве органической подкормки использовать небольшое количество экскрементов красного клаифорнийского земляного червя в смеси с песком.
Глина, гумус и вермикулит в смеси с торфом и активированным углем создают хорошую питательную базу и высокий CEC, но субстрат довольно быстро (примерно через год) становится полностью анаэробным, и корни растений загнивают. Всем кто использовал такие смеси известна ситуация с черными корнями и запахом сероводорода уже через год после закладки аквариума.
Такие смеси имеют не только ограниченный срок жизни, но и не позволяют уложить верхние слои нужной толщины и уклона. Поверх смеси гумус+торф нельзя ложить гравий слоем меньше 2.5см, и больше чем 5см. Это совершенно не подходит для создания Nature Aquarium или просто акваскейпа. Использование гранулированного латерита в смеси с небольшим количеством торфа не имеет такого недостатка, но латерит почти не имеет CEC и не может служить хорошей питательной базой, кроме источника железа.
Отсутствие слабого движения воды в нижних слоях приводит к расслаиванию воды и понижению температуры грунта, что имеет негативный эффект на развитие корней и темпы роста растений, причем не поможет даже подогрев грунта. Полное отсутствие движения воды в нижних слоях приводит к тому, что как только первоначально внесеннный запас питательных веществ закончится, высокий CEC смеси глина+торф потеряет всякий смысл там, где образуются питательные вещества от разложения органики гетеротрофными бактериями.
Иногда для предотвращения анаэробности используют крупный гравий с высоким CEC уложенный одним слоем одинаковой фракции 5-10мм - керамзит и подобные ему керамические пористые материалы, битый кирпич и пр. В этом случае невозможно положить в нижние слои запас микроэлементов и органики - они сразу же попадут в воду и приведут к вспышке роста водорослей.
С таким грунтом полагаются на постепенное накопление ила между гранулами, а до этого рост растений очень слабый. Накопление ила происходит за 3-6 месяцев, и рост растений существенно улучшается. Но ил проваливаясь глубоко между гранулами быстро приводит к анаэробности субстрата - рост снова прекращается. О невозможности высадить мелкие растения переднего плана в такой грунт я здесь даже не упоминаю... Укладка верхнего слоя фракции 2-5мм слоем ~3см не допустит такой ситуации, но проблема с блокированием движения воды в нижних слоях останется.
В отличие от этих материалов, смесь лава+торф дает высокий CEC субстрата, а небольшая циркуляция воды надежно предотвращает от полной анаэробности субстрата, и позволяет восполнять запасы грунта за счет перезарядки негативных участков микро- и макроэлементами. Это два главных преимущества такого нижнего слоя. Субстрат с нижним слоем лава+торф (или ADA Power Sand) имеет неогрниченный срок жизни. Кроме того, слой лава+торф имеет толщину всего 1,5см, вместо 2.5-5см смеси глины, вермикулит, или гумуса с торфом.
Цеолит
«Цеолит… в основном алюмосиликатный материал с открытой структурой которая может накапливать множество различных катионов (позитивных ионов). Таких как Na+, K+, Ca2+, Mg2+ и других. Эти позитивные ионы довольно свободно удерживаются и могут быть легко обменены на другие в контактном растворе. В природе встречается 48 видов цеолита и более 150 видов искусственно синтезировано.
В сельском хозяйстве натуральный цеолит - clinoptilolite используется как добавка в почву. Он дает источник медленно высвобождающего калия. Если его предварительно зарядить аммонием (прим. naman: при помощи сульфата аммония или даже KNO3, для зарядки калием используется K2SO4), цеолит может служить как такой же источник медленно высвобождающегося азота. Исследования на Кубе в области зарождающейся «зеопоники» показали что некоторые культуры можно выращивать на 100% цеолите или смесях на его освное, в которых цеолит предварительно заряжается или покрывается удобрениями и микроэлементами.» (Wikipedia)
«Меняя состав ионообменных участков и путем зарядки участков заданными питательными веществами, цеолиты могут стать отличным субстратом для выращивания растений. Возможны и другие улучшения для изменения свойств. В сочетании с медленно растворяющимися материалами (такими как синтетические и/или природные питательные анионы) эти усиленные питательными веществами материалы зеопоники снабжают корни растений дополнительными жизненно важными питательными катионами и анионами. Что самое важное, эти питательные вещества предоставляются медленно, в соответствии с потребностями корней растений. Как это работает? В общем, это процесс представляющий собой комбинацию растворения и ионообменных реакций. Абсорбция питательных веществ из почвенного раствора корнями растений запускает реакции растворения и обмена ионами, высвобождая питательные вещества по потребности. После этого цеолит перезаряжается дополнительно поступившими питательными веществами. В результате, система зеопоники усиливает удержание питательных веществ, уменьшает потери и уменьшает потребность вносить удобрения создавая восстанавливаемую и сбалансированную доставку питательных веществ в прикорневую зону.

Таблица 1.1
Значения CEC (Cation Exchange Capacity) для разнообразных субстратов.
CEC (Cation Exchange Capacity) for various growing media.
Material / материал cation Exchange Capacity, meq/100g
Perlite / перлит 1.5 - 3.5
Silt / ил 3.0 - 7.0
Clays / глины 22.0 - 63.0
Pine Bark / сосновая кора 53.0
Vermiculite / вермикулит 82.0 - 150.0
Sphagnum peat / сфагновый торф 100.0 - 180.0
Humus / гумус 200.0
Peat moss : Vermiculite, 1:1 / торф. мох : вермикулит 141.0
Peat moss : Sand, 1:1 / торф. мох : песок 8.0
Peat moss : Perlite, 1:3 / торф. мох : перлит 11.0
Peat moss : Perlite, 2:1 / торф. мох : перлит 24.0
[Sources: see Bunt, A.C. 1988, and Landis, T.D. 1990]

Прим.: сейчас концентрация катионов (CEC) выражается новой единицей, равной старой me/100g: количеством сентимолей на килограмм - (cmol(+)/kg).
Как видно из Таблицы, наибольшим CEC обладают сфагновый торф, гумус, и вермикулит.

Земля в аквариуме

Использование дерновой земли в качестве аквариумного грунта предлагалось еще в начале аквариумистики. В 1882 году известный русский аквариумист Н.Ф. Золотницкий писал «Грунт этот состоит ... из дерновой земли и торфа, ... к которой подбавляютъ немного промытого речного песку, накладывается на дно слоем в вершок толщины, а повер него насыпается почти такой же ( вершка) толщины слой тщательно промытого речного песку или, что еще лучше, гравия».
Любители аквариумных растений на протяжении десятилетий ведут поиски состава грунта, который бы обеспечил хороший и ускоренный рост растений, и не способствовал бы бурному росту водорослей.
В настоящее время любой продвинутый зоомагазин предложит вам десятки разноцветных баночек, коробочек и пакетиков с самыми различными жидкими и твердыми подкормками для растений, тропическими латеритами из разных регионов, насыщенными микроэлементами вулканическими лавами и прочими чудесами. А еще порекомендует десятки видов светильников и ламп, обеспечивающих ускоренный рост растений и прекрасный вид рыбок.
Целая индустрия !
В литературе аквариумистам - любителям рекомендуется примерно одно и то же. Чистый грунт на дно, возможно с точечными добавками глины и торфа, безграмотный расчет освещения в ваттах на литр, стандартные рекомендации по применению жидких удобрений. Все безоговорочно не рекомендуют применять в качестве добавки к грунту садовую или какую-либо иную землю. В моих статьях такое предостережение так же встречается неоднократною. Мой личный опыт использования земли в аквариуме был отрицательным. Неприятные последствия в виде анаэробного гниения грунта и вспышек самых разнообразных водорослей являются неизбежным следствием попадания земли в аквариум.
Диана Вальштадт в своей новой книге «The Ecology of Planted Aquarium» пишет. На дно аквариума кладется изрядной слой садовой земли, который сверху засыпается обычным мелким гравием. Слой земли является источником макро и микроэлементов, а так же, за счет процессов гниения, углекислого газа. Собственных запасов многих минеральных элементов питания, по расчетам Вальштадт, в этом слое земли хватает на долгие годы и десятилетия. Расход других компенсируется за счет довольно-таки большого количества рыб и их обильного кормления. Так же натуральная земля является источником различных ферментов, гуминовых кислот и других биологически активных веществ, полезных для высших растений. Освещение в таком аквариуме может быть гораздо умереннее, чем по привычным нам, меркам». Правда, опять-таки вопреки сложившейся у нас практике автор книги не считает вредным явлением, если в аквариум будет попадать пару-тройку часов солнечное освещение. Особо автор отмечает стабильность и долговременность водоемов, сделанных подобным образом, приводя в качестве примера свои аквариумы, некоторые из которых живут без переустройства по семь-восемь лет. практические рекомендации автор надежно подкрепляет теоретическими выкладками и исключительно богатой подборкой ссылок на научные источники.

1.3 Вода для декоративного аквариума.
.
В водопроводной воде, которую используют для аквариума, практически всегда содержатся в достаточном количестве все необходимые для полноценного питания растений химические элементы и металлы – углерод, железо, титан, медь, никель, цинк, кобальт, марганец и др. Главную роль в питании растений играют углерод и железо. Но иногда в аквариуме создаются не благоприятные или неудовлетворительные условия для роста растений. Растения голодают, а нередко и медленно умирают. Причиной этих явлений является неполное усвоение растениями углерода и солей железа. (М. Климовицкий "Разведение аквариумных растений)
Углерод находится в аквариуме в двух видах: в свободном состоянии и в связанном состоянии. В свободном состоянии – в виде растворенного в воде углекислого газа, а в связанном - в виде углекислых солей кальция и магния, так называемых солей карбонатной жесткости.
При растворении углекислого газа в воде образуется угольная кислота. Растения очень хорошо и быстро ассимилируют углерод из растворенного в воде углекислого газа и плохо – из солей карбонатной жесткости. В большинстве случаев, особенно если аквариумная вода имеет значительную жесткость, например, из-за мраморной крошки в грунте, в аквариуме отмечается дефицит свободного углекислого газа, и растения получают углерод в недостаточном количестве.
Откуда в природе вода получает растворенные вещества ? Дождевые капли, проходя через атмосферу реагируют с атмосферным углекислым газом, в результате чего получается угольная кислота:
CO2 + H20 - H2CO3. Такая вода, протекая по известковым залежам, набирает кальций/магний и карбонаты/бикарбонаты. В основном - это взаимодействие угольной кислоты с известняком (карбонатом кальция), в результате чего получается бикарбонат кальция: H2CO3 + CaCO3 - Ca(HCO3)2. Такая же реакция происходит между угольной кислотой и карбонатом магния с образованием бикарбоната магния.
Если данная местность не имеет известковых залежей, то вода останется мягкой. Протекая через пласты гниющей листвы в тропиках, вода теряет GH и KH (в присутствии органических кислот) и становится кислой.
Для рыбок, с точки зрения физиологии, важно общее количество растворенных в воде солей. Этот параметр называется TDS - Total Dissolved Solids.
Точным способом определения TDS является выпаривание воды и взвешивание сухого остатка. Однако, такой способ сложен, требует точных весов. Поэтому применяется метод измерения проводимости воды. Основные ионы, составляющие TDS в обычной воде это : кальций, магний, натрий, железо, марганец, хлорид, бикарбонат, сульфат и нитрат. Любое растворенное в воде вещество влияет на электропроводность. Зная TDS, можно оценить, насколько вода в аквариуме далека от дистиллированной.
Для измерения TDS промышленность выпускает прибор типа conductivity meter. Эти приборы весьма точны и имеют температурную компенсацию. Западные аквариумисты всё активнее используют TDS тестеры и всё реже используют аквариумные капельные тесты на GH. Российские аквариумисты мало знают про электронный TDS тестер. Напрасно! TDS -тестер весьма полезен в аквариумном хозяйстве. Такой тестер обязательно нужен при использовании аквариумистом абессоленной RO (обратный осмоз) воды. Точности TDS тестера достаточно не только для аквариумистов, но и для специалистов по охране окружающей среды, биологов и технологов.
Дело заключается в том, что по законам электрической диссоциации, каждому значению карбонатной жесткости воды для обеспечения химического равновесия в воде должно соответствовать определенное количество свободного углекислого газа. Если по каким-либо причинам в аквариумной воде оказывается углекислого газа меньше, например, мало рыбок, чем это нужно для данного значения карбонатной жесткости воды, то соли кальция и магния выпадают в осадок. Они откладываются на листьях эхинодорусов и других растениях. Это продолжается до тех пор, пока карбонатная жесткость не снизится до значения, при котором наступает равновесие с имеющимся в воде запасом несвязанного углерода в виде углекислоты. Это сопровождается повышением рН воды до значения больше 7, что в еще большей степени ухудшает положение с возможным количеством свободного углерода для питания растений.
От величины pH сильно зависит развитие и жизнедеятельность водных растений. В аквариуме желательно иметь слабокислую воду с рН = 6,5...6,8. При потреблении CO2 растениями высвобождаются ионы ОН-, т.е. вода подщелачивается. Содержание ионов водорода в воде определяется восновном количественным соотношением концентраций угольной кислоты и ее ионов. Источником ионов водорода также являются также гумусовые кислоты.
рН Свойства воды
3...5 кислая
5,1...6,9 слабокислая
7 нейтральная
7,1...9 слабощелочная

Жестокость воды определяется в градусах , 1 градус = 10 мг / л (10 миллиграмм солей кальция и магния на 1 литр воды). При значениях: 0- 4 град. –вода очень мягкая, 4 – 8 град. - мягкая, 8-12 град.- средней жесткости, 12- 18 град. - жесткая вода, если выше 18 град., то вода для аквариумов не подходит.
Карбонатная жесткость (КН), то есть содержание растворенных в воде гидрокарбонатов (бикарбонатов): кальция, магния, калия (KHCO3), натрия (NaHCO3) и карбонатов: кальция (CaCO3), магния (MgCO3), калия (K2CO3), натрия (Na2CO3) и другие. В аквариумной воде, в основном, присутствуют бикарбонаты (HCO3), а карбонаты (CO3) присутствуют при рН более 9.
КН часто называется временной жесткостью. Как часть общей жёсткости, КН как правило, меньше GH.
КН имеет очень большое значение при выращивании аквариумных растений, т.к. от КН сильно зависит рН воды и насыщаемость воды углекислом газом.
Применяемые в аквариумистике капельные тесты KH измеряют не KH (карбонатную жесткость), а щелочность.
Капельный аквариумный тест на GH отражает общую жесткость, он обнаружит все ионы кальция и магния, вне зависимости от того, из каких растворенных солей эти ионы попали в воду. Тест на GH не обнаруживает бикарбонаты калия (КНСО3), натрия (NaHCO3) и также карбонаты калия (K2CO3), натрия (NаCO3) и т.п.

Жесткость GH мг/л или ppm Характеристика воды
0°… 4°dGH 0…70 очень мягкая
4°… 8°dGH 70…140 мягкая
8°… 12°dGH 140…210 средней жёсткости
12°… 18°dGH 210…320 довольно жёсткая
18°… 30°dGH 320…530 жёсткая

1 ppm ( part per million ) = 1 мг/кг = 1 мг/л

Различают постоянную, временную и общую жесткость.
Постоянную жесткость вода приобретает при растворении сульфатов, хлоридов и некоторых других солей кальция и магния. В этом случае в воде наряду с катионами Ca2+ и Mg2+ имеются анионы SO42-, Cl- и др. При кипячении воды эти катионы и анионы не реагируют друг с другом и остаются в воде (в осадок не выпадают), отсюда произошло название - постоянная жесткость.
Временная жесткость связана с присутствием в воде катионов Ca2+, Mg2+, Fe2+ и гидрокарбонатных анионов HCO3-. При кипячении воды, гидрокарбонатные анионы вступают в реакцию с катионами и образуют с ними малорастворимые карбонатные соли, которые выпадают в осадок (CaCO3 - известь, накипь), отсюда и название - "временная" жёсткость.
Ca2+ + 2HCO3- = CaCO3 + H2O + CO2

КН входит в понятие буферности - это способность воды сопротивляться изменениям рН при добавлении кислот или щелочей. Все аквариумные тесты КН основаны на методе титрование воды кислотой: сколько потребуется добавить капель кислоты в 5 мл тестируемой воды, чтобы резко уронить рН, сломав сопротивление КН - буфера ? Таким образом - этот тест оценивает совокупную буферность воды. Бикарбонаты и карбонаты - это не единственные анионы, отвечающие за буферность. Фосфаты и бораты тоже увеличивают буферность раствора. Однако, их количества малы в пресноводных аквариумах, поэтому ими принебригают. КН лучше называть - КН буфером. Вода из крана чаще всего обладает высокой буферностью (КН = 7°...15°) и рН более 7,5, а мягкая вода обладает малой буферностью и слабокислой или нейтральной рН.
Кроме понятия GH, широко применяется понятие минерализация воды, которая охватывает присутствие в воде всех солей. Разница между этими двумя понятиями существенная. К примеру, минерализацию можно поднять, растворив в воде любую соль. Аквариумисты с этой целью иногда используют поваренную соль (хлорид натрия – NaCl ). Растворение в воде поваренной соли увеличивает минерализацию, но GH не поднимает (!), т.к. жесткость GH связана с растворенными в воде солями кальция и магния.
Тем не менее, в аквариумной литературе разных стран, жесткость до сих пор измеряют в градусах жёсткости, причем в каждой стране в свои градусы, отличных от всех остальных. Идентичны только русские и немецкие градусы жесткости, которые давно официально отменны в этих странах, но упорно существуют в аквариумных книгах. Можно смело сказать - в аквариумной литературе градусы жёсткости будут применять очень долго !

Немецкий градус (dGH): 1° = 10 мг оксида кальция - СаО в 1 л воды, или 7.194 мг оксида магния MgO в 1 л воды.
Американский градус (usH): 1° = 17.12 мг/л - СаСО3.

DGH (dH) и dKH наиболее часто употребляется в аквариумистике как единицы измерения жесткости, причем обозначение dGH - относится к общей жесткости, dKH - к карбонатной.

1°dGH = 10 мг оксида кальция (СаО) в 1 л воды.
Японские аквариумисты часто применяют термин ТН (Total Hardness) - общая жёсткость. TH - это тоже самое, что GH (от немецкого Gesamthaerte). GH = TH, или 1°dGH = 1°GTH.
Японский аквадизайнер Амано Такаши нередко в своих аквариумах применяет очень мягкую воду с ТН = 20 мг/л. Или в немецких градуах: ТН = 20/17,9 = 1,1° dGH.
Главный недостаток градусов, как единиц измерения жесткости, в том, что они показывают содержание кальция и магния в ПЕРЕСЧЕТЕ на окись или на карбонатную соль. Градусы - это УСЛОВНЫЕ единицы. На самом деле окись кальция (СаО) в воде существовать не может. CaCO3 (известь) - это малорастворимое в воде вещество: при температуре 25°С растворяется лишь 6,7 мг/л, что может поднять ее жесткость лишь до 0,24 мг-экв/л, или dGH=0,67°.

Основными источниками углекислого газа в воде являются дыхание рыб, растений и в небольшой степени – процессы, происходящие в грунте. При данном количестве рыб в аквариуме и их размерах количество поставляемого ими углекислого газа, почти вне зависимости от жесткости воды, имеет определенное значение. Таким образом, если вода в аквариуме очень мягкая, то выделяемого рыбами углекислого газа оказывается значительно больше, чем это требуется для данного (малого) значения карбонатной жесткости воды: растения могут ассимилировать углерод в значительных количествах, будут хорошо расти и развиваться. Если же вода в аквариуме средне жесткая, что имеет место в большинстве городов, то излишек свободного углекислого газа может оказаться слишком малым или не будет вообще. Растения в этом случае будут голодать. Кроме того, растворенный в аквариумной воде углекислый газ выделяется в атмосферу, причем этот процесс усиливается при продувании воды воздухом. Таким образом, с точки зрения питания растений углеродом, продувание аквариума нежелательно.

Некоторые растения способны изменять рН и жесткость воды. Криптокорины при интенсивном росте заметно подкисляют воду. В мягкой воде колебания кислотности (рН), могут достичь нескольких единиц в течение суток. Многим соседям криптокорин такие перепады не совсем нравятся, Да и сами криптокорины не любят резкого изменения рН. При содержании криптокорин в очень мягкой воде -2 град. малейшее добавление свежей воды может вызвать сброс листьев, так называемую криптокориновую болезнь. Только в жесткой воде, обладающей буферными свойствами, криптокорины переносят значительную замену воды, и другие активные манипуляции. Многие эхинодорусы снижают жесткость воды (особенно в верхних слоях), образуя на листьях кальциевый налет, что также приводит к сдвигу рН.
Из вышеизложенного следует, что применение мягкой воды благоприятно сказывается на росте растений. Но умягчать для этого водопроводную воду путем добавления большого количества дистиллированной воды вряд ли целесообразно, так как для больших аквариумов дистиллированной воды просто не напасешься. Нельзя не учитывать и того, что сократится общее количество солей в воде, а это также неблагоприятно отразится на растениях. Можно использовать кипяченую воду. Так как даже при кратковременном кипячении жесткой воды почти все количество солей карбонатной жесткости выпадает в осадок, то для аквариумов можно рекомендовать кипяченую воду. Применение кипяченой воды благоприятно скажется на росте растений и на самочувствии рыбок.
Надо помнить, что в кипяченой воде после остывания соли собираются в нижней части сосуда, их там нужно оставить, перелив воду в другой сосуд. Если заменяется больше одной трети воды в аквариуме, кипяченую воду, для насыщения кислородом и углекислым газом надо продуть компрессором.
Для питания растений нужны соли железа и хотя воде их обычно содержится достаточно, очень часто растения болеют из-за недостатка железа. Характерные признаки этой болезни “железного хлороза” – морщинистые листья растений, их желтизна и прозрачность. Дело заключается в том, что усвоение растениями питательных веществ происходит благодаря хлорофиллу в клетках их листьев. Хлорофилл же образуется в листьях на свету, который играет в этом случае роль энергоносителя, и при наличии в клетках растворимых солей железа в качестве катализатора. Поскольку из-за присутствия в аквариумной воде кислорода и фосфатов (фосфаты являются результатом деятельности некоторых микроорганизмов), растворимых солей железа в воде крайне мало, растения в большей или меньшей степени болеют, а иногда погибают. Это случается, когда растворимые соли железа переходят в нерастворимое состояние прямо в клетках растений.
Из сказанного становится понятным, почему значительная замена аквариумной воды свежей на некоторое время заметно улучшает рост и состояние растений. Доливая, свежую воду, мы вносим в аквариум питание и соли металлов, и в первую очередь железо в растворимой форме, что обеспечивает на некоторое время нормальные условия для образования хлорофилла и питания растений. Казалась бы, что при рассмотренных условиях постоянного голодания от недостатка железа растения лишены возможности, сколько – ни будь сносно произрастать в аквариуме. Это конечно не совсем так. Существуют и второстепенные источники питания растений железом, которые дают им возможность существовать, хотя растения и не достигают предельно возможного развития и красоты. Например, выпавший под влиянием кислорода и фосфатов осадок солей железа вновь переводится в частично растворимую форму под действием анаэробных бактерий грунта; некоторые растения способны своей корневой системой концентрировать органические кислоты, переводящие некоторое количество железа в растворимую форму.
Аквариумным растениям можно помочь добавлением в воду одного из так называемых “хелафоров”. Хелафоры – это синтетические органические вещества, которые способствуют питанию растений. В качестве хелафора немецкие аквариумисты используют этилендиаминтетрауксусную кислоту, сокращено ЭДТА или ей подобные, выпускаемые в настоящее время фирмой «Тетра». Не следует путать с веществами служащими для определения жесткости воды типа “триалон Б”. Особенностью ЭДТА является то, что связывание ей питательных металлов идет в строгой последовательности, а именно: железо, титан, медь, никель, никель и. т.д., что способствует их лучшему усвоению растениями. Они становятся крупнее и даже цветут.
Дозировка ЭДТА зависит от жесткости воды: при общей жесткости воды до 10 град. необходимо 10 мг/л ЭДТА, от 10 до 16 градусов – 20 мг/ л; более
16 град. – 25 мг/л.
Следует заметить, что применение ЭДТА совершенно безвредно для рыб.
Поскольку ЭДТА образует стабильные органические комплексы с «питательными» металлами, растворенными в воде, ее нужно добавлять в новый аквариум или при чистке старого вместе со свежей водой. При этом добавлять ЭДТА следует пропорционально количеству заливаемой воды.
Я применял ЭДТА и получил хорошие результаты. Исходная вода имела жесткость около 9 -12 град. ЭДТА добавлялось в дозировке 10 – 12 мг/л.

1.4 Углекислый газ для аквариумных растений


Аквариумные растения на свету образуют из углекислого газа (СО2) и воды- сахара (углеводы). Этот процесс называется фотосинтезом. . Ночью растения в процессе дыхания выделяют СО2.
Большинство аквариумных растений, хоть и называются водными, в естественных условиях произрастают как болотные растения, и выставляют над водой хотя бы часть листьев и, обязательно, цветы. Так в природных биотопах в ареалах распространения в тропическом поясе Земли, аквариумах растения, растут по берегам рек и озер в зонах временного затопления в периоды дождей. Т. о. они приспособились получать углекислый газ из атмосферы и из воды, тогда как в аквариуме они вынуждены забирать его только из воды.
В достаточно озеленённом аквариуме углекислый газ (СО2) является основным лимитирующим фактором.
В то время как для растений СО2 жизненно необходим, слишком большое его количество может затруднить дыхание рыб. Поэтому ночью диффузию СО2 в аквариум следует уменьшить.
Для хорошего роста аквариумным растениям нужны:
- свет нужного спектрального состава и длительности
– поступление (подача) углекислого газа во время фотосинтеза
- питательные вещества и микроэлементы
- грунт с нужными свойствами.
Подводные растения способны потреблять углерод в двух формах: как растворенный CO2 и как анион HCO3~. Все растения могут потреблять углерод в форме CO2. Этот процесс пассивен, не требует затрат энергии и осуществляется путем диффузии из внешней среды в ткань растения. CO2 будет поглощаться тем быстрее, чем больше разница в его концентрации между водой и тканями растения и чем короче расстояние, на котором
происходит выравнивание концентраций.
Таким образом, если во внешней среде происходит увеличение содержания углекислого газа, то увеличивается и его потребление растениями. Концентрация CO2 в воздухе и воде приблизительно равна 0,5 мг/л. Углекислый газ очень хорошо растворим в воде, однако его диффузия в воде идет приблизительно в 10'000 раз медленнее, чем в воздухе. В стоячих водах это обстоятельство сильно затрудняет потребление CO2. В проточных же водах газ диффундирует лишь через, так называемый, "поверхностный слой" (или границу Прандтла). Это непосредственно прилегающий к поверхности растения обусловленный силами трения крайне тонкий слой, в котором вода неподвижна даже при самом сильном течении. Его толщина приблизительно 0.5 мм, однако, это в 10 раз толще, чем у наземных растений. Как результат - требуется приблизительно 30 мг/л свободного CO2, чтобы удовлетворить фотосинтетическую потребность водных растений. Течение постоянно приносит с новой водой и новые молекулы CO2, чем поддерживается его концентрация в окружающей среде. Однако известно, что многие растения хорошо растут и в стоячей, и в щелочной воде, где потребление растворенного CO2 весьма проблематично.
Водные растения приспособились к ограниченному количеству CO2 несколькими способами. Многие виды имеют мелко -рассеченные листья. Это увеличивает отношение их площади поверхности к объему и уменьшает толщину поверхностного слоя. Водные растения имеют обширные воздушные каналы, называемые, аэренхимой, которые позволяют газам двигаться свободно по всему растению. Это дает возможность, перегонять в листья и ассимилировать CO2, который поступит внутрь растения даже при получении его некоторыми видами растений из грунта при помощи корней. Наконец, многие виды водных растений способны синтезировать, используя гидрокарбонаты наравне с CO2. Это важное приспособление в щелочных водах при pH между 6,4 и 10,4, когда большинство растворимого неорганического углерода существует в форме гидрокарбонатов.
Было выяснено (3), что при возникновении белого налета на поверхности листьев растений рН воды с верхней стороны листа щелочное, а с нижней стороны слабокислое. Было высказано предположение, что, подобное явление связано с потреблением иона HCO3~. При наличии отрицательного
заряда этот ион уже не может диффундировать в ткань листа подобно CO2. Для этого нужен специальный механизм активного переноса, получивший название "протонового насоса". При этом растение в основном за счет световой энергии транспортирует на внешнюю нижнюю сторону листа H+-ионы сдвигая там рН в кислую сторону и как следствие баланс HCO3~/CO2 в сторону последнего. Полученный таким образом углекислый газ диффундирует в ткань листа.
Одновременно с транспортом протонов идет и перенос OH~-ионов на внешнюю верхнюю сторону листа. Здесь рН повышается, что приводит к выпадению в осадок соединений типа MeCO3 в виде белого налета.
В целом процесс потребления HCO3~ менее эффективен, чем поглощение CO2 из-за своей энергетической зависимости. Очевидно растения выработали его как приспособление к существованию в щелочных , стоячих водах. Растения же кислых проточных вод такого механизма не имеют либо, как
минимум, отдают предпочтение поглощению CO2.
В нейтральных до слабощелочных водах с низкой карбонатной жесткостью (а следовательно и с малым количеством CO2 и HCO3~) большинство растений растет крайне плохо.

Аквариумист может добиться улучшения доставки CO2 водным растениям двумя способами. Во-первых, можно увеличить степень перемешивания воды в аквариуме. Это уменьшит толщину пограничного слоя, и будет гарантировать, что уровни CO2 в воде и воздухе находятся в равновесном состоянии. Этот метод недорог, легко осуществим, и в большинстве случаев дает положительный эффект.
Во-вторых, газ CO2 может быть введен в аквариум. Это - более дорогое удовольствие и при выполнении ненадлежащим образом может приводить к гибели рыб. Однако этот метод становится единственно возможным при культивировании растений полностью неспособных использовать гидрокарбонат (например, виды рода Cabomba).

Аквариумист должен знать, что растения состоят из углерода [C] на сорок три процента сухого веса, а в аквариуме без подачи углекислого газа (CO2) его настолько мало, что им просто негде взять основной строительный материал для своих клеток.
Растения, используя световую энергию, кислород, углерод и водород осуществляют фотосинтез.
С помощью фотосинтеза углеводы, например глюкоза, получается из двуокиси углерода (углекислого газа) по реакции:

CO2 + 6H2O + 674 ккал ---> C6H12O6 + 6H2O.

Как видно из формулы это невозможно без достаточного количества CO2.
По этой формуле также видно, что процесс фотосинтеза растений требует определенного уровня энергии света . Если свет недостаточно яркий, фотосинтез происходить не будет. При уровне освещенности, близком к оптимальному (1), фотосинтез будет происходить все быстрее.

Данные исследований фирмы Тропика, крупнейшей компании по выращиванию аквариумных растений, показали, что в природе, при достаточном количестве питательных веществ, углекислый газ вместе со светом являются главными лимитирующими факторами роста растений. При условии насыщения воды всеми питательными веществами. В компании «Тропика» две недели наблюдали результаты по выращиванию риччии, и получили следующие результаты:
- нет подачи углекислого газа плюс низкая освещенность - рост растений равен нулю (за две недели почти никакой прибавки массы листьев),
- при малой подаче углекислого газа и низкой освещенности рост увеличивается в четыре раза,
- при малой подаче углекислого газа и высокой освещенности, рост усиливается в 6 раз (на примере, ричии).
Даже средний уровень подачи CO2 в плохо освещенном аквариуме приводит к 2-х кратному усилению роста растений. Потому что может производиться больше хлорофилла без фатальных последствий для баланса энергии растения - растение тратит меньше энергии и ресурсов для извлечения CO2 из воды, и остается больше энергии для оптимизации переработки световой энергии в ткани растения. В результате, хотя не увеличивалась интенсивность освещения, растение может более эффективно использовать уже имеющийся свет. Очевидно, что выгода от увеличения интенсивности освещения и подачи углекислого газа превосходит эффект от повышения только одного из них.
Из вышеизложенных фактов следует что: интенсивность освещения должна соответствовать количеству подаваемого в аквариум углекислого газа и наоборот.
У большинства любителей растений, не владеющих методикой Nature Aquarium недостаток света, и отсутствует подача углекислого газа, поэтому темпы роста растений не высоки –один лист в неделю. Увеличив только свет, вы улучшите рост, но в этом случае возникает угроза появления водорослей. И только приведя освещенность в норму, и сделав подачу углекислого газа получите ускорение роста будет в несколько раз.
Чтобы обеспечить оптимальный фотосинтез водных растений концентрация свободного углекислого газа в воде должна быть порядка 15-30мг/л, при этом нельзя превышать предельно допустимую концентрацию для рыб 30мг/л.
Низкая растворимость углекислого газа в воде, относительно толстый недвижимый слой и высокая концентрация, необходимая для обеспечения фотосинтеза подсказали одному ученому утверждение: "Для пресноводных растений, естественный уровень соединений углерода в воде является главным сдерживающим фактором фотосинтеза..." [3]
При быстром росте растений после начала подачи CO2 очень скоро начнут проявляться признаки нехватки питательных веществ, так как растения быстро использую все железо, калий, магний и прочие микроэлементы. Так что подачу углекислого газа можно использовать в сочетании с ежедневным внесением удобрений.

Углекислый газ и кислород

Вопреки распространенному заблуждению, углекислый газ не вытесняет из воды кислород, а наоборот, и не ограничивает его доступность для дыхания рыб - они успешно сосуществуют. Наоборот - благодаря хорошему росту растений концентрация кислорода днем, когда растения активно синтезируют, достигает 11 мг/л, что намного выше 100% границы насыщения при температуре воды 24С, и к утру падает только до 8,0 мг/л. Для нормальной жизнедеятельности рыб достаточна концентрация растворенного кислорода в воде 5 мг/л (насыщение 60%).
Если в аквариуме до 200 литров нормально буферизированная вода (с dKH=2-4), и он не перенаселен рыбами, содержание кислорода к утру остается достаточно высоким (8мг/л), а pH более стабилен, если подачу CO2 не выключать на ночь.

Свет и углекислый газ

Интенсивность освещения и подача CO2 должны соответствовать друг другу.
Исследования фирмы Tropica подтверждают то, что говорил Takashi Amano на сайте Aqua Journal:
"Ватты света должны соответствовать количеству подаваемого CO2. Если свет слишком интенсивный и растения не получают достаточного количества CO2, сильный свет принесет больше вреда чем пользы."
Если много света и недостаточно CO2, растения не будут активно расти и появятся водоросли. Вводимые жидкие удобрения еще больше усугубят проблему. С другой стороны, если недостаточно света, а CO2 подается много, концентрация CO2 может превысить допустимый предел и станет токсичной для рыб и беспозвоночных (30мг/л).
Некоторые растения более светолюбивые, чем другие, например длинностебельные с очень тонкими листьями. Требуя больше света они, соответственно, требуют и большей подачи CO2 ! Как говорит опять же Takashi Amano, «нет сложных и простых растений, просто есть светолюбивые и тенелюбивые. Кроме разного необходимого количества света и CO2 они ничем не отличаются».
Следует с самого начала создания аквариума определить мощность флуоресцентных ламп и подачу CO2, чтобы в последующем эти факторы не уменьшали рост растений - будет проще определение их потребности в других питательных веществах.
Определение сколько подавать CO2

Как сделать pH и насыщение воды CO2 идеальными для растений? Сделать в аквариуме KH= 2-4 градуса, и отрегулировать подачу CO2 так, чтобы pH установился на уровне 6,8 утром и 7,2 вечером - в результате средняя концентрация CO2 станет идеальной ~15мг/л.
pH и KH это то что каждому, кто держит аквариум с растениями абсолютно необходимо понимать. Это два взаимосвязанных понятия.
pH это мера кислотности воды, реакция воды может быть кислой (мене 7,0), нейтральной (pH=7,0) или щелочной (pH>7.0). А карбонатная жесткость kН (т.е. карбонатная жесткость) это мера щелочности воды. KH указывает на способность удерживать pH на определенном уровне, то есть является показателем буферных свойств воды. Она постоянно изменяется, поэтому часто называется временной жесткостью. Значение KH это количество бикарбонатов [HCO3-] в воде, которые нейтрализуют действие постоянно образующихся в аквариуме кислот, например нитратов, понижающих pH, удерживая тем самым pH от понижения. Соответственно чем больше бикарбонатов [HCO3-] в воде (путем ввода CO2), тем ниже уровень pH (при той же концентрации CO2).


Таблица показывающая зависимость концентрации растворенного СО2 в воде (в мг/л) при температуре 25 С , значения КН даны в градусах жесткости dH.



kH / pH 6.0 6.25 6.5 6.75 7.0 7.25 7.5 7.75 8.0
1 34 19 11 6 3 2 1 1 0,3
2 66 37 21 12 7 4 2 1 0,7
3 97 55 31 17 10 5 3 2 1
4 128 72 40 23 13 7 4 2 1.3
5 157 88 50 28 16 9 5 3 1.6
6 186 105 59 33 19 10 6 3 2.1
10 298 168 94 53 30 17 9 5 2.7
15 430 242 136 76 43 24 14 8 4.2


Можно ли определить концентрацию растворенного в в воде СО2 , померив рН и КН?
Теоретически возможно, практически нет, по нескольким причинам:
1. Как видно из таблицы, влияние точности измерения рН на результат значительное. Обычные аквариумные тесты не позволяют измерить рН точнее, чем 0.25.
2. Аквариумные тесты для измерения жесткости обычно измеряют щелочность воды а не жесткость. Обычно разница а аквариуме разница между ними не большая и для практических целей вполне приемлемая, но вычислять по ней концентрацию СО2 не стоит.
3. Следует учитывать, что концентрация СО2 зависит от температуры


Мы выяснили, что в аквариуме для оптимального роста растений нужно поддерживать pH=6.8-7.2. Вода попадающая в аквариумы бывает:

- Мягкая вода с kH=2-5 сама по себе кислая, и буферизируется на уровне pH=6.0-7.3, потому что больше углерода в ней содержится в форме углекислого газа [CO2] а не угольной кислоты [H2CO3]. Значит, во избежание падения pH ниже нормы при подаче углекислого газа минимальный уровень kH до подачи CO2 в аквариум должен быть KHmin.=4.0.

Почему не больше? Потому, что если начальный уровень kHmax.>=7.0, т.е. вода слишком жесткая, она будет иметь начальный pH ~ 7.8, и для для достижения нужного уровня pH потребуется превысить предельно допустимую для рыб концентрацию CO2 в 30мг/л. В этом случае просто не получится снизить pH до оптимального уровня.
Если же KH слишком низкий (kH<2), при завышенной подаче CO2 или повышении уровня нитратов возникнет угроза внезапного резкого падения уровня pH ниже 6.8, что губительно для растений и рыб.
Для поддержания стабильного pH вода до начала подачи CO2 должна иметь минимальный уровень kHmin.=4, чтобы в любой момент не исчерпался карбонатный буфер воды, и это не привело к резкому падению pH.
Растворенный в воде CO2 максимально поглощается растениями только при kH=3.5-4.
Таким образом уровень карбонатной жесткости kH приобретает важную роль в интенсификации роста растений. Повысить kH можно внесением поваренной соды. Общая жесткость GH является несущественным фактором и второстепенна для аквариума с растениями. GH не особо влияет на рост растений, но не должна быть слишком низкой или слишком высокой для здоровья рыб.
- Жесткая вода . Если водопроводная вода имеет KH выше чем 7.0 KH, вы не сможете достичь нужного уровня pH=6.8-7.2 потому что концентрация CO2 превысит предельно допустимую для рыб - 30мг/л. Нужно умягчить воду смешав с водой полученной после фильтрации методом обратного осмоса (ее KH=0).
- Повысить карбонатную жесткость слишком мягкой воды без повышения общей жесткости GH можно добавлением поваренной соды (бикарбонат натрия, sodium bicarbonate) [NaHCO3] - 1 чайная ложка на 50 литров повысит dkH на 4 градуса. Повысить, одновременно GH и KH до 4dKH и 4dGH можно внеся 2 чайные ложки карбоната кальция [CaCO3] на 50 литров воды.
Не используйте для повышения жесткости воды толченый известняк - это нарушит катионный баланс воды.
Что делать, если карбонатная жесткость воды (KH) слишком высока?
Можно умягчить воду до требуемых KH=4 путем очистки жесткой водопроводной воды методом обратного осмоса и смешивая ее с водопроводной. Если карбонатная жесткость воды KH намного выше чем требуется (>=7.0), и нет возможности умягчить воду, подавать CO2 нужно до достижения концентрации не более 30мг/л при pH=7,0.
Например: в аквариуме вода ДО подачи CO2 была kH=10, настроить подачу CO2 (из расчета что при при KHmin=4 градуса подача должна быть:
1 пузырек в минуту на 10 л живого объема аквариума, затем раз в день измерять pH (в середине осветительного периода аквариума), если pH выше 7,0 понемногу увеличить подачу углекислого газа. Когда подача CO2 будет такой что pH=7,0 это и будет оптимальная подача углекислого газа в ваш аквариум. Еще раз измерить несколько понизившееся от подачи CO2 значение KH, и по таблице узнать концентрацию CO2. При kH=6,0 и pH=7,0 концентрация CO2 будет 18мг/л, причем утром pH будет 6,8 а вечером 7,2.
Если KH воды более 7.0, вам не удастся понизить pH до нужного значения 6,8-7,2 поскольку при этом будет превышение допустимой концентрации CO2 для рыб (30мг/л).

В густо засаженном растениями аквариуме, свет включается в 10 утром, и выключается в 21 вечером. Ночью, когда света нет, растения дышат 11 часов, выделяя CO2 который понижает pH, соответственно pH упадет к утру до 6,8. Когда утром свет включается, растения одновременно и синтезируют и дышат, потребляя CO2 и выделяя кислород - pH начинает повышаться. В полдень pH поднимется до 7,0, и будет продолжать расти вплоть до 21-00 вечера, до 7,2. С выключением света pH снова начнет постепенно падать, потому что растет концентрация CO2.
Чем более активно растут растения, тем больше они потребляют CO2 в течение дня, и тем сильнее к вечеру повысится pH.
Т. Амано говорит: "Для определения сколько растения потребляют CO2 можно сравнить уровень pH утром и вечером. Наименьший уровень pH будет утром - перед включением света, после ночи дыхания рыб и потребления ими кислорода и выдыхания CO2, а наивысший уровень pH будет вечером, перед ВЫключением света, после дня потребления CO2 растениями и производства кислорода. Чем больше эта разница, тем больше потребление CO2 и соответственно здоровее ваши растения."
На pH влияют два фактора: нитраты [NO3] понижающие pH, которые сами по себе кислоты, и нитрифицирующие бактерии, выделяющие CO2, который тоже понижает pH. Так как нитраты постоянно образуется в аквариуме биологическим путем (они является конечным продуктом окисления аммония), это объясняет, почему со временем уровень нитратов (кислот) повышается, а pH понижается, если плохо растут растения и недостаточна еженедельная подмена воды.


Какие бывают системы подачи CO2 в аквариум ?

Систем подачи CO2 в аквариум существует несколько:
- баллонная с заправкой баллона сжатым CO2,
- самодельная методом брожения, (мной не рекомендуются),
- новый метод электролиза от устройства Carbo-Plus или фирмы VELDA,
- реакторы фирмы SERA на таблетках и со счетчиком пузырьков.
- перелив воды методом протоки из аквариума переполненого рыбками.

В своей аквариумной практике я иногда использую мобильные содовые реакторы для получения углекислого газа –сода + лимонная кислота
в равных пропорциях. (Вода попадает в зону реакции через распылитель).
Такую подачу СО2 я применяю для стимуляция «точки роста» в случаях застоявшегося растения при уменьшения размеров листьев и пробуждения его.
Расположив реактор возле такого растения ему можно помочь.
При этом освещенность аквариума 0,5 ватт\ л температура воды углекислый газ из реактора идет под атмосферном давлении плюс столб жидкости, из расчета 1л СО2 на 100 л аквариума за сутки.



1.5. Освещение аквариума.

Подсвеченный аквариум с растениями и рыбками, особенно, в зимнее время смотрится, как кусочек лета, как окно в другой мир. Эти его замечательные свойства используются при лечении глаз и нервной системы человека.
На свету водяные растения растут и выделяют кислород необходимый для жизни рыбок и других обитателей подводного сада. Для освещения аквариум не рекомендуется ставить его у окна или на подоконник. В этих случаях обращенная к окну стенка сосуда обильно обрастает водорослями, а рыбки в проходящем свете как бы теряют окраску. Кроме того, на подоконнике прохладно. Лучше когда до окна не менее 2м. Источник света должен быть, как солнце, над подводным садом. Светильник может быть вмонтирован в крышку аквариума или служить ему крышкой. Аквариумы вообще надо накрывать, потому что рыбки иногда разогнавшись, выскакивают из воды и, падая на пол, погибают.
К свету тянутся все растения, но по разному. У одних видов сначала к поверхности тянутся первичные листья у других все растение. Нимфеи (кувшинки), например, дают несколько первичных подводных листьев, ярко- зеленых и красноватых, с волнистыми краями, а потом высылают к поверхности на длинном черешке лист- разведчик. Также поступают некоторые эхинодорусы и стрелолисты. Если лист-разведчик благополучно достигает воздушной среды и яркого света, за ним следуют другие, уже только плавающие или воздушные листья, более плотные с устьицами на верхней стороне. Но иногда, лист - разведчик не достигает поверхности: угодил в корягу либо сильное течение не дает ему обсохнуть. Тогда растение продолжает выпускать подводные листья и через некоторое их число опять посылает разведчика. Аквариумистам, если они не хотят допустить образования надводных листьев, следует препятствовать высыханию листьев- разведчиков, не обрезая их, иначе следующие будут такими же (М. Махлин) .
Изменение формы водных растений хорошо видно в аквариумах, освещаемых только искусственным источником света. При малой мощности ламп растения вытягиваются, при сильном свете, как бы прижимаются к грунту. Играет роль и спектр источников света: преобладание красно-желтых лучей, и недостаток синих и фиолетовых, ведет к вытягиванию растений. Красно- желтый лучи дают обычные лампы накаливания, синие и фиолетовые лучи есть в свете люминесцентных ламп. Это надо учитывать при выборе светильников для подводного сада.
Длительность освещения аквариума с тропическими рыбками и растениями должна быть как в тропиках 12 ч. –день, 12 ч. –ночь.
Известный гидробиолог Г. Фрей рекомендует соблюдать следующие нормы освещенности аквариума 1 Вт мощности на 1 см длины аквариума или 2 Вт лампы накаливания на 100 кв. см воды. Г. Мюльберг, автор большой книги «Тепловодные растения », дает еще один расчет: мощность светильника в ваттах равна одной четверти емкости аквариума в литрах.
В случае если поверхность подводного сада закрыта плавающими растениями, эти нормы освещенности следует удвоить. А том случае, когда светильник имеет зеркальный отражатель, направленный в аквариум, его мощность следует считать на 50% больше.
В природных условиях (в тропиках) водные растения интенсивноусваивают углекислый газ в процессе фотосинтеза в период с 10 до 14 часов, потом процесс замедляется и переходит в обратную фазу выделения кислорода. На оснвании этих наблюдений некоторые аквариумисты (Ковалевы и др.) предложили СТУПЕНЧАТЫЙ метод освещения аквариумов: с утра 4-6 часов, перерыв в 2-4 часа «солнце закрыло тучами» и еще 4- 6 часов преблизительно. Возможно эти аквариумисты –эксперементатары предполага, что как в случае с бройлерными цыплятами «день –ночь» растения будут быстрее расти. Но практика не подтвеждает преимущества такого метода освещения аквриума.
Рекомендации по сокращению длительности освещения подводного сада за счет увеличения мощности ламп следует считать ошибочными.

Выбор ламп и осветителей

В современных магазинах электротоваров большой выбор люминесцетных ламп для освещения аквариумов. В прошлые времена я использовал советские марки ЛБ, ЛТБ, ЛД в различных сочетаниях . Это три основных типа флуоресцетных ламп:
- ЛТБ «теплый свет»,
- ЛД «дневной свет»
- ЛБ «белый свет»
Лампа ЛБ имела цветовую тепературу ( воспритие человеческим глазом ) равную 5000 К , близкую к солнечному свету равному 5500 К.
Лампа ЛТБ былав более «теплая» с световой тепературой 3000 К, что говорит о большем количестве красных оттенков.
Лампа ЛД с тепературой цветопередачи 4000 К, имела много голубых оттенков – холодный свет.

В настоящее время для правильного освещения аквариумов и палюдариумов можно рекомедовать люменсцетные лампы Т5 дневного света различных фирм (сайт "Укроп")

Специализированные аквариумные лампы

; Coralife/Aquatic Solution
; Hagen
; Zoo Med Laboratories
; Arcadia
; Vita-Lite
; Aquarium Products/Interpet
; Osram/Sylvania, GE, Philips

Такаши Амано использует металлогалоидные лампы МГ, но они служат меньше.

1.5.2 Светокультура аквариумных растений

В светокультуре (Н.Н.Протасова,Физиолгия растений т.34) аквариумных растений можно выделить (классифицировать) следующие направление или разделы:

1. Произвольная светокультура в любительских, декоративных аквариумах.
2. Тепличная светокультура в палюдариумах и теплицах, которая аналогична агрокультуре
3. Светокультура отдельных видов или групп растений в флорариумах.
4. Композиционная светокультура для аквадизайна.
5. Светокультура для интенсивного выращивания подводных растений в унитарных целях.

В каждой светокультуре потребность в освещении аквариумных растений различная
в зависимости от их мест обитания , откуда они пришли в аквариумы.
Кристина Кассельман в «Атласе аквариумных растений» приводит данные по потребности в освещении водных растений, встречающихся в аквариумах, в природе.
По признакам: «растения, растущие в густой тени», «…в тени», «на тенисто –солнечных участках», «на солнечных участках.
Такие оценки дают приблизительное представление о количестве света для аквариумных растений и соответственно требований к их искусственному освещению. Более точные требования можно найти у Барри Джемса.
Ниже приведены примерные уровни для нескольких групп растений (взяты из книги Barry James, Aquarium Plants). Все эти значения должны использоваться как ориентировочные для выбора растений и осветительной системы для аквариума. ( Перерасчет выполнен мной).
Cлабый свет (до 500 lux )
(В пересчете люмены на кв. метр и принимая для специализированной люменсцетной лампы 1 вт = 35 лм Для аквариума 80 х40х50 см с слабым светом нужна лампа на 40 вт)
Cryptocoryne affins
Cryptocoryne nevillii
Cryptocoryne wendtii
Vesicularia dubyana
Умеренный свет (500-1000 lux) Мощность ламп 50 – 80 вт (на 160 л)
Acorus sp.
Anubias nana
Aponogeton madagascariensis
Echinodorus sp.
Lagenandra sp.
Nomaphila stricta
Sagittaria sp.
Яркий свет (1000-1500 lux) Мощность ламп 80 –120 вт
Aponogeton sp.
Bacopa caroliniana
Ceratopterus thalictroides
Egeria densa
Ludwigia sp.
Marsilea sp.
Nymphoides aquatica
Очень яркий свет (более 1500 lux) Мощность ламп до 160 вт, т.е. 1вт на литр.
Cabomba sp.
Heteranthera zosterifolia
Hygrophilia polysperma
Limnobium laevigatum
Limnophilia aquatica
Microsorium pteropus
Myriopyllum sp.
Nuphar sagittifolium
Nymphaea maculata
Pistia stratiotes
Riccia fluitans
Salvinia auriculata
Synnema triflorum
Vallinsneria ap.

Можно рекомендовать

Для декоративного аквариума умеренный свет в указанном диапазоне,
Для флорариума - Яркий свет (по тем же правилам)
Для палюдариума- Слабый свет
Для интенсивной светокультуры- Очень яркий свет.

Режим освещения в светокультуре аквариумов

Руководители исследовательского центра и питомника растений DENNERLE Dr. L. Dennerle, H. Lige (ФРГ) высказываются в “’System fur ein problemloses Aqurium” 1990 по режиму освещение « С утра аквариум освещают в течении 4-5 часов, затем следует темная пауза 2-4 часа, после вновь освещают 4-7 часов. Во время темной паузы
аквариум не должен быть полностью затенен, а освещен рассеянным светом, например из окна,. В противоположность общепринятому мнению мы установили, что темная пауза никакого отрицательного воздействия на рыб и растения не оказывает. В Тропиках ведь часто происходит сильное ослабление освещения, например, при дневных грозах.
Водорослям эта пауза не нравится. То ли они менее приспособлены чем растения, то ли главную роль играет улучшение окислительно-восстановительного равновесия. На основании опыта установлено, что день должен длится 10-12 часов, чтобы был обеспечен хороший рост растений.»
Позже в опытах Ковалевых «Живая вода» это режим был назван «Ступенчатым методом освещения»? а недавно Я. Иванишин сайт «Amania» посчитал его своим.
В. Полонский «Аквариумные растения» писал в 1998 году, что спектр поглощения хлорофилла растений имеет два максимума: один в фиолетовой области спектра
(440 –470 нм), второй в оранжево-красной (650 –680нм) длиной волн.
«Оранжево-красные лучи способствуют росту растений, а фиолетово - синие лучи -размножению растений». В качестве примера можно назвать лампы SUN –glo и
AQUA- glo.

Светокультура - интенсивность и спектр света

В институте Физиологии растений исследовали рост, фотосинтез и продуктивность при выращивании их на свету различной интенсивности и спектрального состава. Показано, что наиболее благоприятными для выращивания светолюбивых растении являются интенсивности ( ФАР) в пределах 150—220 Вт/м2. Синий свет вызывает торможение роста стебля и поверхности листьев, при этом формируются листья с большей удельной плотностью. На синем свету наблюдался самый высокий фотосинтез в расчете на единицу площади листа. Красная область спектра способствовала интенсивному росту площади листьев и вытягиванию осевых органов. В зеленой области спектра формировались тонкие листья с меньшим числом клеток и хлоропластов в 1 см2 листа и регистрировался самый низкий фотосинтез на единицу площади листа, но самый высокий - в расчете на хлоропласт.
Сделан вывод, что соотношение энергии по спектру , в растениеводческих лампах желательно иметь следующее: 25-30% - в синей, 20% - в зеленой, 50%- в красной области.

Интенсивность света (облученность) измерялась в вт/м2 ФАР (фотосинтетическая активность радиации)
Источником света служили: ксеноновые и металлогалогенные лампы по спектральной характеристике в области ФАР близки к солнечному спектру. Большая мощность ламп позволила получать облученность, равную максимальной солнечной - 500 Вт/м2 ФАР (~100 тыс. лк). Использовали также цветные люминесцентные лампы с максимумом излучения в красной, синей или зеленой областях спектра, лампы красного света ЛК-65, излучение в области 600-710 нм с максимумом при 640-660 нм плюс 14% излучения в синей области; лампы синего света ЛС-150, излучение в области 380-600 нм с максимумом при 440-460 нм; лампы зеленого света ЛЗ-150, излучение в области 490-605 нм с максимумом при 520-550 нм; фитолампы ЛФР-150, излучение в области 590-720 нм с максимумом при 600-620 мм (лампы красного света с добавкой 25% синего).

Композиционная светокультура аквариумных растений

В каждом аквариуме или сосуде с растениями они расположены там определенным образом: то ли в результате их посадки, то ли самосевом. Можно выделить
композиции или планы расположения растений:

1. Случайная композиция (без плана) от «три тополя на Плющихе» до джунглей.
2. Композиция по плану засадки аквариума. Например, «Голландский аквариум».
3. Композиция с художественной целью, как элемент аквадизайна, «Живая картина».

Можно утверждать, что при любой композиции, аквариумы под разными лампами выглядят по разному, как показал это А.Бешлега на Киевском форуме аквариумистов.

Но в аквадизайне свет является одним их элементов картины или модели подводного участка, в “Nature aquarium” Т. Амано.

При создании композиции, включающей аквариумные растения целесообразно
рассматривать цветовые характеристики ламп для освещения аквариумов (5000К, 8000К и т. д.) Эти характеристики предназначены для восприятия света человеческим глазом.
Но ,конечно, у цветных ламп есть определенная светоотдача и волновой спектр. Их надо учитывать с общими требованиями по светокультуре изложенными выше.
К особым требованиям следует отнести цели композиции. Например, вы создаете аквариум на тему «Солнечная полянка» или «Утреней зарей в лесу».
Известно, что Такаши Амано снимал подводные ландшафты в притоках Амазонки в более и менее освещенных участках реки, с водными растениями. Ну и с корягами и пр
При создании тематической композиции необходимо подбирать освещение (лампы)и ,наверное, знать об окраске растений в зависимости от освещения.

Светокультура интенсивного выращивания растений

Аранжировка аквариумов, аквадизайн требуют значительного количества растений одного или нескольких видов определенных размеров и цвета. Например «дорожка» из криптокорин вендта или анубиасов нана, «склон» покрытый кустарником из мелких эхинодорусов, коряга покрытая риччией.
Наблюдавшие работу Такаши Амано, писали, что на сеансе аранжировки аквариума ему подносят целые поддоны растений, а выбирает некоторые, а некоторые безжалостно обрезает выравнивая. Исследовательский центр Амано разработал ряд технологий для ускоренного выращивания ряда видов аквариумных растений.

Ускоренное выращивание (УВ) водных растений для аквариумов осуществляется за счет:

- специально подобранных удобрений (близких к природным компостам),
- усиления освещения (сильный свет),
- сбалансированной по свету подачи углекислого газа.

Предпочтение УВ отдается таким экологическим группам водных растений:

- Гидатофиты длинно-стебельные, цветущие над водой (роталлы, аммании.,людвигии),
- Гидатофиты короткостебельные плавающие на поверхности (ряски, ричии, пистия),
- Глубоководным растениям (элодеям, элеохарисам, гидрофилам и др.).

В Nature Aquarium (Т. Амано , каталог ADA) говорится: "Проникновение света через толщу воды в естественных местах обитания водных растений. Утром или вечером лучи солнца отражаются от поверхности воды и в воду не проникают. В это время дня солнечный свет имеет красноватый спектр. Это означает, что водные растения в местах своего естественного обитания мало используют красную часть спектра. Фотосинтез, обычно, ограничен 10 -14 часами дня, когда солнце стоит под углом 45 градусов к поверхности воды, и его свет проникает в воду без отражения от поверхности. Свет в эти часы имеет зелено-голубой спектр. Лампы с таким спектром подходят для создания идеальных условий в аквариуме"





Но « Ватты света должны соответствовать количеству подаваемого CO2. Если свет слишком интенсивный и растения не получают достаточного количества CO2, сильный свет принесет больше вреда чем пользы." Т.Амано .
Заметим, что Т.Амано никогда не падает в аквариумы углекислый газ ночью.

Ускоренное выращевание аквариумных растений из меристем методом Тканевого размножения осуществляется в питомниках и теплицах в Чехии, Польше, ФРН - по всему миру. Мы рассмотрим этот вопрос в дальнейшем изложении.


1.5.4. ПОДОГРЕВАТЕЛИ

Если ваш аквариум стоит в помещении с центральным отоплением, которое в течение холодного времени года поддерживает температуру воздуха в пределах 23-25°С, то можно было бы вполне обойтись и без подогревателя,так как такой температурный диапазон приемлем для всех экзотических рыб (за небольшими исключениями). Однако, как бывает всякий раз осенью, холода наступают быстрее,чем работники теплосети запустят отопление. В этот период температура опускается до 16-18°С, а от этого рыбы могут пострадать. В этом и других очевидных, не обсуждаемых здесь случаях установка подогревателя-автомата остается желательной.
Современные подогреватели - компактные погружные приборы, автоматически поддерживающие заданную температуру. Как правило, они входят в комплект фирменного аквариума. Если вам придется приобретать обогреватель отдельно, то вы должны быть уверены, что его мощности будет достаточно для аквариума вашего размера при фактической температуре в помещении (он должен успевать нагревать остывающую воду). Иногда на упаковке подогревателя обозначают объем воды, на который он рассчитан. А возникшие сомнения снова поможет разрешить специалист. В продаже могут встретиться подогреватели итальянского производства (чаще всего), а также германского или польского, изредка - из Юго-Восточной Азии, но у них там круглый год тепло, и подогреватели они делают в основном не для себя, а на продажу в Европу. Не следует приобретать неавтоматические подогреватели, а также такие, у которых нагревательный элемент и температурный датчик погружаются в воду, а управляющая электроника находится в отдельном выносном корпусе - его придется куда-то пристраивать.
Несколько слов об аэрации (продувке воды воздухом). Если ваш аквариум оборудован хорошей фильтрацией, если в нем поддерживается нормальная температура, если он не перенаселен рыбами, если вы не бросаете в аквариум корма больше, чем могут съесть рыбы за раз, если органические остатки из грунта своевременно удаляются, если вы в неделю подмениваете не менее 1/4 объема воды на свежую, если... и т.д., то можно аэрацию не устраивать.
Если аэрация не предусмотрена конструкцией фильтра, то она потребует приобретения компрессора, шланга (трубки) подачи воздуха, обратного клапана (вещь обязательная) и распылителя. Эта последняя деталь, из которой собственно и идут пузырьки, имеет много вариантов исполнения: просто камешек, кольцо пористого материала, лежащее на дне, длинная гибкая пористая трубка (я встречал до 1,5 метров), которая от дна до поверхности создает буквально стену, завесу из струящихся пузырьков - очень эффектно, и т.д. Так как продувка, как вы поняли из того перечня "если-если", требуется не всегда, а только в критических ситуациях, то и компрессор можно включать тогда, когда он нужен, или для красоты, если вам приятна игра пузырьков воздуха.
И последнее "если". Освещение аквариума должно включаться не более как на 8-10 часов в день. Иначе вся внутренность аквариума в короткий срок затянется зелеными водорослями: стекла, грунт, камни, коряги, оборудование, живые и искусственные растения (только что не сами рыбы). Так вот, если у вас некому следить за своевременным включением осветителя, приобретайте бытовой таймер, который будет автоматически управлять освещением по заданной программе. Иногда такой таймер бывает включен в комплект аквариума. Например, встроенный таймер имеют некоторые модели германских аквариумов "Эхайм" и "Тропикариум".

Выбрав искусственный водоём, наполнив его грунтом и предусмотрев освещение вместо солнца, можно приступить к подбору его обитателей и аквариумных растений.

Новые аквариумные растения ч. 2
Михаил Климовицкий
2. Описание и классификация аквариумных растений

Какие же растения заполняют современные аквариумы и домашние пруды?
Откуда они родом? Как называются? В каких условиях растут?
На эти и другие вопросы попробуем ответить.
Меня часто спрашивают на Птичках,что это за растение? Как называется? При каких условиях растет в аквариуме?
Эти вопросы как показывает ботаническая практика связаны между собою. Зная правильное название растения ,которое на латыне вкючает род и вид. Можно узнать откуда оно родомм ( изкакких стран, районов. как оно там растет и попытатся воспроизвести эти условия в аквариуме, используя технические и химические средства.

Классификацией растений и других биологических объектов занимается раздел науки называемый БИОСИСТЕМАТИКА и ее подраздел ТАКСОНОМИЯ.
Биосистематика весь мир живых организмов группирует в 4 царства:
(в последние годы царств выявляют более)

Царство растений,
Царство бактерий,
Царство грибов.
Царство животных.

Наш интерес составляет Царство растений Regnum Plantae.
Замечу, что, читая аквариумную литературу, мы встречаем термины классификации: семейство, род, вид. Это таксономические понятия включающее в порядке от общего к частному и от простого к сложному:

Царство- раздел – класс- отряд- семейство- род- вид- раса …

Эту иерархическую структуру можно представить в виде графа или таксономической таблицы.

Таксономия (от греч. txis — расположение, строй, порядок и nmos — закон), теория классификации и систематизации сложноорганизованных областей действительности, имеющих обычно иерархическое строение (органический мир, объекты географии, геологии, языкознания, этнографии и т. д.). Понятие Т. возникло впервые в биологии (термин предложен в 1813 г. швейцарским ботаником О. Декандолем, разрабатывавшим классификацию растений).
Основополагающая работа в этом направлении была проведена шведским натуралистом К. Линнеем, заложившим основы современной систематики животных и растений в своём труде «Система природы» (1735). Объединив близкие виды в роды, а сходные роды в отряды и классы, Линней ввёл для обозначения видов двойную латинскую номенклатуру (так называемую бинарную номенклатуру): каждый вид обозначался названием рода и следовавшим за ним видовым названием. Например, эхинодорус осирис.

Таксономической таблица основных видов
аквариумных растений*


Таксономическая таблица помогает ответить на вопрос аквариумистики «о совместимости аквариумных растений» т.е. устойчивости модели, так как аквариум является моделью участка речного или морского дна.
Из данной таблицы видно, что барклайи и нимфеи принадлежат к одному отряду классификации растений и следовательно совместимы.
Тоже, но в меньшей степени, можно сказать об апоногетонах , рдестах и эхинодорусах - они принадлежат к одному супер. отряду Alismataneae.


2.1 Классификация растений по экологическим признакам


Аквариумные растения, как и аквариумные рыбки, пришли к нам с юга с притоков Амазонки, болот юго-восточной Азии, мелководных, пересыхающих
озер Африки и южной Европы.
По этим регионам определяются четыре экологические группы растений:
- растения, укореняющиеся на дне водоемов
- растения, живущие в толще воды,
- растения, растущие на поверхности воды
- растения, растущие корнями в воде.

Но это разделение условно. Например, в природных условиях водные растения - криптокорины встречаются на стремнинах и в медленно текущих стоячих водах, полупогруженные живут в мелкой воде, а наземные растут в низинах, во влажной подстилке леса. Один вид криптокорина цилиата (реснитчатая), приспособился жить даже в морской воде среди корней мангровых деревьев.
В аквариумах водные растения часто повторяют природные экологические циклы. Так на Мадагаскаре, где встречаются апоногетоны, с июня по октябрь водоемы пересыхают. Растения сбрасывают листья, и наступает период покоя. После первых дождей из сохранившихся корневищ вырастают новые листья. Такие же периоды случаются и в аквариумах.
Большинство высших аквариумных растений это многолетние травы, растущие на заливных лугах, наподобие гречихи – одно-колосковые или одностебельные и много - колосковые, многостебельные, которые принято называть розеточными, у них из очень короткого стебля растет множество листьев.
В зависимости от занимаемой экологической ниши 1-4 растения растут по -разному. Так мелкие виды эхинодорусов, например эх.тенеллус растущие в зоне 1, на дне водоемов, размножаются преимущественно отводками и цветоносный стебель выбрасывают только приз начительном понижении уровня воды (высыхании). Б. Панюков (Аквариум 3,2000) предложил по состоянию цветоноса классифицировать растения как:
1. Растения с переродившимся цветоносом,
2. Растения с полегающим (наклоненным к поверхности) цветоносом,
3. И растения с прямостоящим цветоносом ( надводным).

В зависимости от зоны произрастания и уровня воды в природных и искусственных водоемах эти признаки могут меняться.


2. 2. Классификация по групповым признакам

В аквариумистике при описании водных растений были попытки
(А.Трифонов , В.Юдаков, М. Климовицкий ) характеризовать их так:
- Длинно- стебельные растения,
- растения с ползучим стеблем,
- растения с жестким стеблем,
- растения с мягким стеблем,
- розеточные растения с узкими листьями,
- розеточные растения с широкими листьями.
Распределение аквариумных растений по биотопам – территориям произрастания :
- Южная Америка,
- Южная и Северная Америки,
- Африка
- Юго-восточная Азия.
По температурному признаку, который связан с природным биотопом, аквариумные растения можно разделить на три группы:
- холодноводные растения, растущие в аквариуме при низкой температуре от 16 до 21 градусов Цельсия,
- тепло - водные растения, растущие при температуре 21 – 26 град.,
- тропические растения, растущие при температуре 27-30 град.
Распространенность тех или иных растений в аквариумах тесно связана с трудностями их содержания и разведения в подводных садах любителей. По этому признаку аквариумные растения можно условно разделить: на простые по условиям содержания, средние, сложные и очень сложные.
Соответственно и по степени распространенности в аквариумах:
- широко распространенные растения ( например, валлиснерия),
- редкие - ( лобелия ),
- очень редкие ( криптокорина пурпурная),
- коллекционные (эхинодорус опакус).
Ценность того или иного экземпляра аквариумного растения определяется его габитусом, окраской, согласно видовым признакам, степенью развития корневой системы, листьев и др. особенностями строения растения.



2.3. Названия ( таксономии) аквариумных растений

На аквариумных сайтах часто задают вопросы : «Помогите определить название купленного растения?” При этом приводятся либо описание растения, либо фотография (что лучше). Надо сказать, что вопрос этот не простой и ответить на него трудно даже опытным аквариумистам . Во –первых потому, что , существует много синонимов и в ревизиях вида, выполненных тем или иным профессором ботаники растения получают различные наименования. Помимо этой так сказать профессиональной ошибки, существуют еще фирменные или торговые названия аквариумных растений фирм «Тетра» ФРГ, «Лотос Осирис» Бразилия и др. Существенную путаницу вносят начинающие любители из провинции дающие собственные имена незнакомым растениям , например, «Огонек», «Лукашенко» и.т.п., а также торговцы «птичих» рынков, которые говорят все , что угодно.
В некоторых странах : в ФРГ, Польше, России принято давать растения название на родном языке, .что тоже приводит к двойным или тройным названиям одних и те же растений. В конце книжки в таблице приведены названия растений на немецком языке.
Для избежания путаницы Н. Якобсон ( Cryptocoryne, 1975) ввел специальное понятие таксона или группы родственных видов, а К.Ратай понятие секции для групп эхинодорусов. В дальнейшем изложении мы будем придеживаться следущих правил:


Правила таксономии (бинарная система Карла Линнея)

1. Первое слово в названии это название рода.
2. Второе слово - вида.
3. Бывает третье слово это название, общепризнанного научно, подвида.
4. К названиям всех природных вариететов обычно добавляется слово var. или natcio если этот вариетет локализован территориально, т. е. является географической расой. После слова var. или natcio обычно следует название этого вариетета или расы.
5. После названия, обычно другим шрифтом, пишется фамилия ботаника (зоолога) описавшего вид под этим названием и в скобочках фамилия из предпоследней или первой ревизии (не обязательно) и год последней признанной ревизии.
6. Виды выведенные искусственно, обычно записываются как номинальный вид с добавлением слова var.
7. При записи гибридов между названиями исходных видов ставится значок "множить" – х.
8. Бывает, что в результате ревизии таксонов несколько таксонов объединяются в один или наоборот, один дробится на несколько, или нижние таксоны кочуют из одного верхнего в другой, меняя при этом фамилию ботаника (зоолога) на фамилию произведшего последнюю ревизию, и (или) свое название. В таком случае эти названия становятся синонимами, другие названия являются либо тривиальными (не научными) либо коммерческими и неверными.
9. Очень часто, часть ученых признает результаты одной из ревизий, тогда как иные придерживаются другой. Дабы избежать путаницы, при записи видов указываются все синонимы .
10. Если вид определению не поддается, то к низшему определенному таксону объекта прибавляется слово spec.
11. Самые распространенные ошибки, нельзя:
- называть породы видами,
- называть человека, написавшего популярную книгу о растениях, описавшим
эти растения .


Основные группы аквариумных растений

Расскажем о видах аквариумных растений: анубиасах, апоногетонах, криптокоринах, лагенандрах, о длинно- стебельных растениях, о плавающих в толще воды и на поверхности, и стелющихся по дну.


2.4. Анубиасы

Род Анубиасов распространен исключительно в тропиках Западной Африки. Некоторые виды частично распространяются до центральной Африки. Та область, на которой они распространены, находится в северной части Западной Африки, начиная от Сенегала, и вдоль всего западного берега, ниже до Анголы в юго-западной части континента. При этом отдельные виды имеют различные ареалы распространения.
Анубиас афцели, например, произрастает в северных государствах: Сенегал, Гвингея, Мали, Сьера-Леона и распространен на относительно небольших пространствах.
Анубиас гигантский, в частности, распространен севернее государств Гвинея, Сьера Лионе, Либерия, Берег Слоновой кости и Того.
Наряду с другими в Сьера Лиона и Гвинее встречаются Анубиас грацилис, отдельными незначительными ареалами в очередности с другими представителями рода.
Несмотря на сказанное, Анубиас бартери и его варианты, можно встретить на обширных территориях Гвинеи до нижней границы с Конго.
Номинативная форма Анубиаса бартери вариант бартери встречается в Южной Нигерии, Камеруне и островах Фернандо По.
В похожих областях произрастает Анубиас бартери вар. каладиифолия. Анубиас бартери вар. ангустифолия растет еще дальше на севере Гвинеи, в Либерии, на Береге Слоновой кости, а так же в Камеруне.
В южных областях произрастает Анубиас пинаэртии-это Конго, Габон и Заир.
Анубиас гетерофила встречается от Камеруна до Анголы, а Анубиас хастифолия в Гане, Нигерии, Камеруне, Габоне и Заире.
Анубиас гиллетии распространен во всех южных государствах от Нигерии до Камеруна, Габона, Конго и Заира.
Географическое распространение рода ограничено в основном большей частью влажными тропиками с относительно высокой температурой. Большинство видов заселяет берега рек, некоторые находятся в воде постоянно или когда идут дожди погружаются надольше и глубже из-за поднятия уровня рек. Вообще, большей частью, растения ведут образ жизни болотных растений, исключая лишь периоды изменения уровня воды в реках во время сезона дождей, когда при наводнении довольно длительное время находятся под водой в затопленном виде, а некоторые виды ( Анубиас гиллети и Анубиас бартери вар. нана ) неплохо себя чувствуют в ограниченных зонах целый год частично погруженными в воду.
Места их обитания, преимущественно, расположены в глубокой тени, но эти же виды можно встретить и в местах полностью открытых солнечному свету в отличном состоянии. Грунт, большей частью, глубоко заболочен по всей своей толщине, однако встречаются укорененные между камнями и на камнях растения, а также на корнях затопленных или стоящих в воде деревьев.

Ряд видов анубиасов культивируют в аквариуме, сажая в питательный грунт. Вода: 24-28С, , рН 6-8. Освещение 0,3-0,5 Вт/л. Регулярная смена воды. Растут очень медленно. Размножают дочерними растениями, образующимися из придаточных почек на корневище или после деления корневища из его спящих почек.
Некоторые виды анубиасов культивируют в оранжерейных условиях, для этого в аквариуме надо оставить четверть воды «по колено» и накрыть его стеклом или пленкой так, чтобы она все время запотевала, т.е. была повышенная влажность. Такой аквариум называют палюдариум (полюс-болото с латыни). Хорошо в палюдариуме устроить душевое устройство, чтобы капало, как в тропическом лесу. Температура в палюдариуме должна быть не ниже 25 град. Этих целей можно достичь, если подогреватель разместить на дне аквариума, предназначенного для анубиасов.
В палюдариуме анубиасы быстро достигают значительных размеров и помещенные под воду кажутся очень красивыми, но погруженными они могут быть не более 4 месяцев (о чем на рынке могут не сказать). Если они все же начинают расти под водой, то листики становятся маленькие, светло-зеленые и теряют узорчатый вид.
Однако, следует заметить, что палюдариум не смотрится, как подводный сад, в нем невозможно держать рыбок, разве что амфибий, но тогда это будет террариум. А вот в террариуме анубиасы могут расти.
Для содержания анубиасов под водой подходит тропический аквариум с температурой не ниже 25 град., в более холодной воде они почти перестают расти. Жесткость воды существенно не сказывается на их характере роста. Для анубиасов важна постоянная подмена воды и поддержка чистоты в аквариуме.
При накоплении органики в аквариуме на листьях анубиасов появляются обрастания, к чему они очень чувствительны. Старые листья в таких условиях быстро разрушаются, и кусты сохраняют целыми только несколько молодых листьев.
К условиям освещения анубиасы не требовательны. Для них предпочтителен умеренный, рассеянный свет или притеснение другими растениями. При избытке освещения на листьях анубиасов появляются зеленые водоросли, что негативно сказывается на растении. Световой день продолжительностью 6-8 часов вполне устроит эти растения.
Грунт должен быть питательным. Мощная корневая система анубиаса состоит из толстых шнуровидных корней, поэтому размер частиц грунта не имеет для него существенного значения. Помимо основных корней растения рода анубиас часто отращивают придаточные корни зеленого цвета, позволяющие усваивать питательные вещества и углекислый газ в толще воды.
При посадке растения в новый грунт необходимо внести под корни питательные добавки, лучше всего для этого использовать засохший ил из старого аквариума (детрит). Слой грунта должен быть толстым – 5-7 см.
Вносить минеральную подкормку в воду, где растут анубиасы, не имеет смысла, так как в общем, аквариуме питательные вещества извлекаются другими, более быстро растущими растениями. А коллекцию анубиасов лучше содержать в палюдариуме.
Размножают анубиасы делением корневища и семенами. От материнского растения отделяют конечную часть корневища с 3-4 листочками и несколькими корешками и переносят ее в новое место. На старом корневище вблизи среза через 1-2 месяца появляются новая ростовая почка. Такие же почки могут образоваться в других местах корневища и дать жизнь новым растениям.
При цветении анубиасов следует учитывать то, что мужские цветки на соцветии появляются на два-три дня раньше женских. Поэтому для опыления нужны два и больше цветков. Соплодие созревает медленно в нем десятки мелких, миллиметровых семян, которые высеваются рядом с маточным растением.

СИСТЕМАТИЗАЦИЯ РОДА АНУБИАСОВ

Растения рода Анубиас (Anubias) относятся к семейству Ароидных (Araceae). Первое растение рода описал уроженец города Вены Шотт (Schott)
Во времена своей юности он работал садовником в Бельведерском замке.
В качестве первого растения в 1857 году Шотт описал Anubias afzelli , названного в честь первооткрывателя Афцелиуса.

Современная систематика (ревизия) рода анубиас была предложена в 1979 г. голландским ученым Вимом Крузио (Wim Crusio). Очевидно, разуверившись в возможности создать что-нибудь путное, основываясь на внешнем виде растений, Крузио и взял за основу строение цветка. Пыльники мужских цветков ("теки" по- научному) образуют сростки - "синандриум". Крузио обратил внимание на то, что расположение пыльников на синадриуме у различных анубиасов различно и это различие устойчиво сохраняется и передается от поколения к поколению. В качестве дополняющих признаков рассматривались также размер соцветия и вид лепестка-покрывала.
При краткой характеристике современного состояния систематики анубиасов мы воспользуемся мнением Сергея Бодягина, высказанное им на страничке anubias.narod.ru/who.htm.
Мнение, возможно, местами небесспорное, но на сегодняшний день это - первая и пока единственная попытка публично разобраться, что же творится в нашем анубиасном хозяйстве. Надеюсь, в обозримое время выйдет атлас самарского коллекционера анубиасов Алексея Тарасова. Тогда появится больше почвы для обобщений. Итак, Крузио выделил всего 8 самостоятельных видов анубиасов и пять варьетов:

1. Anubias afzelii
2. Anubias barteri var. caladiifolia;
3. Anubias barteri var. glabra;
4. Anubias barteri var. nana;
5.Anubias barteri var. angustifolia;
6. Anubias barteri var. barteri
7. Anubias barteri
8. Anubias gilleti
9. Anubias gigantea
10. Anubias gracilis
11. Anubias hastifolia
12. Anubias pinaertii
13. Anubias heterophyll

Во Всемирный Каталог Жизни ревизия Вим Крузио вошла следующим образом:
(будет в печатном издании)

В настоящее время на Московском рынке аквариумных растений известны виды ,подвиды и гибриды анубиасов:






ВИДЫ и ПОДВИДЫ
СИНОНИМЫ ГИБРИДЫ
Anubias afzelii (Schott) A.rotundefolia , А.rubessens, A.lanceolata, A. ellepticus
A. congensis, A.minima A. “Frazeri”
Anubias barteri var. barteri A. barteri barteri -"variegated" & “meril”
Anubias barteri var. angusitifolia
Anubias barteri var. caladiifolia A . caladifolia -"variegated” & “meril”
Anubias barteri var. glabra
Anubias barteri var. nana A. nana :“bonsai”, “meril”, "variegated", "wrinkled leaf” A.coffeafolia
Anubias heterophylla (Engler) A. spatulata, A. undulata (min), A. undulata latifolia A. heteroclita
Anubias hastifolia (Engler) A. camerun
Anubias gilletii (de Wildeman) A.nangi
Anubias gracilis (Chevalitr &) A.gabon
Anubias gigantea (Chevalitr ) A. Long life
Anubias pinaertii ( Wildeman) A. regidus


Сведения о условиях содержания и разведения анубиасов, имеющихся в моей коллекции собраны в таблице:
Таблица 2.4
Наименование
Анубиасов Содержание Размножение
Над водой Под водой Черенками Семенами
A. barteri var. barteri + _ + _
A. barteri var. nana + + + _
A. barteri v. caladiifolia + + + +
A. barteri v.glabra + _ + _
A. barteri v. coffefolia + + + _
A. . geteroclita - + + _
A.barteri v. angustifolia + _ _ _
A. giletii + _ + +
A. afzelii + _ + _
A. heterophyla + _ + _
A. gracilis + _ _ _
A. hastiifolia + _ + _
A. “Gabon” + _ _ _
A. gigantei + + + _



Эталоном биологических качеств "аквариумного" анубиаса может служить всем известный А. barteri var. nana. Природа наделила его целым рядом положительных для аквариумистики качеств: он неприхотливый, быстрорастущий, многолистный, наиболее теневыносливый, компактный, имеет устойчивую водную форму.
При анализе потомства различных гибридов были замечены уникальные свойства А. barteri. var. nana, как донора генетического материала. Именно из-за способности передавать потомству полезные биологические и декоративные признаки, он широко используется Оханским аквариумистом С.Бодягиным (Аквариум №1 2002) в селекционной работе.
Группа гибридов, в которой в качестве материнского растения используется А. barteri. var. nana, получила название "нана-гибриды" (н-гибриды). О внутривидовом гибриде А. barteri. var. nana х А. barteri. var. caladiifolia (сокращенно А. n.- caladiifolia) сообщалось в журнале ( 25) Интересный межвидовой гибрид получен скрещиванием А. barteri. var. nana х А. afzeli (А. n.- afzeli). Это компактное, невысокое растение с плотной , кожистой, глянцевой листвой пластиной до 12 см длиной и 6 см шириной, с сердцевидным вырезом у основания, на коротком черешке. Соцветие этого гибрида интересно своим необычным сочетанием - тонкое завернутое покрывало, унаследованное от А. barteri. var. nana и большого размера толстый початок от А. afzeli. Крупное соцветие и плод с крупными семенами предпочтительнее при семенном размножении, поэтому данный гибрид использовался в качестве материнского растения при последующих скрещиваниях.
Обладая характерными для гибридов свойствами (мощный рост, высокая жизнестойкость, хорошая приспособляемость к условиям выращивания), все нана-гибриды к тому же вследствие своей компактности и многолистности очень декоративны. Растения этой группы, имеющие устойчивую водную форму, можно назвать "аквариумными " анубиасами нового поколения.
Помимо A. nana С. Бодягиным широко используются в селекционной работе A. caladiifolia и A. coffeafolia, от них потомству передается гофрированный лист.

С точки зрения законов генетики Менделя в селекции С. Бодягиным используется второй закон независимого (разделенного) наследования признаков. Однако в этом случае необходимо провести тысячи опытов, как это делают в питомниках Deннерле или фирмы «Тропика» и выполнить анализы по хромосомном анализу полученных гибридов. Чтобы избежать «гибридного расщепления» в последующих поколениях нана-гибридов и утере ими свойств.
Возможно, Оханский питомник не располагает такой базой и таким количеством посадочного материала. Но все равно его успехи радуют.


Блок цвет. фото анубиасов.


2.5. Апоногетоны

Апоногетоны (Aponogetonасеае) растут в Африке, юго-восточной Азии, северной и восточной частях Австралии и на о.Мадагаскар. Большинство видов растут под водой рек и озер равнин и гористых мест, и лишь некоторые виды в областях половодий и на сырых лугах.
Апоногетоны имеют корневище или клубень и укороченный стебель с розеткой простых черешковых листьев. На цветочной стрелке соцветие из 1 или нескольких колосьев, покрытых покрывалом, которое позже опадает. Цветки, как правило, обоеполые, редко однополые и двудомные, с 1-3 лепестками венчика белого, желтоватого или фиолетового цвета.
Растения рекомендуют (В. Плонский) сажать в питательный грунт. Освещение 0,4-0,5 Вт/л. Вода: 24-28С. При приобретении растения следует обратить внимание на его клубень, который должен быть твердым, не иметь гнилостных мест и неприятного запаха. Его не следует вдавливать в грунт, достаточно укрепить (можно между камней), т.к. растущие корни затянут клубень в грунт. Если клубень долго не укореняется и начинает гнить, то В. Брухтен рекомендует отрезать гниющие части вплоть до здоровой ткани и в место среза втереть порошок древесного угля, затем срез подсушить, не допуская засыхания точки роста листьев.
Особенностью апоногетонов является свойственный многолетним травам период покоя, когда они сбрасывают листья, оставляя в грунте корневище (луковицу), из которого через 3-4 месяца появляются новые растения. Чаще всего это случается у растений доставленных прямо из природных биотопов Южной Африки и Мадагаскара.
Период покоя можно нередко наблюдать и в аквариуме, особенно после образования соцветий. Этот период может длиться месяцами, после чего без видимых причин растение бурно трогается в рост, но нередко клубень разлагается и растение гибнет. Иногда при замедлении роста достаточно пересадить растение на новое место, и оно вновь начнет давать листву. Чтобы сохранить растение можно обрезать листья (если они не опали), укоротить корни и положить клубень в маленький цветочный горшок с чистым песком, который поставить на тарелку с уровнем воды около 1 см и температурой 18-20С. Через 2 месяца клубень можно вернуть в аквариум.
следующие виды апоногетонов: А. криспус курчавый), А. ундулатус (волнистый), А. ригидифолиус (жестколистный), А. элонгатус (удлиненный), А. ульвациус, и их селекционные разновидности. Апоногетон криспус в природе имеет две формы: зеленую и красную, а в аквариумах получены: фиолетовая, голубая, темно-зеленая с двойным гофром и др.
Апоногетон, криспус, легко размножается семенами. Число листьев на взрослых кустах колеблется от 20 до 80, длина цветоносов (стрелок) до 80 см. Цветки мелкие, собраны в одно-колосковое, рыхлое соцветие длиной 10-20 см., лепестки белые или розовые. Цветки апоногетона криспус надо опылять. Это можно сделать с помощью мягкой кисточки или прополаскивая колоски 5-10 сек, в верхнем слое воды. При этом на соцветие лучше «надеть» пробирку .Чтобы исключить, перекрестное опыление для каждого вида нужна своя кисточка. Опыление цветков надо проводить раз в два дня в течение 8-10 дней. Через месяц семена созревают, они размером 8 х 3 мм, с клювиком, числом до 30. Попадая в воду, сразу прорастают. Хранится, без воды, они не могут и даже в банке с водой сохраняют свои качества лишь одну- две недели. Высевать лучше самые крупные семена в маленький аквариум (плошку). Грунт - речной песок 2-3 мм, освещение лампа ЛБ. Хорошо если на аквариум в течение часа в сутки падают солнечные лучи. За 5-6 месяцев растения достигают длины 15- 20 см и могут цвести. Если рост рассады задерживается необходимо подложить под саженцы шарики глины с удобрениями. У меня апоногетоны криспусы красная, фиолетовая и зеленая формы непрерывно размножаются семенами в общих аквариумах.





Апоногетон ригидифолиус это самый большой из апоногетонов (высота куста 70 –100 см), самый жестколистный, красивый и неприхотливый в содержании и разведении. Нам ( в отличии от А. Балуева и В. Плонского) известны следующие его формы:
природная - окраска листа темно-зеленая, иногда коричневая, высота 70-100 см;
Ратая - у молодых растений ширина листа 3-6 см, окраска розовая, у старых листьев –зеленая или золотистая, по краям широкая волна;
ледер - окраска листа светло-зеленная или золотистая, по краям широкая волна, корневище –клубневидное;
мультиколор с листьями трех цветов от зеленого к красному;
пелапения - самая маленькая форма апоногетона ригитифолиус.





Рис. А. ригитифолиуса



Апоногетон ригидифолиус часто цветет, но в аквариуме семена образует редко. Они у него крупные 15-6 мм, тонут в воде и прорастают в течение года. Поэтому для разведения регидифолиусов можно рекомендовать следующий способ ( А.Балуев) .
Берут сильный развитый куст и лезвием бритвы делят его на 2-4 части вертикальными разрезами через точку роста на корневище или клубне. Эти части растения помещают в хорошо освещенный большой аквариум. Проболев некоторое время, апоногетон начинает давать из спящих почек молодые кустики. Этот способ применим и к разведению других видов апоногетонов. Но по нашим наблюдениям резанные корневища часто загнивают. Поэтому, перед перемещением в новый аквариум их необходимо дезинфицировать, как сказано выше. Мне удавалось получать и выращивать семена апоногетона Ратая.
Апоногетон ундулатус широко-распространенное аквариумное растение, за счет простоты размножения. У него на цветоносе вырастают молодые растеньица, а у них в свою очередь новые и. т. д. Из-за чего этот апоногетон называют «живородящим». Известны подвиды волнистых апоногетонов: светло-зеленый стахиоспорус, с плавающими на поверхности листьями, и широколистный апоногетон, получивший поэтическое название “кружево бедняка”. Лист у него светло-зеленного цвета, полупрозрачный, с геометрически правильным рисунком прожилок, размером 8 х 20 см. Взрослое растение несет до 30 листьев и образует пышный розеткообразный куст. Длина цветоноса до 50 см, обвертка соцветия равно опадающая, лепестки цветов розовые или белые, семена зеленого цвета. Культивирование растения не сложно, но при отсутствии должных условий, даже если оно цветет, семян не образует. Для получения семян надо выделить сильный куст и выращивать его в отдельной стеклянной банке с уровнем воды примерно 30-35 см. В качестве грунта можно использовать легкий (не гранитный) гравий с добавлением торфяной крошки и глины.
Растения в этих условиях не требовательны к освещению. Чтобы усилить рост растения и стимулировать цветение, раз в 10 дней нужно добавлять в воду настой коровьего навоза (на 30 л 50- 100 мл).


Мадагаскарских апоногетоны

Из апоногетонов, произрастающих на острове Мадагаскар распространение в Европе получили :
A.logiplumulosus, A. boivinianus, A. ulvaceus, A. madagascarensis, A. capuronii. Сведений о еще
шести видах : A. bernierianus, A. decaryi, A. tenuispicatus, A. cordatus, A. dioecus, A. viridis- мало.
Условия содержания этих видов апоногетонов соответствуют большинству аквариумных растений: постоянная (не менее раз в неделю) подмена четверти воды, подкормка углекислым газом и железосодержащими удобрениями. Проблемы могут возникнуть только с водорослевыми обрастаниями на листьях апоногетонов. Особенностью этих растений является «неявный» период покоя, когда они при ухудшений каких-либо условий сбрасывают листья или перестают выпускать новые. Эта особенность этих растений препятствует использованию их в декоративных целях при создании живых картин.
В этих случаях необходимо проверить условия содержания растения и его клубень - корневище. Это можно сделать, надавливая на грунт около растения и по отсутствию или присутствию пузырьков газа, судить о загнивании клубня. При покупке этих апоногетонов также важно обратить внимание на внешний вид клубня (И. Киреенко, 19): он должен быть здоровым и чистым. Чтобы сохранить растение с начальной стадией загнивания клубня рекомендуется аккуратно зачистить гниль, дряблые корешки оборвать, промыть теплой водой и посыпать на пораженное место активированный уголь. После чего рекомендую посадить апоногетон в промытый участок грунта.
Мадагаскарские апоногетоны растут у меня в аквариумах с эхинодорусами. Температура воды в пределах 24-26 град. С, рН =6.8- 7,0, GH = 9-10, в зависимости от времени года, освещение 0,4 вт\л, 12 час , углекислый газ- круглосуточно до 15-20 мг\л.
Апоногетон longiplumulosus декоративное водное растение одновременно держит большое количество длинных, лентовидных, гофрированных листьев. Листья ломкие. Листовая пластинка при ширине всего 1,5 см достигает длины 40 см. В период покоя (зимой) растения не сбрасывает листья. Цветет осенью (у них весна) соцветия сиреневого цвета раздвоенные буквой (у). Достичь опыления мне не удавалось, но можно успешно размножать делением корневища.
Апоногетон boivinianus я выращиваю более пяти лет. Он очень похож на криптокорину апоногетонолистную, которая и получила свое название за это сходство. Иногда я сажал их рядом – оба здоровые, до 60 см высотой, но у апоногетона листья в два раза шире – до 8-10 см. Так что аквариум необходим большой. Апоногетон бовинианус достигнув зрелости и соответствующих размеров часто цветет пышными белыми соцветиями и иногда самоопыляется, давая сотни семян. Но чаще я его разводил делением его большого круглого корневища.
Апоногетон ulvaceus свое название получил из-за внешнего сходства с морской водорослью – ульвой. Такие же светло-зеленые перекрученные волнистые листья. Несколько лет назад у меня был А. ульвацеус с прямыми широкими овальными листьями –живородящийся, т.е. из соцветия вырастали дочерние растеньица.
Апоногетон ульвацеус часто цветет, выбрасывая белые соцветия, а иногда пишут, голубого или желтого цвета. После чего растение может впасть в спячку и сбросить все листья. Поэтому цветоносы лучше удалять. Достичь опыления мне не удавалось.
Апоногетон capuroni я приобрел на старой «птичке» несколько экземпляров, красивейшее растение с как бы выдавленными краями листьев красно –коричневого цвета и темно-зелеными с возрастом. Один растет у меня до сих пор, но не цвел и клубень у него очень маленький –практически нет. Растение небольшое –25-30 см, листья очень нежные, поэтому из рыб там у меня только неоновые.
Апоногетон madagascariensis - увиранда является представителем группы мадагаскарских апоногетонов. Его оригинальные решетчатые листья нравятся всем.
Ван Бругген описал три формы этого растения: A. madagascariensis var. madagascariensis,
A. madagascariensis var. major, A. madagascariensis var. henkelianus.
Но форм у этого вида больше (И.Кириенко), и с каждой партией с острова появляются новые. В каждой группе есть растения, отличающиеся размерами листа от 3-4 см до 100 см.
Дальнейшее деление по форме, размеру ячеек и цвету молодых листьев, приводит к большому числу варьетов, пока не описанных.
В настоящее время у меня одна форма, по-видимому, А. madagascariensis var. major, достигающая больших размеров.
Резка клубня приводит к отрицательным результатам. Цветение я наблюдал дважды цветонос раздвоенный опыление удалось, но от семян до приличных растениц прошло два года. Так что приемлемым выходом является импорт клубней с Мадагаскара.

.

Блок рис. Апоногетоны.







Апоногетоны (Aponogetonасеае) растут в Африке, юго-восточной Азии, северной и восточной частях Австралии и на о.Мадагаскар. Большинство видов растут под водой рек и озер равнин и гористых мест, и лишь некоторые виды в областях половодий и на сырых лугах.
Апоногетоны имеют корневище или клубень и укороченный стебель с розеткой простых черешковых листьев. На цветочной стрелке соцветие из 1 или нескольких колосьев, покрытых покрывалом, которое позже опадает. Цветки, как правило, обоеполые, редко однополые и двудомные, с 1-3 лепестками венчика белого, желтоватого или фиолетового цвета.
Растения рекомендуют (В. Плонский) сажать в питательный грунт. Освещение 0,4-0,5 Вт/л. Вода: 24-28С. При приобретении растения следует обратить внимание на его клубень, который должен быть твердым, не иметь гнилостных мест и неприятного запаха. Его не следует вдавливать в грунт, достаточно укрепить (можно между камней), т.к. растущие корни затянут клубень в грунт. Если клубень долго не укореняется и начинает гнить, то В. Брухтен рекомендует отрезать гниющие части вплоть до здоровой ткани и в место среза втереть порошок древесного угля, затем срез подсушить, не допуская засыхания точки роста листьев.
Особенностью апоногетонов является свойственный многолетним травам период покоя, когда они сбрасывают листья, оставляя в грунте корневище (луковицу), из которого через 3-4 месяца появляются новые растения. Чаще всего это случается у растений доставленных прямо из природных биотопов Южной Африки и Мадагаскара.
Период покоя можно нередко наблюдать и в аквариуме, особенно после образования соцветий. Этот период может длиться месяцами, после чего без видимых причин растение бурно трогается в рост, но нередко клубень разлагается и растение гибнет. Иногда при замедлении роста достаточно пересадить растение на новое место, и оно вновь начнет давать листву. Чтобы сохранить растение можно обрезать листья (если они не опали), укоротить корни и положить клубень в маленький цветочный горшок с чистым песком, который поставить на тарелку с уровнем воды около 1 см и температурой 18-20С. Через 2 месяца клубень можно вернуть в аквариум.
следующие виды апоногетонов: А. криспус курчавый), А. ундулатус (волнистый), А. ригидифолиус (жестколистный), А. элонгатус (удлиненный), А. ульвациус, и их селекционные разновидности. Апоногетон криспус в природе имеет две формы: зеленую и красную, а в аквариумах получены: фиолетовая, голубая, темно-зеленая с двойным гофром и др.
Апоногетон, криспус, легко размножается семенами. Число листьев на взрослых кустах колеблется от 20 до 80, длина цветоносов (стрелок) до 80 см. Цветки мелкие, собраны в одно-колосковое, рыхлое соцветие длиной 10-20 см., лепестки белые или розовые. Цветки апоногетона криспус надо опылять. Это можно сделать с помощью мягкой кисточки или прополаскивая колоски 5-10 сек, в верхнем слое воды. При этом на соцветие лучше «надеть» пробирку .Чтобы исключить, перекрестное опыление для каждого вида нужна своя кисточка. Опыление цветков надо проводить раз в два дня в течение 8-10 дней. Через месяц семена созревают, они размером 8 х 3 мм, с клювиком, числом до 30. Попадая в воду, сразу прорастают. Хранится, без воды, они не могут и даже в банке с водой сохраняют свои качества лишь одну- две недели. Высевать лучше самые крупные семена в маленький аквариум (плошку). Грунт - речной песок 2-3 мм, освещение лампа ЛБ. Хорошо если на аквариум в течение часа в сутки падают солнечные лучи. За 5-6 месяцев растения достигают длины 15- 20 см и могут цвести. Если рост рассады задерживается необходимо подложить под саженцы шарики глины с удобрениями. У меня апоногетоны криспусы красная, фиолетовая и зеленая формы непрерывно размножаются семенами в общих аквариумах.





Апоногетон ригидифолиус это самый большой из апоногетонов (высота куста 70 –100 см), самый жестколистный, красивый и неприхотливый в содержании и разведении. Нам ( в отличии от А. Балуева и В. Плонского) известны следующие его формы:
природная - окраска листа темно-зеленая, иногда коричневая, высота 70-100 см;
Ратая - у молодых растений ширина листа 3-6 см, окраска розовая, у старых листьев –зеленая или золотистая, по краям широкая волна;
ледер - окраска листа светло-зеленная или золотистая, по краям широкая волна, корневище –клубневидное;
мультиколор с листьями трех цветов от зеленого к красному;
пелапения - самая маленькая форма апоногетона ригитифолиус.





Рис. А. ригитифолиуса



Апоногетон ригидифолиус часто цветет, но в аквариуме семена образует редко. Они у него крупные 15-6 мм, тонут в воде и прорастают в течение года. Поэтому для разведения регидифолиусов можно рекомендовать следующий способ ( А.Балуев) .
Берут сильный развитый куст и лезвием бритвы делят его на 2-4 части вертикальными разрезами через точку роста на корневище или клубне. Эти части растения помещают в хорошо освещенный большой аквариум. Проболев некоторое время, апоногетон начинает давать из спящих почек молодые кустики. Этот способ применим и к разведению других видов апоногетонов. Но по нашим наблюдениям резанные корневища часто загнивают. Поэтому, перед перемещением в новый аквариум их необходимо дезинфицировать, как сказано выше. Мне удавалось получать и выращивать семена апоногетона Ратая.
Апоногетон ундулатус широко-распространенное аквариумное растение, за счет простоты размножения. У него на цветоносе вырастают молодые растеньица, а у них в свою очередь новые и. т. д. Из-за чего этот апоногетон называют «живородящим». Известны подвиды волнистых апоногетонов: светло-зеленый стахиоспорус, с плавающими на поверхности листьями, и широколистный апоногетон, получивший поэтическое название “кружево бедняка”. Лист у него светло-зеленного цвета, полупрозрачный, с геометрически правильным рисунком прожилок, размером 8 х 20 см. Взрослое растение несет до 30 листьев и образует пышный розеткообразный куст. Длина цветоноса до 50 см, обвертка соцветия равно опадающая, лепестки цветов розовые или белые, семена зеленого цвета. Культивирование растения не сложно, но при отсутствии должных условий, даже если оно цветет, семян не образует. Для получения семян надо выделить сильный куст и выращивать его в отдельной стеклянной банке с уровнем воды примерно 30-35 см. В качестве грунта можно использовать легкий (не гранитный) гравий с добавлением торфяной крошки и глины.
Растения в этих условиях не требовательны к освещению. Чтобы усилить рост растения и стимулировать цветение, раз в 10 дней нужно добавлять в воду настой коровьего навоза (на 30 л 50- 100 мл).


Мадагаскарских апоногетоны

Из одиннадцати видов апоногетонов, произрастающих на острове Мадагаскар и включенных Ван Бруггеном в ревизию рода, в распространение в Европе получили пять:
A.logiplumulosus, A. boivinianus, A. ulvaceus, A. madagascarensis, A. capuronii. Сведений о еще
шести видах : A. bernierianus, A. decaryi, A. tenuispicatus, A. cordatus, A. dioecus, A. viridis- мало.
Условия содержания этих видов апоногетонов соответствуют большинству аквариумных растений: постоянная (не менее раз в неделю) подмена 25% воды, подкормке углекислым газом и железосодержащими удобрениями. Проблемы могут возникнуть только с водорослевыми обрастаниями на листьях апоногетонов. Особенностью этих растений является «неявный» период покоя, когда они при ухудшений каких-либо условий сбрасывают листья или перестают выпускать новые. Эта особенность этих растений препятствует использованию их в декоративных целях при создании живых картин.
В этих случаях необходимо проверить условия содержания растения и его клубень - корневище. Это можно сделать, надавливая на грунт около растения и по отсутствию или присутствию пузырьков газа, судить о загнивании клубня. При покупке этих апоногетонов также важно обратить внимание на внешний вид клубня (И. Киреенко, 19): он должен быть здоровым и чистым. Чтобы сохранить растение с начальной стадией загнивания клубня рекомендуется аккуратно зачистить гниль, дряблые корешки оборвать, промыть теплой водой и посыпать на пораженное место активированный уголь. После чего рекомендую посадить апоногетон в промытый участок грунта.
Мадагаскарские апоногетоны растут у меня в аквариумах с эхинодорусами. Температура воды в пределах 24-26 град. С, рН =6.8- 7,0, GH = 9-10, в зависимости от времени года, освещение 0,4 вт\л, 12 час , углекислый газ- круглосуточно до 15-20 мг\л.
Апоногетон longiplumulosus декоративное водное растение одновременно держит большое количество длинных, лентовидных, гофрированных листьев. Листья ломкие. Листовая пластинка при ширине всего 1,5 см достигает длины 40 см. В период покоя (зимой) растения не сбрасывает листья. Цветет осенью (у них весна) соцветия сиреневого цвета раздвоенные буквой (у). Достичь опыления мне не удавалось, но можно успешно размножать делением корневища.
Апоногетон boivinianus я выращиваю более пяти лет. Он очень похож на криптокорину апоногетонолистную, которая и получила свое название за это сходство. Иногда я сажал их рядом – оба здоровые, до 60 см высотой, но у апоногетона листья в два раза шире – до 8-10 см. Так что аквариум необходим большой. Апоногетон бовинианус достигнув зрелости и соответствующих размеров часто цветет пышными белыми соцветиями и иногда самоопыляется, давая сотни семян. Но чаще я его разводил делением его большого круглого корневища.
Апоногетон ulvaceus свое название получил из-за внешнего сходства с морской водорослью – ульвой. Такие же светло-зеленые перекрученные волнистые листья. Несколько лет назад у меня был А. ульвацеус с прямыми широкими овальными листьями –живородящийся, т.е. из соцветия вырастали дочерние растеньица.
Апоногетон ульвацеус часто цветет, выбрасывая белые соцветия, а иногда пишут, голубого или желтого цвета. После чего растение может впасть в спячку и сбросить все листья. Поэтому цветоносы лучше удалять. Достичь опыления мне не удавалось.
Апоногетон capuroni я приобрел на старой «птичке» несколько экземпляров, красивейшее растение с как бы выдавленными краями листьев красно –коричневого цвета и темно-зелеными с возрастом. Один растет у меня до сих пор, но не цвел и клубень у него очень маленький –практически нет. Растение небольшое –25-30 см, листья очень нежные, поэтому из рыб там у меня только неоновые.
Апоногетон madagascariensis - увиранда является представителем группы мадагаскарских апоногетонов. Его оригинальные решетчатые листья нравятся всем.
Ван Бругген описал три формы этого растения: A. madagascariensis var. madagascariensis,
A. madagascariensis var. major, A. madagascariensis var. henkelianus.
Но форм у этого вида больше (И.Кириенко), и с каждой партией с острова появляются новые. В каждой группе есть растения, отличающиеся размерами листа от 3-4 см до 100 см.
Дальнейшее деление по форме, размеру ячеек и цвету молодых листьев, приводит к большому числу варьетов, пока не описанных.
В настоящее время у меня одна форма, по-видимому, А. madagascariensis var. major, достигающая больших размеров.
Резка клубня приводит к отрицательным результатам. Цветение я наблюдал дважды цветонос раздвоенный опыление удалось, но от семян до приличных растениц прошло два года. Так что приемлемым выходом является импорт клубней с Мадагаскара.

.

Блок рис. Апоногетоны.

2.7. Криптокорины

История и классификация

С того момента, как европейский учёный мир увидел живую первую криптокорину (Cryptocoryne spiralis), прошло более полутора веков. Растение поразило всех своим необычным соцветием. В ботанических садах, а затем и у аквариумистов, криптокорины появились в 1908 г. – их привёз из путешествия по Азии известнейший ботаник, автор многих научных открытий, статей, книг, двадцатитомной энциклопедии о растениях, А. Энглер. Затем в ботанический сад Кью (Лондон) Х.Н.Ридлеем было прислано несколько видов из водоёмов Сингапура.
По данным Махлина (1987) к 1949 г. в Европе культивировалось 5 видов (в СССР – 2), в 1960 – уже 20, в 1979 – около 40.
Сколько же видов криптокорин всего? В работе Де Вита (1971) значится 50 видов, в классификации К. Ратая (1975) приводится 65 таксонов (из них – 52 вида), у Н.Якобсена (1979) – 51 (отличных от видов Ратая). Я.Бастмейер на своей вэб-страничке сообщает, что, в соответствии с данными Якобсена на январь 2003 г. существует 65 валидных видов с подвидами. Новые виды описываются до сих пор: Серебряный – 1991, Ядав, Патил и Богнер – 1993, Мюльберг и Хертель – 1994, Бастмейер и Вийнкварден –1999, Бастмейер – 2001, 2002, Якобсен, Сасаки – 2002.
В то же время, доступными для большинства аквариумистов до середины 90-х оставались около 15 видов, хотя в редких коллекциях насчитывалось до 30. С тех пор, как «кордоны открылись», связь на многие тысячи километров стал обеспечивать internet, и в конце-концов появилась «универсальная» валюта – ассортимент доступных любителю криптокорин пополнился несколькими новыми видами.
Растения этой таксономической группы изучались такими учёными, как Фишер, Рейхенбах, Энглер, Шотт, Гриффит, Алстон, Ридли, Гагнепайн, Твайтез, Меррилл, Тримен, Вендт, Де Вит, Ратай, Якобсен, Рувье, Богнер, Бастмейер и др. Из наших соотечественников здесь можно вспомнить В. Жданова, А.Трифонова, С.Белоцкого, П.Ковалёва, А.Бедного, ботаников А.Соколову, В.Шелейковского, М.Серебряного и др. Одним из наиболее увлеченных исследователей и активных популизаторов криптокорин на сегоднишний день является Ян Бастмейер, в 1997 г. он создал один из наиболее полных вэб-сайт (на английском языке) посвященный этим растениям – “The Crypts pages”.
На протяжении четверти века, начиная с середины 60-х гг., передовым центром по изучению криптокорин оставался Университет сельского хозяйства в г. Вагенингене (Wageningen), до 1980 г. возглавляемый профессором Де Витом. Ученый сам был не на шутку увлечён этими растениями, описал 21 новый вид рода Cryptocoryne и 6 видов рода Lagenandra. И ещё подарил миру несколько замечательных книг. Иллюстрации криптокорин к работам Де Вита выполняла Айк Зевалд. Прекрасные рисунки, идиллия классической ботаники. Одна из криптокорин названа именем художницы.
Известный чешский ботани, увлечённый водными растениями, профессор Карел Ратай, также много сил отдал изучению криптокорин, в 1975 г. он представил на обозрение научной общественности новую классификацию. Автор руководствовался морфологическими и географическими признаками. Однако эта классификация широкого признания не получила.
Время не стоит на месте. Новые приборы в руках исследователей, новые открытия, новые идеи – меняется привычный взгляд на давно знакомые вещи. Нильс Якобсен изучает хромосомы и ДНК представителей рода и в результате в 1979 г. создаёт новую классификацию. Однако чем глубже проникает взгляд учёного, тем больше нерешённых проблем он там находит. Систематика рода Cryptocoryne сегодня пребывает в динамике, в поиске новых ответов на старые и ряд новых вопросов. И «столица криптокорин» теперь находится в Копенгагене. Здесь же размещено представительство Европейского Криптокоринового общества (European Cryptocoryne Society). Члены общества периодически собираются и общаются.
Любопытно, что криптокорины привлекают не только ботаников и аквариумистов. Так, Я.Бастмейер сообщает, что местные целители (из районов произрастания криптокорин) используют их для приготовления лечебных сборов.



Криптокориновая болезнь

С тех пор, как криптокорины попали в аквариумы, аквариумисты столкнулись с новым феноменом, который прозвали «криптокориновой болезнью». До сих пор он не раскрыт исчерпывающе.
Явление заключается в том, что вся часть растения, возвышающаяся над грунтом, вдруг ослизняется и деградирует. Корневище с корнями обычно остаются живыми и растение впоследствии восстанавливается. Paul Krombholz убеждён, что корневища сохраняют способность к восстановлению при условии достаточного содержания в воде кислорода.
Иногда случается так, что на краю листовой пластинки образуется выемка, расползающаяся в направлении средней жилки. Процесс протекает медленно и растение можно спасти, оптимизировав условия содержания. В других случаях всё происходит молниеносно: за пару дней «стеклянные листья» сворачиваются как серпантин, а спустя каких-то полдня о том, что здесь были заросли криптокорин, никто, кроме вас, не догадается.
Имеем ли мы дело с заболеванием или же это физиологическая реакция (адаптация) – однозначного ответа я не встречал. И, не смотря на сообщения о, якобы выделении у «больных» растений определённых бактерий и вирусов, я склоняюсь к версии физиологической реакции. Заболевание не характеризуется признаками, которые я наблюдал сам, и взятыми из описаний.
В среде аквариумистов считается, что следующие факторы способствуют развитию «криптокориновой болезни»:
- подмена более половины объёма аквариума за раз,
- резкое изменение количества света, спектрального состава,
- передозировка удобрений, другие значительные скачки гидрохимии (в первую очередь – рН).
Дополнительное введение СО2 (для подкормки растений), по всей видимости, требует следующего предостережения: внезапное прекращение подачи углекислоты может привести к резкому скачку кислотности, что может спровоцировать сброс листьев. Paul Krombholz сообщает, что и в начале введения СО2 может произойти сброс, особенно при недостатке освещённости.

ТАКСОНОМИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ КРИПТОКОРИН

Как было замечено выше, многие учёные интересовались вопросами систематики данного рода. Однако всё оказалось не так просто. Видимо, основные причины - эколого-географические особенности (слабая изученность труднодоступных мест обитания – даже в наши дни) и конволюция с насекомыми.
Род Cryptocoryne выделен Фишером (Fischer) в 1828 г. Загадки здесь начинаются уже с самого названия рода. Происходит оно от греческих слов «криптос» – скрытый и «корине» – булава, что следует понимать, как «растение со скрытыми цветками».
Некоторые виды, на сегодня причисляемые к криптокоринам, ранее были отнесены к другим родам.
Первая криптокорина – C. spiralis была описана в 1779 г. как Arum spirale исследователем по фамилии Retzius (Рециус). Затем, в 1830 г. Wydler отправил этот вид в род Cryptocoryne, уже установленный, хотя Roxburgh в 1832 г. всё же решил поместить его в род Ambrosinia, куда тот же Роксбург в 1814 г. определил C. retrospiralis, a в 1819 – C. ciliata.
В то же время, бывало и наоборот: так, в 1857 Schott описал C. gomezii, и лишь в 1987 Богнер с Якобсеном отправили её к лагенандрам.
Как уже упоминалось, в данном роде производилось множество ревизий. Наиболее корректной признана работа Ниельса Якобсена. Классификации Де Вита (1971) и Карела Ратая (1975) стали частью истории и в настоящее время не применяются.
В начале 90-х герпетолог г-н Н.Орлов (Санкт-Петербургский университет) из экспедиции по Вьетнаму (районы Da Nang и Hue) привёз новую криптокорину. Растение передали в Москву, и когда оно зацвело, в1991 г. М.Серебряный описал новый для науки вид – Cryptocoryne annamica. Через 3 года, в той же местности был найден ещё один новый вид – C. vietnamensis Muehlberg & Hertel (1994).




В 1998 г. голландский исследователь Piet van Wijngaarden среди растений C.usteriana, собранных на Филиппинах Mindanao) вместе с известным экспортёром Х. Морко, обратили внимание на новое растение. Год спустя Вийнгаарден совместно с Бастмейером описали новый вид – C. coronata.
В 2002 г. японский учёный Джюджи Сасаки (Yuji Sasaki) в Sarawak, в казалось бы, хорошо изученном р-не Sibu, нашёл новый вид. Примечательно, что соцветие, у этой криптокорины в точности повторяет расцветку японского флага. Растение передали Яну Бастмейеру, который описал новый вид и назвал его в честь первооткрывателя – C. yujii.
Однако г-ну Сасаки повезло и во второй раз. В том же году, в том же р-не он обнаружил не знакомую ему ранее цветущую криптокорину. Выяснилось, что это действительно новый вид – C.uenoi. И назвал он её в честь своего земляка, м-ра Уено, который обнаружил эту криптокорину годом ранее, но принял её за C.keei, т.к. тогда стояла высокая вода и растения не цвели.
Сегодня в систематике криптокорин используется комплексная оценка. Обращают внимание на фенотип, генотип, географию распространения. Как известно, морфология листьев, стебля (корневища) и корней у погружённой формы необычайно вариабельны (модификационная изменчивость), а наземная форма, наоборот, весьма однотипна даже для разных видов. Поэтому для уточнения систематического положения конкретного растения пытаются добиться его цветения и изучить соцветие.
Но и тут криптокорины «оказались на высоте». Выяснилось, что различные географические расы в пределах одного вида иногда ощутимо различаются по морфологии соцветия. Почему так? Не известно. Возможно, причина в насекомых-опылителях, разные виды которых (в разных регионах) требуют цветков разных оттенков. А может, никакого «отбора по окраске» и не происходит, и наблюдаемые вариететы – просто следствие небольших различий в генотипе, т.к. расы территориально разделены (территориальная изоляция без возможности обмениваться пыльцой рано или поздно приводит к генетическому разобщению популяций, в результате образуются два новых вида).

Русские названия основных видов криптокорин и условия содержания
Таблица 4.1

Русское наименование Международное Условия содержания
Общие Специал.
аквариум Палю-
дариум
Криптокорина спиральная Cryptocoryne spiralis +
Криптокорина реснитчатая Cryptocoryne ciliate + +
Криптокорина ближняя Cryptocoryne cognata +
Криптокорина Крудассианова Cryptocoryne cruddasiana +
Криптокорина-кузина Cryptocoryne consobrina +
Криптокорина курчавая Cryptocoryne crispatula +
Криптокорина беловатая Cryptocoryne albida +
Криптокорина обратноспиральная Cryptocoryne retrospiralis +
Криптокорина апоногетонолистная Cryptocoryne aponogetifolia +
Криптокорина Устериана Cryptocoryne usteriana +
Криптокорина венчиковая Cryptocoryne coronata +
Криптокорина ржавчатая Cryptocoryne ferruginea +
Криптокорина темная Cryptocoryne fusca +
Криптокорина эллиптическая Cryptocoryne elliptica +
Криптокорина понтедериеволистная Cryptocoryne pontederiifolia +
Криптокорина длиннохвостая Cryptocoryne longicauda. +
Криптокорина Мельманна Cryptocoryne moehlmannii +
Криптокорина Юджи Cryptocoryne yujii +
Криптокорина Уэно Cryptocoryne uenoi +
Криптокорина аннамская Cryptocoryne annamica +
Криптокорина вьетнамская Cryptocoryne vietnamensis +
Криптокорина ушастая Cryptocoryne auriculata +
Криптокорина карликовая Cryptocoryne pygmaea +
Криптокорина пестрая Cryptocoryne striolata +
Криптокорина бледножилковая Cryptocoryne pallidinervia +
Криптокорина Эдит Cryptocoryne edithae +
Криптокорина Ки Cryptocoryne keei +
Криптокорина Худоро Cryptocoryne hudoroi +
Криптокорина родственная Cryptocoryne affinis +
Криптокорина маленькая Cryptocoryne minima +
Криптокорина Гриффита Cryptocoryne griffithii +
Криптокорина бугорчатая Cryptocoryne bullosa + +
Криптокорина шутовская Cryptocoryne scurrilis +
Криптокорина Шульца Cryptocoryne schulzei +
Криптокорина Нура Cryptocoryne nurii +
Криптокорина сердцевидная Cryptocoryne cordata + +
Криптокорина Грабовского Cryptocoryne grabowskii + +
Криптокорина пурпурная Cryptocoryne purpurea + +
Криптокорина полосатая Cryptocoryne zonata + +
Криптокорина Дерика Cryptocoryne diderici +
Криптокорина косматая Cryptocoryne villosa +
Криптокорина Зукала Cryptocoryne zukalii +
Криптокорина Якобсена Cryptocoryne jacobsenii +
Криптокорина лесная красавица Cryptocoryne decus-silvae +
Криптокорина язычковая Cryptocoryne lingua +
Криптокорина Верштеега Cryptocoryne versteegii +
Криптокорина Де Вита Cryptocoryne dewitii +
Криптокорина белая Cryptocoryne alba +
Криптокорина Твейтеза Cryptocoryne thwaitesii +
Криптокорина Богнера Cryptocoryne bogneri +
Криптокорина Беккета Cryptocoryne becketii +
Криптокорина Вендта Cryptocoryne wendtii +
Криптокорина волнистая Cryptocoryne undulata +
Криптокорина Виллиса Cryptocoryne willisii +
Криптокорина Невилля Cryptocoryne nevillii +
Криптокорина мелкая Cryptocoryne parva +
Криптокорина Валкера Cryptocoryne walkeri +





Блок рис.61-64 Криптокрины


ЭКОЛОГИЯ МЕСТ ОБИТАНИЯ КРИПТОКОРИН

Криптокорины населяют Юго-Восточную Азию: от Индии на западе до Папуа Новой Гвинеи на востоке и от южной части Китая и Вьетнама на севере до Индонезии на юге. В т.ч. острова Калимантан (Борнео), Шри-Ланка (Цейлон), Суматра, Филиппины и др. До 60-х гг. публикации о местообитаниях этих растений были довольно скудны. Первые подробные описания выполнили Шульц, Хорст и Якобсен.

В местах произрастания практически всех криптокорин уровень воды меняется в зависимости от сезона или приливно-отливной фазы. С приходом сезона дождей на влажный лес обрушивается тропический ливень и за несколько часов уровень воды может подняться на два метра.
К.Хорст отмечает высокое содержание железа, марганца, цинка и некоторых других микроэлементов во многих местах произрастания криптокорин. В ряде случаев их концентрации оказываются больше, чем у азота, фосфора и калия, тогда это уже не микро, а скорее макроэлементы.
В последние десятилетия появляется информация, что многие виды криптокорин имеют большой и прерванный ареал. Иными словами, в новых географических точках найдены новые совокупности (популяции) криптокорин, анализ которых даёт основания причислять их к одному и тому же виду. В свою очередь, до сих пор встречаются популяции, известные лишь на весьма ограниченной территории.
Н. Якобсен неоднократно бывал в экспедициях по Юго-Восточной Азии и даёт подробные описания мест обитания (экотопов) криптокорин.
Криптокорины можно найти как в русле, так и по берегам небольших, шириной один – двадцать метров, ручьев и речушек, как медленно- , так быстротекущих. Ян Бастмейер подчёркивает, что почти все криптокорины – растения-амфибии, но несколько видов – никогда не выходят на сушу. В то же время известно, что виды с длинными линейными листьями, хорошо адаптированные к жизни на стремнине, всё же выходят на сушу. Какие виды, по мнению Яна, всегда остаются в воде не известно.

Шри-Ланка (Цейлон)

Во влажных тропических лесах на юго-западе произрастают C. thwaitesii, C. bogneri, и C. alba. Эти леса подвергаются активной вырубке и вопрос выживания для их экосистем стоит весьма остро. Для этих криптокорин положительный момент в том, что они не пользуются спросом у аквариумистов и сборщики обходят их вниманием (так пишет Якобсен).
В полулистопадных муссонных лесах на западе (где резко выражены периоды засухи и дождей) – C. walkeri, C. beckettii, C. undulata, C. wendtii, и C. parva. Почвы здесь менее кислые. Паводком иногда смывает всю растительность русла, тогда остаются криптокорины, уцелевшие на берегах. В течение последних десятилетий их популяции уменьшились, как вследствие вырубки лесов, так и истребления сборщиками. И всё же Якобсен надеется, что опасность вымирания этим устойчивым видам пока не грозит.
В литературе ( 2) всегда существовали большие неопределенности по поводу
распространения криптокорин и лагенандр на Шри-Ланке. Чтобы разрешить эту
неопределенность, де Грааф совершил путешествие в 2000 км по юго-западной
части острова в апреле 1981 года. Это время было выбрано неслучайно, поскольку это
сезон активного цветения криптокорин и лагенандр.
Посещенные места пересекаются с областями, исследованными Hильсом Якобсеном.
ареалы лагенандр описаны ранее Crusio и de Graaf в 1986 году.

В популяциях исследовались как вегетативные, так и регенеративные признаки.
Цветущие растения делились на две части. Первая - большая часть,
использовалась как гербарный материал или заспиртовывалась. Вторая часть
сохранялась живой, и отправлялась в Копенгаген, где и культивировалась.
Растения, не имеющие цветков, в поле не консервировались, а часть их была
переправлена в Ботанический сад и попала в гербарий после цветения в
искусственных условиях. Эти исследования дали основания для составления карты
распределения растений. Некоторые местности названы по наименованиям
близлежащих деревушек.

Соматический хромосомный набор культивируемых растений определялся методом
aceto-orcein метки, предложенный Van der Laan (1878). Оригинальные слайды
хранятся в Вагенингене.


Большинство вариаций криптокорин было собрано в ограниченном районе сборщиками с коммерческими целями. Многие криптокорины собираются медиками и после обработки используются для лечения желудочных заболеваний и гельминтозов.
Только отдельные экземпляры были найдены в восточной части острова
(Cryptocoryne wendtii). Лагенандры собираются менее активно, они менее
пригодны для аквариумов, поскольку не все из них имеют подводные листья. Кроме
того, некоторые из них токсичны для человека и поэтому не используются для
медицины.

Биотопы

Выделено 4 различных биотопа, в которых встречаются криптокорины: биотопы
истоков рек, речной биотоп, биотоп темного леса, биотоп саванны
Саванны встречаются на равнинах на востоке. Климат
здесь более контрастный, с сухим сезоном от 3 до 6 месяцев. В год здесь
выпадает 1400-2000мм осадков, температура самого холодного месяца не
опускается ниже 20С. Все популяции растений могут быть отнесены к
четырем главным биотопам.

Биотоп истоков рек

Этот биотоп имеет чистую воду, происходящую из природных источников. Вода
используется для питья. Источники используются для обеспечения проточности
кирпичных бассейнов, в которых встречаются некоторые виды. Здесь растут
Cryptocoryne beckettii (Cryptocoryne petchii), Cryptocoryne walkerii,
Cryptocoryne x willisii (Cryptocoryne lucens).

Речной биотоп

Отдельные популяции растений встречаются в быстрых потоках рек, где растения
растут постоянно или временно в подводных условиях. эти растения
классифицируются Van Steenis как реофиты (растения проточных вод). В этом
биотопе встречаются Cryptocoryne beckettii, Cryptocoryne parva, Cryptocoryne
undulata, Cryptocoryne walkeri, Cryptocoryne wendtii и Cryptocoryne x
willisii.

Биотоп темного леса

Этот биотоп характерен узкими и мелкими (иногда глубокими) ручьями, которые
плотно затенены деревьями и кустами. Русла ручьев лишены водной
растительности. Небольшие или крошечные популяции Cryptocoryne alba,
Cryptocoryne bogneri и Cryptocoryne twaitesii встречаются на очень мелких
участках около берегов, где растения растут в слое гниющего органического
материала. Kortmulder (1978) дал детальное описание этих тонко
сбалансированных участков, где встречаются эндемичные виды барбусов.
Ограниченное количество образцов связано с бедностью этого биотопа, в котором
только три криптокорины. Каждый вид занимает ограниченный участок. И Barbus
cumingi был найден совместно с Cryptocoryne alba, а Barbus nigrofasciatus
совместно с Cryptocoryne twaitesii. Это специфическое разделение растений и
рыб может быть определено схожестью условий окружающей среды.

Биотоп саванна

Этот биотоп известен по описанию Batticaloa. Здесь встречается только один вид
криптокорин - Cryptocoryne nevillii. Поскольку эти места посещались в сухой
период, то растения Cryptocoryne nevillii не были найдены. Растения здесь
образуют листья и цветы после дождей осенью. Весной и летом при засухе листья
теряются, тогда как корневища, скрыты в субстрате, и соответственно растения
могут быть найдены только от ноября до января.

Cryptocoryne beckettii, Cryptocoryne wendtii, Cryptocoryne walkerii имеют по
42 хромосомы

Cryptocoryne willisii, Cryptocoryne walkerii, Cryptocoryne wendtii,
Cryptocoryne parva, Cryptocoryne nevillii - имеют по 28 хромосом

Cryptocoryne bogneri, Cryptocoryne alba, Cryptocoryne twaitesii имеют по 36
хромосом
Биотопы лагенандр

Популяции Лагенандр встречаются исключительно в речном биотопе, как это
описано для Криптокорин, эти растения часто растут вместе. По нашим
наблюдениям, лагенандры на Шри-Ланке могут быть классифицированы как реофиты.

В разных популяциях растения могут отличаться цветом соцветия и степенью
бородавчатости лимба, встречаются ветвистые реснички в нижней части лимба,
лагенандры имеют 36 хромосом.
Заключение

Криптокорины Шри-Ланки были разделены на две таксономические подгруппы. Первая
- группа Cryptocoryne beckettii - Cryptocoryne walkeri, Cryptocoryne wendtii,
Cryptocoryne undulata, Cryptocoryne parva, Cryptocoryne x willisii,
Cryptocoryne beckettii. Вторая - группа Cryptocoryne twaitesii - Cryptocoryne
twaitesii, Cryptocoryne alba, Cryptocoryne bogneri. ареал первой группы более
характерен к северу от 4-го градуса широты, вторая группа встречается южнее.
группа Cryptocoryne beckettii сосредоточена в центральной части острова, но
Cryptocoryne wendtii, имеющая самый широкий ареал существует одна популяция на востоке острова. Cryptocoryne nevillii встречается изолированно на востоке..

Анализ хромосомного набора показал, что Cryptocoryne walkeri, Cryptocoryne
wendtii, Cryptocoryne becketii имеют полиплодные формы. Обычно растения
отдельных популяций имеют одинаковое число хромосом. Растения этих видов
встречаются совместно с Cryptocoryne walkeri и образуют гибриды, создавая
Cryptocoryne x willisii. Растения природного гибрида чаще встречаются около
Halloluwa.

Упоминалось, что растения Cryptocoryne wendtii различаются по цвету и форме
соцветия. Наблюдения за этими популяциями не дали достаточного материала для
установления таксономических отличий между ними.

Три вида Cryptocoryne alba, Cryptocoryne bognerii, Cryptocoryne twaitesii с 36
хромосомами найдены в характерных для них ареалах. Популяции представлены
примерно десятком растений. Виды разных популяций часто отличаются от растений
из других ареалов и могут рассматриваться как эндемики различных местностей.




Таиланд

Здесь произрастают C. albida – на западе Малайзии, и C. crispatula – в центре и на севере Таиланда.
C. albida – населяют быстротекущие маленькие речки и ручьи, соседствует с Crinum thaianum, и легко выдерживает падение уровня воды, в то время как от кринума остаётся одна луковица.
C. crispatula распространена в полу- листопадных муссонных лесах, на высоте до 700 м, в весьма быстрых реках, с гравийным или каменистым дном. В Mueak Lek, районе Sar Buri река замедляет течение, т.к. перекрывается известняковыми глыбами. Они образуются в результате осаждения кальция, настолько высока его концентрация в воде. Местами образуются небольшие водопады и озерца. В этих озёрах найдены скопления замечательной C. crispatula "balansae". Химический состав воды не позволяет использовать её для полива сельскохозяйственных культур, что вполне устраивает криптокорину.
Дальше на север, в районе Chaiyaphum, местность становится гористой, и бурные потоки уже не позволяют развиваться погруженным криптокоринам. Но по берегам, среди корней деревьев и скал обнаружена сухопутная форма C. crispatula с узкими гладкими зелёными листьями. А в маленьком притоке найдена форма с довольно широкими медно-коричневыми пузыристыми листьями. Причём этот габитус оказался устойчивым. За пределами урочища русло реки было лишено каких-либо гидрофитов а валуны беспорядочно разбросаны – последствия сильнейших паводков.

Малайзия

По информации Садилека (1973) малазийские воды, в которых замечены криптокорины, характеризуются низкой жёсткостью и рН. В условиях аквариума, в жёсткой воде по данным того же автора растения мельчают и деградируют.
C. affinis обнаружена в северной и центральной частях полуострова в быстрых потоках и реках. Даже при низком уровне воду вырастают крупные кусты. Растению свойственно формировать плотный «ковёр» и тогда на многочисленных корневищах образуются наносы песка, который приносит течение. Так C. affinis создаёт для себя благоприятные условия, сводя к минимуму негативные последствия вырубки лесов человеком.
C. elliptica известна в резервации Gunong Bongsu, в заиленных низинах в лесу. Поэтому она весьма уязвима при вырубке лесного массива.
C. minima происходит из влажных лесов на западе и северо-западе полуострова. Растет в небольших ручьях, однако наиболее крупные экземпляры найдены в небольших лесных болотах, с обильным лиственным опадом.
На юге Таиланда, в районе Phucket встречаются C. cordata, C. schulzei, C. nurii, C. griffithii и C. purpurea. Здесь, в Tasek Bera, обнаружено интересное местообитание C. purpurea.
В Tasek Bera находится огромное болото, питающееся через каналы, с необыкновенно кислой, насыщенной гуминовыми соединениями водой. В каналах на глубине 1-2 м произрастают кусты C. purpurea высотой 30-50 см.
Якобсен указывает, что это, вероятно, самое крупное скопление этих криптокорин. По данным Бастмейера растение из этих краёв классифицируется как C. x purpurea nothovar. purpurea, 1904 (гибрид C. griffithii х C. cordata var. cordata) с диплоидным набором – 2n=34 (2*17=34, чётное число, значит вид, предположительно, способен к половому размножению).
Совсем недавно, в 1996-1999 гг. учёные Японии и Малайзии изучали C. purpurea в естественных местах обитания. Исследователи пришли к интересным выводам:
1) эта эндемичная криптокорина, возможно нигде, кроме Tasek Bera Ramsar сейчас не встречается,
2) пыльца стерильна и семян данный вид не образует. Поэтому и территория распространения такая незначительная. У Бастмейера нет данных относительно этой популяции.
В то же время в сводной таблице видов у Я.Бастмейера приводится вторая форма – C. x purpurea nothovar. borneoensis, 2002 (гибрид C. griffithii х C. cordata var. zonata) – с о.Калимантан, где 2n=51, что соответствует триплоиду (3*17=51), который явно не способен к половому процессу.

Малайзия, район Sarawak

В Sarawak условия во многом общие с остальной частью полуострова. По свидетельству Якобсена (1985) между Kuching и Sarikei (расстояние 150-250 км) найдено 11 видов криптокорин.
C. bullosa и C. keei обнаружены в быстротекущих реках. Там, где течение сильнее, растения крупнее и заросли плотнее. Условия такие же, как и у C. affinis с Малайского полуострова, только вода здесь более кислая.
C. striolata также обнаружена в быстрых водах, однако тяготеет к медленно текущим, тенистым участкам. В основном найдена в погруженном состоянии. C. auriculata имеет два известных ареала, общих с C. striolata, и распространена по берегам рек.
В слаботекущих лесных потоках локализованы: C. zonata, C. grabowskii и C. longicauda. Места обитания напоминают Малайский полуостров, где растут C. cordata и C. minima.
Внутренняя зона прилива – распространённый тип мест обитания на Sarawak. C. ciliata обычной для разных водоёмов. Два вида C. lingua и C. ferruginea обнаружены во внутренних частях пресноводной зоны прилива. Эти виды зацветают в период отлива, когда на несколько дней они остаются на суше. Упомянутые выше C. grabowskii, и C. longicauda также замечены и в Gunong Pulai и на западе Djambi , где они испытывают влияние приливов и отливов.

Борнео

Малайзия, а особенно остров Борнео, очень богаты водными ароидными
растениями из рода Cryptocoryne. Английский ботаник H.N. Riddley напи-
сал в 1904 году, что в то время индекс рода криптокорин составлял лишь
часть того, что уже обнаружено коллекционерами. Думаем, что и в насто-
ящее время, спустя 100 лет, этот вывод вполне справедлив.

За прошедшие годы из этого районы было импортировано несколько
весьма интересных видов криптокорин, таких как C. auriculata, C.
bullosa. C. costata, C. johorensis, C. longicauda, C. nurii, C.
pontederifolia или C. purpurea, которые уже получили достаточное рас-
пространение среди аквариумистов. Интересно отметить, что некоторые
виды, открытые еще в конце минувшего века, - C. striolata, C.
pallidinerva, C. ferruginea, C. caudata - до сих пор больше не обнару-
жены. Они известны только по описаниям и гербарным материалам. В то же
время в этом районе были найдены и новые виды, некоторые из которых
были описаны проф.де Витом, в частности C. zonata, C. venemae, C.
tortilis, C. fusca, C. gracilis, C. zewaldiae и C. schulzei. В этом подразделе познакомим наших любителей аквариумных растений с некоторыми новыми видами малайских криптокорин, и прежде всего с C.uriculata Engler, которую можно отнести к наиболее привлекательным представителям рода.

Этот вид был открыт итальянским ботаником Беккари еще в 1867 г. в
Sungei Kemukei (Kanowit), но лишь спустя 100 лет, об этом растении
вспомнили и завезли в Европу. Это мелкий, очень декоративный вид крип-
токорин, с узко-яйцевидными листьями (цветная фотография на обложке)
длиной 5-7 и шириной 2-3см. Листовая пластина сверху насыщенно-зеле-
ная, с нерегулярными коричнево-зелеными поперечными штрихами и волнис-
тыми краями. Нижняя поверхность листовой пластины монотонно-пурпурная.
Закрытая часть покрывала очень короткая и переходит в светло-пурпурный
мелко бородавчатый и коротко-заостренный лимб.
Для аквариумистов очень ценной находкой является криптокорина из
Саравака на Калимантане. По моим первым наблюдениям они прекрасно рас-
тут в аквариуме в погруженной форме, лучше чем в наземной. Образуют
плотные розетки ярко-зеленых листьев яйцевидной формы длиной 5.5-7.5 и
шириной 3-3.5 см. Изнанка листьев светло-зеленая без каких-либо пур-
пурных добавлений.
Другой новинкой является коричнево-пурпурная криптокорина из севе-
ро-западной части Малайзии.. Листовая пластина иногда пузырча-
тая (чем напоминает C. bullоsa с Борнео), вытянуто-яйцевидная, длиной
8-11 и шириной 2-2,5 см, у основания слабо сердцевидная. Верхняя по-
верхность пластины темно-коричнево-зеленая, нижняя - однотонная корич-
невато-пурпурная, с сильно волнистыми краями. В аквариуме растет хоро-
шо, в наземной форме медленно, но зато листья становятся заметно более
пузырчатыми. Можно предположить, что это растение хорошо приживется в
наших аквариумах.

Суматра


Информация о распространении криптокорин на о.Суматра довольно скудная. Обнаружено 9 видов: C. pontederiifolia, C. longicauda, C. scurrilis, C. diderici, C. jacobseni, C. gasseri, C. villosa, C. amicorum и C. moehlmannii.
На южном-западном побережье C. pontederiifolia (около Padang) и C. moehlmannii (около Sasok) произрастают в приливно-отливных зонах, похожих на места обитания C. ferruginea в Sarawak.
Во влажных вечнозелёных лесах северо-восточного побережья было обнаружено множество видов криптокорин. Экотопы здесь схожи с югом Малайзии: медленные ручьи и речки, протекающие в плотной тени верхних ярусов растительности, кислые грунты со значительными наносами ила и листового опада в местах медленным течением и промытым песком на быстринах. В окрестностях Abai Siat Якобсен встречал небольшие популяции C. villosa, облюбовавшие заброшенные плантации каучуконосных культур.


Рис. 65 Заросли C. uenoi, (Sarawak),
Рис. 66 C. moehlmannii из о. Суматра (под деревьями),

Содержание криптокорин

Содержание малайских криптокорин не затруднительно, если им соз-
дать благоприятные условия, которые включают прежде всего температур-
ный режим, освещенность, химический состав воды и подходящий субстрат.
Все криптокорины, происходящие из равнинных тропических районов,
предпочитают высокую температуру воды, лучше 24-27°С. Их следует обе-
регать от значительных колебаний температуры.
Световой режим является не менее важным фактором успешного культи-
вирования большинства криптокорин. У себя на родине эти растения оби-
тают в небольших лесных протоках, на участках, затененных плотной бе-
реговой растительностью. Если дать им слишком много света, как естес-
твенного, так и искусственного, они опускают листья на дно, развивая
лишь мелкие и узкие листовые пластины, утрачивают пеструю окраску и
желтеют. Это пожелтение однако не вызвано хлорозом, недостатком железа
или нарушениями процессов фотосинтеза. Это явление вызывается непра-
вильным режимом освещения или его спектральным составом. Дело в том,
что в природе криптокорины получают солнечные лучи, как бы пропущенные
через зеленый фильтр листвы прибрежных деревьев. Этим не только снижа-
ется интенсивность освещения, но и достигаются некоторые изменения в
его спектре. Если же это тенелюбивое растение помещают на яркий свет,
то тем самым нарушают ассимиляционные функции содержащегося в листьях
хлорофила и растение начинает прозябать.

Большое внимание следует уделять и химическому составу воды. В ес-
тественных условиях криптокорины растут в водах, которые характеризу-
ются очень низкой общей жесткостью, высоким содержанием гуминовых эле-
ментов. Дно в таких местах практически лишено извести. Поэтому наша
водопроводная вода, которая обычно бывает средней жесткости или жес-
ткая, для криптокорин подходит мало. Причиной этого является целый ряд
факторов, но прежде всего именно избыток извести. Кальций в жизни лю-
бых растений имеет огромное значение. Он является не только питатель-
ным элементом, биогенным материалом, но и играет важную роль в форми-
ровании растением необходимой жизненной среды. В присутствии кальция
некоторые питательные вещества связываются в соединения, которые труд-
но или невозможно утилизировать растениям. Особенно это относится к
железу. По-моему, кальций блокирует потребление железа растениями.

Железо же является необходимым для растений элементом. Вплоть до
недавнего времени железо относили к макробиогенным элементам, т.е. та-
ким, которые растения для обеспечения своего существования, роста и
развития потребляют в больших количествах. В настоящее время железо
относят к микроэлементам, таким же как бор, марганец, кобальт, селен и
другие. В жизни растений железо выполняет две основные функции, не го-
воря о ряде второстепенных. Во-первых, оно является незаменимым биока-
тализатором процесса фотосинтеза. Хотя в молекуле хлорофилла и отсут-
ствует растворенное железо, но его наличие при фотосинтезе, как ката-
лизатора определяющего интенсивность процесса, необходимо. И, во-вто-
рых, железо участвует в формировании растительных тканей.

Проблема потребления железа растениями очень сложна, и с сожалени-
ем приходится признать, что до конца не изучена. Для всех растений (и
криптокорины не являются исключением) наиболее пригодны соли железа,
связанные в цикличные соединения, носящие название хелатных. Это озна-
чает, что железо присутствует не в монотипной минеральной форме, а в
составе органических соединений. Такой способ потребления железа как
растениями, так и животными широко используется в медицине, в том чис-
ле и для человека. За рубежом производятся удобрения для аквариумных
растений, в которых хелатные соединения обеспечивают интенсивную ути-
лизацию железа и других минеральных элементов.
Состав тропических вод, типичных для криптокорин, уже был опубли-
кован некоторыми авторами. Однако до сих пор мне не удалось нигде за-
метить, чтобы обращалось внимание на очень высокое содержание в них
растворенного железа.
Четвертой основной проблемой при культивировании криптокорин явля-
ется использование подходящего грунта. В зарубежной специальной лите-
ратуре в последний период было опубликовано несколько статей, каса-
ющихся влияния субстрата на развитие аквариумных растений. В них ут-
верждалось, что в аквариумных условиях большинство растений принимают
питательные вещества преимущественно через листья, а корневая система
служит только для крепления растений в субстрате. Однако, если речь
идет о болотных растениях, которыми и являются криптокорины, то эта
мысль неверна. Хотя их листья и имеют возможность пассивной ресорбции,
т.е. приема ионных форм легкоусваиваемых питательных веществ, присут-
ствующих в воде. В то же время главным инструментом питания растения
является именно корневая система, которая не только удерживает расте-
ния в субстрате, но и активно ресорбцирует находящиеся вблизи корней -
в ризосфере - необходимые питательные элементы.

У себя на родине криптокорины растут на почвах, где кальций прак-
тически отсутствует. Поэтому в аквариумах с известкованным грунтом и
жесткой водой растения развиваются плохо. И дело здесь не только в из-
вести и щелочной реакции воды и грунта. Дело еще и в том, что крипто-
корины - кальциефобные растения и эта особенность заложена в них гене-
тически и зафиксирована продолжительным эволюционным развитием. В из-
весткованном субстрате малайские криптокорины влачат бедное существо-
вание, образуют все меньше и меньше листьев и в конечном счете гибнут.
Наиболее подходящим грунтом для них является смесь торфа, глины, не
содержащей кальция и свежего гумуса, и крупнозернистого песка. Такой
субстрат достаточно "мягок" и легко пропускает кислород, который соз-
дает благоприятные аэробные условия у корней растений.

Малайские криптокорины имеют и еще некоторые особенности. Они луч-
ше растут в неглубокой воде, на затененных участках. Отпрыски лучше
отделять только тогда, когда они уже хорошо разовьются , и будут иметь
4-5 листьев и достаточно сильную собственную корневую систему. Они
плохо переносят частые пересадки, которые означают резкое вмешатель-
ство в жизни растений и нарушающие обменные процессы. Если же растени-
ям обеспечить оптимальные условия существования, то они хорошо растут,
легко цветут и обильно размножаются.






Будущее криптокорин

Как упоминалось выше, Cryptocoryne villosa в Суматре смогла заселить плантации каучуконосов, подобное явление отмечено и в Sarawak (C. striolata, C. longicauda) и в Полуостровной Малайзии (C. griffithii). Т.о., эти виды оказались в состоянии выдержать разрушающие действия человека и приспособиться к жизни в изменённых условиях. Однако, никто не знает, насколько велик их «запас прочности».
При вырубке лесных массивов исчезают не только деревья, но и весь биогеоценоз, сложившийся там на протяжении тысячелетий. Потоки вещества и энергии меняют свои направления: листья не «ловят» энергию Солнца, не передают её животным, на почву не опускается богатейший листовой и животный опад, который с большим аппетитом употребляют насекомые, черви, ракообразные, грибы и, конечно, бактерии.
В результате земля теряет плодородие, вода не задерживается в лесной подстилке, растениях, которые до того «высасывали» и испаряли её всей огромной площадью своей листвы. Избыток воды, привносимой частыми дождями, превращается в маленькие ручейки и небольшие речки, а те, сливаясь вместе, рождают неукротимый поток, сметающий всё на своём пути. Остановит его только могучий океан, принимая в свои объятья в конце его пути. Человек, осваивая новые, отвоёванные у природы земли, высевает там другие растения, завозит иных животных. Изменившиеся условия часто оказываются благоприятными для переселенцев, которые на больших территориях легко вытесняют прошлых хозяев. Ареалы местных видов изменяют очертания и уменьшаются в размерах.
Где выход из этой ситуации? Очевидно, решение всех экологических проблем связано с осознанием ответственности за наши действия перед своими и будущими потомками.
Но не будем поддаваться депрессии, те же криптокорины оказались «не из робкого десятка». Если их на родине «ущемляют», они ищут приют в другом месте.
Не так давно новостях проходило сообщение о том, что с начала 90-х гг. прошлого века в одной из рек Флориды (США) криптокорина beckettii беспрепятственно распространяется по побережью и угрожает двум местным видам растений, «не имея естественных врагов». Видимо, никому из флоридской фауны они не пришлись по вкусу. Кстати, а вы не пробовали погрызть криптокорину? Попробуйте – ощущение такое, что ваш язык угодил в муравейник!
Блок рис. География криптокорин

2.8. Лагенандры

Растения этого рода были обнаружены на территории Индии и Шри-Ланки. На сегодняшний день мне известны описания 16 видов лагенандр, причём в Москве культивируется не более 5-6 видов. У М.Д. Махлина в двух его работах упоминается ещё один вид - Лагенандра Шульца (Lagenandra schulzei). Что это за растение, я пока так и не выяснил; возможно, это одноимённая криптокорина или экологическая форма другой лагенандры. Упоминавшееся у А.М. Кочетова наименование "Лагенандра примечательная" (Lagenandra insignis) является синонимом Лагенандры яйцевидной (Lagenandra ovata); под этим же наименованием культивировалась и Лагенандра Якобсена (Lagenandra jacobsenii).
Последнюю ревизию рода Лагенандра (Lagenandra) проводил Х.Ц.Д. де Вит в 1978 году. В своём труде он описал 14 видов, остальные были найдены и описаны позже. Растения рода Лагенандра раньше относились к роду Криптокорин. Поэтому среди синонимов лагенандр очень часто встречаются упоминание "криптокорина такая-то". Внешне эти растения очень похожи, иногда очень трудно различить, что это - криптокорина или лагенандра. Тут легко определяется по молодым листьям: у лагенандр молодые листья завёрнуты с двух краёв - инволютное почкосложение, а у криптокорин они свёрнуты трубочкой с одной стороны - конволютное почкосложение. Естественно, есть и другие отличия в строении цветка и других ботанических аспектах; но это более доступно узким специалистам и рассказывать о них в этой статье нет никакого смысла. Упомяну лишь, что изучение всех отличий ведётся и сегодня. Так же, как и поиски новых видов.
Наименование рода происходит от двух греческих слов: lagenos - бутылка и andros - мужчина. Идея такого объединения слов логична и понятна любому русскому человеку - название роду дала похожая на бутылку форма тычинки. Если у кого возникли другие ассоциации …
Самой первой была описана Lagenandra ovata - Карл Линней описал её в 1753 году как Arum ovatum. Последним научно описанным видом, по моим данным, является Lagenandra keralensis.




Lagenandra species and their synonyms
по ревизии Jan D.Bastmeijer

L. bogneri De Wit
L. dewitii Crusio & De Graaf
L. erosa De Wit
L. gomezii (Schott) Bogner & Jacobsen
C. gomezii Schott
L. jacobsenii De Wit
L. keralensis Sivadasan et Jaleel
L. koenigii (Schott) Thwaites
C. koenigii Schott
L. lancifolia (Schott) Thwaites
Arum minutum Moon
C. lancifolia Schott
L. blassii De Wit
L. schulzei De Wit
L. meeboldii (Engler) Fischer
C. meeboldii Engler
L. nairii Ramamurthy & Rajan
L. ovata (L. ) Thwaites
Arum ovatum Linnй
C. ovata (Linnй) Schott
Caladium ovatum (Linnй) Ventenat
L. insignis Trimen
L. praetermissa De Wit
L. thwaitesii Engler
L. toxicaria Dalzell
L. undulata Sastry




Популяции Лагенандр встречаются исключительно в речном биотопе, как это
описано для Криптокорин, эти растения часто растут вместе. По
наблюдениям де Грааф, лагенандры на Шри-Ланке могут быть классифицированы как реофиты.
В разных популяциях растения могут отличаться цветом соцветия и степенью
бородавчатости лимба, встречаются ветвистые реснички в нижней части лимба,
лагенандры имеют 36 хромосом.
Многие криптокорины собираются медиками и после обработки используются для лечения желудочных заболеваний и гельминтозов.
Только отдельные экземпляры были найдены в восточной части острова
(Cryptocoryne wendtii). Лагенандры собираются менее активно, они менее
пригодны для аквариумов, поскольку не все из них имеют подводные листья. Кроме того, некоторые из них токсичны для человека и поэтому не используются для медицины.

2.9. Эхинодорусы

Эхинодорусы составляют большую декоративную группу аквариумных растений. Все они родом из Америки, большинство из бассейна р. Амазонка. В подводных садах эхинодорусы благодаря размерам занимают центральные места- солитеров.
В 1978 г. чешский ученый Карел Ратай сделал ревизию рода Эхинодорусов, выделив 47 видов, из которых он выделил группы по количеству хромосом, назвав их секциями .
Все эхинодорусы– многолетние травянистые водно-болотные виды, имеют очень короткий стебель, обилие белых придаточных корней. Плотное корневище эхинодорусов обычно продолговатое, у крупных растений до 2-4 см в диаметре. От корневища отходит более или менее мощная корневая система, чем выше растение, тем мощнее. Есть на корневище и спящие почки, из которых могут развиться дочерние растения. Материнское растение эхинодоруса Марти порой буквально скрывается в роще молодых кустов. В природе эхинодорусы образуют дыхательные корни из-за недостатка кислорода в темных водах амазонских болот. В аквариуме, как правило, дыхательные корни не образуются. Но при посадке и пересадке эхинодорусов не плохо часть корней не присыпать грунтом. Эхинодорусы образуют большое число возвышающихся над грунтом черешковых листьев лентовидной, округлой, овальной или яйцевидной формы с сердцевидным вырезом в месте прикрепления к черешку. Очередность появления молодых листьев на стебле такова, что со временем они образуют розетку, закрывающую от верхнего света все пространство внизу.
Цветковый побег растет от корневища, его длина колеблется от 5 до 250 см. На конце соцветие. Ряд эхинодорусов, живущих в погруженном положении, утратили надобность в цветении. Цветковый стебель у них идет сначала вверх, а затем загибается вниз к грунту, где из почек развиваются дочерние растеньица. Например, у эхинодоруса tennellus, на конце цветового стебля почка с развивающимися и укореняющимися дочерними растениями. От нее опять стелется стебель и опять новый кустик. Для эхинодорусов с цветоносом, растущим вверх, рекомендуется шпильками прижать его к грунту.
Все эхинодорусы хорошо приспособлены к многолетнему росту и развитию в водной среде, что делает их идеальными для тепловодного, декоративного аквариума. Вот почему они популярны у аквариумистов.

Описание и таксономию эхинодорусов мы рассмотрим по ответу профессора Карла Ратая в противопоставлении системе, предложенной Холм Нильсеном и Хеймсом в монографии «Флора неотропиков».

Карл Ратай- старший писал «Я уже неоднократно отмечал, что большинство аквариумных растений, в том числе и эхинодорусы, находятся в культуре от 30 до 120 лет, и за это время успели приобрести существенные отличия от исходных диких форм.
Во всей Европе едва ли наберется пять или шесть коллекционеров водных растений, которые досконально разбирались бы в систематике рода Echinodorus.
Надо сказать, что их взгляды на те или иные вопросы зачастую не совпадают, но зато все они дружно критикуют таксономическую систему эхинодорусов в изложении Роберта Хейнеса (Robert R.Haynes) и Лаурица Хольм-Нильсена (Lauritz В.Holm-Nielsen), соавторов капитального труда "Флора неотропиков", выпущенного ботаническим садом Нью-Йорка».
Главным предметом критики в адрес Хейнеса и Хольм-Нильсена явилось то, что в их труде не нашлось места для достойного отражения присущих эхинодорусам так называемых критических знаков, то есть тех качеств, которые остаются неизменными вне зависимости от того, произрастают ли растения в погруженном состоянии или находятся выше уровня воды. Скажем, течение воды или позвоночные животные часто заносят семена на заболоченные территории, где те закрепляются и дают жизнь новым растениям, которые размерами могут на порядок уступать экземплярам того же вида, выросшим в типичной экосистеме. Но по типичному для вида строению и внешнему виду цветка и плода растения легко идентифицировать. Таким образом, размер цветка является одним из критических знаков.
Возьмем, к примеру, Echinodorus bolivianus. Авторы указывают размер его цветков в широких пределах - от 0,8 до 1,7 см. Такой разброс не позволяет уверенно говорить о видовой принадлежности растения. В то же время вряд ли авторы не придают этому факту соответствующего значения, ведь они описывают новый вид - Echinodorus reticulatus - только на основании того, что цветки у него мельче, чем у внешне сходного Echinodorus longipetalus.
Среди профессиональных биологов бытует определение: систематик может считаться хорошим специалистом в своей области, если он в состоянии грамотно составить ключ к описанию вида, которым без труда может воспользоваться даже начинающий любитель. И здесь мы сталкиваемся с главным недостатком "Флоры неотропиков". Представим себе некоего аквариумиста, который пока совершенно не знаком с эхинодорусами..
Воспользовавшись ключами из "Флоры...", он не сможет определить ничего.
Основу этих ключей составляет разделение эхинодорусов на две группы. В первую входят виды, образующие подводные листья. . Вторую группу образуют прочие эхинодорусы, то есть те виды, у которых подводные листья отсутствуют.
Подобное деление в качестве ключа совершенно бесполезно. Допустим, авторы имели в виду подводные (субмерсные) листья, морфологически отличающиеся от воздушных (эмерсных), или подводные же видоизмененные уплощенные черешки в форме листовых пластин - так называемые филлодии (они больше известны у растений родов Vallisneria и Sagittaria, но встречаются и у отдельных видов эхинодорусов). Но в этом случае приходится констатировать, что в первую группу никак не могли войти многочисленные виды, у которых внешние отличия в строении погруженных и надводных листьев проявляются очень слабо или отсутствуют вовсе.
В то же время, во вторую группу авторы "Флоры неотропиков" включили некоторые виды, которые дают типично отличающиеся подводные листья. Возьмите, например, Echinodorus berteroi или Echinodorus palaetolius с узколинейными лентовидными субмерсными листовыми пластинами. В этом же контексте можно упомянуть Echinodorus argentinensis. Да и в отношении таких видов, как Echinodorus intermedius, Echinodorus grandiflorus, Echinodorus scaber и некоторых других, подобное разделение вряд ли можно считать корректным.
Не стоит сваливать в общую кучу и эхинодорусы секции Tenelii, к которой относятся низкорослые представители рода, используемые обычно для посадок на переднем плане аквариума и в его центральной части. Эти растения отличаются сравнительно небольшим количеством пестиков, которых насчитывается не больше двадцати, в то время как у других представителей рода этот показатель может превышать полторы сотни. Еще одним характерным признаком группы является вегетативное размножение стелющимися по грунту усами с сидящими на них с интервалом 5-6 см дочерними растениями, образующими бесконечную цепочку и формирующими быстро распространяющийся густой приземистый газон. У других представителей рода подобный способ размножения не зафиксирован, дочерние растения у них образуются в мутовках цветоносов.
Собственно, с этой группы начнем классификацию эхинодорусов, представители которого различаются формой, размерами и областью распространения.


Echinodorus tenellus (Mart.) Buch. Эмерсные формы этого карликового растения очень изменчивы. У одних экземпляров листья почти лишены черешка, у других его длина может едва ли не десятикратно превышать длину листовой пластины. Да и ширина собственно листовой пластины с узором из характерных полупрозрачных линий может колебаться в пределах от 0,2 до 4 см. Главным характерным отличием вида являются мелкие цветки, лепестки венчика которых едва достигают 2,5 мм длины. Диаметр же цветка в целом редко превышает 6 мм.
Лектотип: Brazil, Buritihaes, Contendas, MARTIUS, гербарий Мюнхена.
Ареал: обильно встречаются от юга центральной части США до Центральной Америки. В Южной Америке встречаются реже, прежде всего в низинных областях.
Это типичное аквариумное растение. Под водой образует узкие бесчерешковые филлодии, формирующие травянистый газон высотой 3-5 см. В последние годы этот вид встречается достаточно редко, поскольку его нишу постепенно занимает Echinodorus bolivianus. Это связано, в частности, и с тем, что именно последнему, как обладающему более высокими темпами роста, отдают предпочтение многие фирмы (в том числе и сингапурские), занимающиеся выгонкой аквариумных растений.

Echinodorus bolivianus (Rusby) Schoepfel. От Echinodorus tenellus боливийский эхинодорус отличается только сравнительно более крупными цветками, диаметр которых составляет порядка 1,6 см, а также отсутствием узора из просвечивающихся линий на надводных листьях. Субмерсные формы этих двух растений внешне практически неотличимы, разве что боливийский менее капризен, да и растет побыстрее.

Echinodorus isthmicus Fasset, попEchinodorusbolivianus sensu Haynes et Holm-Nilsen. Надводные листья могут достигать длины от 4 до 25 см (в среднем около 12 см), листовая пластина длиной 2,5-4 и шириной 0,4-0,7 см. Внешне растение очень похоже на Echinodorus quadricostatus, но легко идентифицируется по характерной форме семени - с вытянутой верхушкой и расположенным ниже нее и сбоку клювиком.
Голотип: Panama, заливные луга в долине реки Rio Caldera, южнее Boquete, высота над уровнем моря 1250 м; 1.3.1918, KILLIP, гербарий Вашингтона.
Ареал: Центральная Америка (Доминиканская республика, Панама, Коста-Рика) и Ямайка.
В аквариумистике этот вид не используется, поэтому о его субмерсной форме сведений нет.

Echinodorus austroamericanus Rataj, поп Echinodorus bolivianus sensu Haynes et Holm-Nielsen. Цветок диаметром около 1,5 см. Надводные листья длиной 12-17 см и шириной порядка 1,5 см. Черешок практически отсутствует, в большинстве случаев его длина не превышает 1 см, изредка - 2-4 см. На листовых пластинах имеется четко выраженный рисунок из полупрозрачных линий. Форма семян - как у предшествующего вида. Погруженные листья мало чем отличаются от воздушных, иногда они имеют более вытянутую форму.
Голотип: Paraguay, Рагаguari, Lacus Ypacary, 1913, Hassler 12654, гербарий Цюриха; изотип имеется в гербариях Гёттингена, Копенгагена, Эдинбурга и др.
Ареал: Южная Бразилия, Уругвай и Аргентина, предпочитает высокогорья вплоть до горных долин Перу и в Андах.
Это достаточно распространенное аквариумное растение. В просторных аквариумах оно уместно даже на переднем плане, в небольших емкостях и сосудах среднего размера чаще используется для оформления флангов. Размножается быстро, чрезмерно загущенные заросли необходимо прореживать и удалять растения, вышедшие за пределы отведенного для них пространства.

Echinodorus latifolius (Seubert) Rataj, поп Echinodorus bolivianus sensu Haynes et Holm-Nielsen. Цветки и плоды такие же, как у предыдущего вида. Надводные листья имеют длину от 10 до 30 см. Они сидят на черешке, длина которого может изменяться в достаточно широких пределах. Листовая пластина узкокопьевидная: длиной 2-4 и шириной 0,4-0,8 см. В погруженном состоянии растение образует филлодии длиной 10-15 см.
При недостатке света они вытягиваются, и в таких условиях их длина может достичь 25 см. Рисунок из просвечивающихся линий отсутствует. Очень занятно выглядит цветок, который из-за склоненных вниз лепестков приобретает форму зонтика.
Голотип: El Salvador, Dpt.Sta Anna, Tucker 12366, гербарий Вашингтона; изотипы в гербариях Беркелея, Анн-Арбора, Брюсселя, Белема, Миннеаполиса и др.
Ареал: острова Вест-Индии, Центральная Америка, Венесуэла, Суринам.
Одно из наиболее распространенных аквариумных растений, выгонкой которого заняты едва ли не все фермы соответствующего профиля. Поскольку может достигать солидной высоты, на переднем плане не размещается. В просторных комнатных водоемах используется для создания композиций в центре, а в емкостях средней вместимости это растение пригодно лишь для посадки на заднем плане. Вегетирует достаточно быстро, не нуждается в зимовке.

Echinodorus angustifolius Rataj, поп Echinodorus bolivianus sensu Haynes et Holm-Nielsen. Цветки и плоды, как у предыдущего вида. Воздушные листья достигают 30 см длины (черешки - 3-7 см). Субмерсные листья видоизменены в бесчерешковый филлодии светло-зеленого цвета. Их обычная длина составляет 20 см, хотя встречаются и экземпляры с полуметровыми филлодиями. Розетка может состоять из 15-20 листьев. Образует густые заросли, требующие периодического прореживания.
Голотип: Brazil, Mato Grosso, A.Bleher, гербарий Праги.
Ареал: бразильский штат Мато-Гроссо.
С десяток лет назад наша разводня поставляла эти эхинодорусы на рынок сотнями, благо, что растут они очень быстро. Сейчас у нас этого вида нет. Предполагаю, что он сохранился у некоторых аквариумистов, и готов предложить обмен: узколистный эхинодорус на аквариумное растение любого другого вида.

Echinodorus xinguensis (Rataj) Rataj, поп Echinodorus bolivianus sensu Haynes et Holm-Nielsen. Это растение первоначально было описано как подвид Echinodorus quadricostatus, поскольку его семена имеют четыре характерных, хотя и слабо выраженных ребрышка. У растений, выращиваемых вне воды, листовые пластины имеют четко выраженный рисунок, черешок практически отсутствует. Розетка раскидистая, высотой 3 и шириной около 10 см, некоторые листья при этом ориентированы почти горизонтально. В верхней части семян имеется небольшой клювик.
Голотип: Brazil, Para, Rio Xingu, 1965, A.Bleher, музей Праги.
Ареал: бассейн реки Ксингу вплоть до острова Марайо в устье Амазонки.
Это классическое аквариумное растение имеется в культуре уже свыше 100 лет. В старых изданиях оно упоминается под неверным названием Echinodorus intermedius. Любители водных растений из Чехии окрестили его "царской амазонкой". Выращенное под водой, оно имеет более вытянутые почти прямостоящие листья. Это идеальное растение для размещения на переднем плане аквариума. Его охотно выращивают на чешских национальных фермах, а вот сингапурские фирмы относятся к ксингуэнскому эхинодорусу с прохладцей.

Echinodorus quadricostatus Fassett, non Echinodorus bolivianus sensu Haynes et Holm-Nielsen. Наземная форма этого растения очень похожа на предыдущий вид. Главное отличие заключается в форме семян. У четырехреберного эхинодоруса они гораздо крупнее и в верхней части имеют очень длинный клюв. Своим названием это растение также обязано семенам, на боковых поверхностях которых имеется четыре четко выраженных ребра, в то время как у большинства представителей рода их только три.
У погруженной формы листья украшены полупрозрачными штрихами, пластины чуть длиннее, да и черешок имеет более солидные размеры.
Голотип: Peru, Dpt. Loreto, Balsapuerro, 1933, KLUG 2865, гербарий Кембриджа (США).
Ареал: Гватемала, Колумбия, Перу.
Это растение впервые попало к нам в 1999 году из Сингапура. Максимальная высота составляет 9-10 см; это делает растение весьма популярным среди тех, кто желает засадить дно аквариума вблизи переднего стекла. Как и описанные ранее виды, четырехреберный эхинодорус быстро разрастается, покрывая свободную часть субстрата плотным зеленым ковром. Примечание: в литературе также встречается упоминание об Echinodorus quadricostatus var. magdalenensis, распространенном в Колумбии. На мой взгляд, в данном случае речь идет о явном синониме, поскольку отличия между этими растениями проявляются лишь в меньшей выраженности ребер на семянках. Но, вероятно, описателям просто пришлось иметь дело с незрелыми, недоразвитыми плодами.
Теперь предлагаю рассмотреть семь видов эхинодорусов, которые с успехом могут применяться в декоративной аквариумистике, а многие уже и сейчас с полным основанием считаются ветеранами, поскольку на протяжении века украшают комнатные водоемы любителей природы.
У двух видов таких эхинодорусов листовая пластина лишена узора из просвечивающихся линий. У оставшихся пяти видов полупрозрачный узор на листьях присутствует.
Секции "Intermedii". Сюда входят виды, которые растут преимущественно под водой. Их объединяют такие общие признаки, как наличие в цветке 9-12 тычинок и множества пестиков. Семена имеют большое количество железок (гландул), выделяющих клейкую смолянистую субстанцию. Некоторые виды способны формировать под водой филлодии или образовывать листья с формой пластин, отличной от надводных. У эхинодорусов других видов субмерсные и эмерсные листья внешне практически не различаются.

Echinodorus intermedius (Mart.) Griseb. non Echinodorus subalatus sensu Haynes et Holm-Nielsen. Синоним: Echinodorus martii Mich. Узколанцетовидные или узко-эллиптические листья с мелковолнистыми, завитыми краями имеют длину 25 см при ширине 0,8-1,5 см. У погруженных форм черешок в 2-3 раза короче листовой пластины. Просвечивающиеся линии отсутствуют, зато жилкование листовой пластины достаточно густое. Диаметр цветков составляет 7-9 мм, тычинок обычно насчитывается девять. Соцветия размещаются на внушительном цветоносе, длина которого может достигать 40 см.
Лектотип: Бразилия, Maranhao, Rio Manuel Alves Grande, Pohl в гербарии Мюнхена, изотип в гербарии Брюсселя.
Распространение: известна лишь единственная находка в бразильском штате Мараньяо.

Echinodorus maior (Micheli) Rataj non Echinodorus martii Mich, sensu Haynes et Holm-Nielsen. Синоним: Echinodorus martii Mich. ? major Mich. Это повсеместно известное аквариумное растение можно смело отнести к одному из самых привлекательных представителей рода. Обратноланцетные, лишенные полупрозрачного узора листовые пластинки этих гигантов достигают полуметра длины (у полностью погруженных растений - до 80), а диаметр цветка составляет 15 мм.
Голотип: Бразилия, Goias, 1816-1821, St.Hilaire 824 в гербарии Парижа.
Распространение: центральная часть Бразилии.
На с.23 своего труда Хейнес и Хольм-Нильсен утверждают, что цветки и плоды этого растения, упоминаемого в немецкой литературе под названием "Amazonas Zwerg-Schwer-pflanze", то есть "царская амазонка", науке не известны. Ну зачем же вносить ненужную путаницу в описание одного из самых крупных и популярных подводных растений?! На с.24 они пишут, что вид малопригоден для использования в террариумах и палюдариумах. Это не так. В принципе Echinodorus major может жить и на суше, хотя эмерсные растения заметно мельче.
Отделение образующихся на цветоносе дочерних растений (их обычно бывает от одного до пяти) является наиболее типичным для любителей способом размножения вида. Более продуктивно семенное размножение. Но процесс этот достаточно растянут во времени и трудоемок, поэтому разводчики не очень любят иметь дело с Echinodorus major.

Echinodorus grisebachii Small.
Одним из главных отличительных особенностей Echinodorus grisebachii является наличие сильно выступающих ребер на семенах. Диаметр венчика цветка составляет 10 мм. Характерная листовая пластина овальной или ланцетовидной формы, длиной 6-15 и шириной 2-4 см позволяет легко отличить этот вид от таких популярных эхинодорусов, как Echinodorus amazonicus, Echinodorus bleherae и Echinodorus parviflorus.
Лектотип: Куба, Wright 3198 в гербарии Вашингтона, изотипы в Лондоне, Вене, Санкт-Петербурге.
Распространение: возможно, речь идет об эндемике Кубы, поскольку экземпляры, обнаруженные на севере Южной Америки, всегда стерильны. В любом случае до долины Амазонки ареал не доходит.
Этот эхинодорус неоднократно завозился к нам с Кубы. Рос и размножался он с трудом, достигая в подводном состоянии половины высоты Echinodorus amazonicus.

Echinodorus amphibius Rataj non Echinodorus grisebachii sensu Haynes et Holm-Nielsen. Это небольшое растение легко поддается идентификации. Диаметр цветков составляет 7 мм; овальные, слабо сердцевидные у основания листовые пластины у надводных форм имеют длину 7-9 при ширине 2.5-3 см. Погруженные листья представляют собой лентовидные филлодии длиной до 24 и шириной 1-2 см. Именно способность формирования филлодии и выделяет это растение среди ряда подобных.
Голотип: Бразилия, Para, Santarem, Spruce 1830 в гербарии Мюнхена, изотипы в гербариях Копенгагена, Вены, Парижа и др.
Распространение: выраженный эндемик о-ва Марайо, лежащего в дельте Амазонки.
Это впервые обнаруженное еще в 1830 году растение долгое время импортировалось из мест естественного обитания под коммерческим названием Echinodorus marajonensis. Периодически встречается в аквариумных коллекциях, где содержится с переменным успехом.

Echinodorus gracilis Rataj non Echinodorus grisebachii sensu Haynes et Holm-Nielsen. Цветки с девятью тычинками имеют диаметр около 8 мм. Черешок длиной 2-6 см, эллиптическая или узколанцетная листовая пластина с волнистыми слабозакрученными краями имеет длину 4-8 см при ширине 0,8-1,2 см. От близкого по внешнему виду Echinodorus intermedius растение отличается наличием просвечивающихся линий на листьях.
Голотип: Бразилия. Amapa, Rio Oiapoque, 18.10.1950. Froes 26723 в гербарии Бразилиа.
Распространение: Французская Гвиана, Бразилия (штат Амапа).
В культуре отсутствует.

Echinodorus parviflorus Rataj non Echinodorus grisebachii sensu Haynes et Holm-Nielsen. Цветоносы этого эхинодоруса пригибаются к субстрату под тяжестью многочисленных дочерних растений, развивающихся в каждой мутовке. Цветки намного мельче, чем у похожих Echinodorus amazonicus и Echinodorus bleherae. Этот факт определил научное название вида, которое с латыни переводится именно как "мелкоцветковый". Тычинок 6. максимум 9. Листья могут иметь различную форму (гетерофилия), в одних случаях они плавно переходят в черешок, в других имеют выраженное сердцевидное основание. На листовых пластинах, длина которых колеблется от 6 до 15 см, а ширина - от 2 до 6, имеется прозрачный узор и выраженное темное жилкование, которому растение обязано своим обывательским названием "черный эхинодорус". Субмерсная розетка может нести до 40 листьев. Кстати, формой и размером подводные листовые пластины могут ничем не отличаться от тех. что поднялись выше уровня воды.
Голотип: растения из ботанической коллекции Шимперка. 15.8.1968, Rataj, гербарий Праги. Подтверждено внешним видом экземпляров, доставленных непосредственно из Перу.
Распространение: эндемик Перу. Семена могут сноситься течением в бассейн Амазонки, но вероятность их закрепления на новых территориях невелика.
Впервые импортировалось под коммерческим названием Echinodorus peruensis, а в каталогах известной фирмы-экспортера "Лотус Озирис" это растение обозначено как Echinodorus tocatins.

Echinodorus amazonicus Rataj non Echinodorus grisebachii sensu Haynes et Holm-Nielsen. Цветоносы полегающие, несущие большое количество дочерних растений. Цветки с девятью тычинками имеют диаметр порядка 15 мм. Украшенные просвечивающимся узором подводные листья достигают длины 35-40 см и ширины 2-3 см, черешки всегда короче серповидно изогнутых листовых пластин. Эмерсные формы не имеют существенных отличий.
Голотип: Бразилия. Rondonia, Rio Jamari, Cachoeria de Santa Cruz. 28/6/1965. Pires et Martin, гербарий Бразилиа.
Распространение: вероятно, весь бассейн Амазонки, хотя крупные популяции встречаются редко.
Это одно из наиболее типичных аквариумных растений, культивирование которого началось более 100 лет назад. Встречаются в коллекциях и формы, листья которых лишены типичной серповидной изогнутости.
Благодаря широкой распространенности этот эхинодорус. часто упоминаемый под названием "узколистная амазонка", наряду с валлиснерией стал своеобразной эмблемой любителей водной флоры. В литературе прошлых лет иногда упоминается под неправильным названием "Echinodorus brevipedicellatus".

Echinodorus bleherae Rataj non Echinodorus grisebachii sensu Haynes et Holm-Nielsen. Цветки и семена, как у предыдущего вида. В нижних мутовках соцветия разветвляются. Погруженные листья имеют длину 40-60 см. Листовая пластина у них вытянутая, широколанцетная, по краям слабоволнистая, с просвечивающимся узором; продольный изгиб отсутствует. Длина ее может достигать 20-30 см при ширине 5-7 см. Воздушная форма внешне почти не отличается от субмерсной.
Голотип: культивируется в Корнельском университете (США), 17.3.1955, Мооге 7120 в гербарии Нью-Йорка.
Распространение: с гербарийным материалом, собранным в природе, мне дела иметь не довелось. Согласен, что этот факт, учитывая широкую распространенность вида в аквариумистике. должен вызывать удивление. Тем не менее дело обстоит именно так.
В литературе это растение на протяжении почти полувека неправильно именовалось Echinodorus paniculatus, несмотря на то что настоящий "паникулатус" имеет очень мало общего с эхинодорусом Блеера. Южноамериканские экспортеры тропической водной флоры поставляют его под названием Echinodorus rangeri. Аквариумисты же чаще всего называют этот эхинодорус широколистной амазонкой.

Секции Uruguayensii.
Типичной особенностью видов, относящихся к секции Uruguayensii, являются сравнительно короткие овальные или вытянуто-овальные воздушные листья на очень длинных черешках, в то время как у подводных листьев, наоборот, черешок короче листовой пластины (вплоть до того, что у некоторых видов он практически не заметен вовсе), а сами листья имеют лентообразную форму и напоминают филлодии. Исключением является лишь Echinodorus osiris, подводные листья которого вытянуто-овальные. Еще одним ключевым признаком секции следует признать наличие душистых цветов. Эхинодорусы других видов, к сожалению, лишены этого приятного качества - их цветы не имеют запаха.
Африканские эхинодорусы отличаются от своих южноамериканских родственников тем, что их зелень лишена острого пряного запаха, проявляющегося при любых манипуляциях с эхинодорусами этой секции, выбравшими в качестве пристанища водоемы Южной Америки. Кроме того, у "африканцев" семянка тяжелее воды и после созревания мгновенно тонет. Семянка южноамериканских эхинодорусов секции Uruguayensii держится на поверхности воды в течение нескольких недель. За это время вода разрушает кожистую оболочку плода и проникает к подкововидному семени. Эхинодорусы с "Черного континента" нуждаются в перекрестном опылении, то есть образование плодов возможно только в случае, когда пыльца с одного растения попадет на генеративные органы другого. Это способствует образованию разного рода гибридов неизвестного происхождения. Южноафриканские эхинодорусы самоопыляемы, поэтому в состоянии дать генетически чистое потомство. Здесь исключением является опять-таки Echinodorus osiris - бесплодное триплоидное (2п=33) растение.

Блок цветных фото эхинодорусов - 8 .Рис. 36 -44

Echinodorus uruguayensis Arechavaleta. Синонимы: Echinodorus subulatus Niederlein, Echinodorus martii var. uruguayensis (Arech.) Hauman. Гроздевидные соцветия располагаются на цветоносе длиной 20-45 см. Цветки самоопыляющиеся, диаметром 1,3 см. Длина воздушных листьев составляет 20-50 см, из которых большая часть приходится на черешок. Листовая пластина овальная или яйцевидная, с тупой вершинкой, длиной около 10 см при ширине от 3 до 4,5 см. На ее поверхности хорошо заметны просвечивающиеся линии. Подводные листья с красноватым или пурпурным оттенком видоизменены в типичные лентовидные филлодин длиной до 30-50 и шириной до 2 см.
Лектотип: Уругвай, Soriano, Mercedes, 2.11.1892, Osten 2984 в гербарии Вены.
Распространение: юг Бразилии, Уругвай, Аргентина и Чили.
Этот вид имеется в культуре, но широкого распространения не получил и практически не появляется в продаже. Цветет редко (раз в несколько лет), а потому и размножается очень медленно - за счет образующихся на цветоносах дочерних растений. Чаще растение размножают делением корневища.
В последние годы появились уругвайские эхинодорусы, отличающиеся отсутствием красных оттенков в окраске надводных и подводных листьев. Причем встречаются зеленые "уругвайцы" двух форм.
У одной надводные листья почти лентовидные и прямостоящие, у другой они отклонены в стороны.
Echinodorus horemanii Rataj. Растение изредка выбрасывает цветонос высотой 50-70 см и образует легковсхожие семена. Воздушные листья состоят из длинного черешка и значительно более короткой овальной листовой пластины. Субмерсные листья лентовидные, шелковисто-зеленые, длиной до 50 см при ширине всего 3-5 см, черешок очень короткий или полностью отсутствует (филлодии). У надводных листьев нет узора из просвечивающихся линий, что исключает синонимизациюEchinodorus horemanii с предыдущим видом.
Голотнп: Бразилия, Parana. Ponta Grossa, 8.11.1967, Horeman в гербарии Праги.
Распространение: достоверно известные сборы отмечены только в южной части Бразилии.
В последние годы появилась форма с красновато-коричневыми или коричневыми листьями. Происхождение ее непонятно. Возможно, следы этого растения следует искать на растениеводческих фермах, а может быть, и в дикой природе. Погруженные листья никогда не бывают красными и даже пурпурными.
Как уже упоминалось, цветет Echinodorus horemanii редко, в отдельные годы вообще не развивает цветоноса, а потому размножается медленно и является сравнительно редким растением. Тем не менее его содержание в аквариуме не вызывает никаких проблем.

Echinodorus osiris Rataj. Прямостоячие цветоносы с гроздевидными соцветиями вырастают до 80-150 см. В отличие от предыдущего вида, этот весьма плодовит - в каждой мутовке цветоноса образует до трех дочерних растений высотой около 10 см. Надводные листья имеют длину 50-100 см, листовая пластина строго овальной формы, длиной 20 и шириной 7-10 см. Филлодий это растение не образует, подводные листья имеют черешки длиной 8-20 см. Листовая пластина вытянуто-овальная, с максимальным расширением в центре. длиной 20-30 и шириной 3,5-5 см. Молодые листочки золотисто-красные. Позже эта окраска меняется на темно-зеленую с узором из длинных просвечивающихся линий.
Голотип: Бразилия. Parana. Ponta Grossa, 8.11.1967. Horeman в гербарии Праги.
Распространение: достоверно известны только сборы в южной части Бразилии.
Echinodorus osiris стал доступен исследователям благодаря Аманде Блеер*. Причем более чем вероятно, что распространившиеся по аквариумам всего света "озирисы" берут начало в одном небольшом биотопе, где произрастают в качестве стерильных триплоидных растений. Хотя нельзя исключить и того, что в зоне естественного обитания со временем будут обнаружены растения с диплоидным набором хромосом. Пока же упомянем о так называемом "двойном красном озирисе" (Е. "Beauty Red"), полученном в результате гибридизации Echinodorus osiris и Echinodorus uruguayensis.

Echinodorus Janii Rataj. Воздушные листья овально-яйцевидные, достигают длины 35 см. Подводные - овальные, похожи на листья предыдущего вида, но окрашены в рубиново-красный цвет, особенно выраженный в зимнее время. Несомненно, это один из наиболее привлекательных представителей рода. Оригинальное растение мне доставили из Уругвайского ботанического сада. С гербарийным же материалом дела иметь не пришлось. Дальнейшие исследования покажут, уместно ли в этом случае говорить о новом виде. Пока же правильнее будет считать его культиваром и записывать как Echinodorus "Janii".

Echinodorus africanus Rataj. Как уже отмечалось, африканские эхинодорусы отличаются от южноамериканских отсутствием пахучих эфирных масел в тканях листьев. Достаточно пальцами размять лист, и становится понятно, с чем мы имеем дело. А характерным признаком Echinodorus africanus являются еще и размеры - это самый крупный представитель рода в подводной фазе: корневище может одновременно нести до сотни листьев метровой длины (при ширине 4-6 см). Таким образом, одно-единственное растение в состоянии целиком заполнить водоем с площадью дна 100x100 см и высотой до 70 см. Еще одной особенностью вида является то, что оказавшиеся выше уровня воды подводные листья меняют свою форму. При этом часть листа, оставшаяся под водой, сохраняет прежние очертания.
В отличие от южноамериканских эхинодорусов, Echinodorus africanus требует перекрестного опыления и несмотря на диплоидный набор хромосом, не образует семян. Половое размножение возможно при искусственном опылении растениями другого вида, но о генетической чистоте при этом, естественно, надо забыть. Зато тут широкое поле деятельности для получения разнообразных гибридов.
Цветки Echinodorus africanus обладают приятным запахом, а их белые лепестки имеют ровные края. Последнее, кстати, является одним из наиболее типичных признаков, позволяющих легко отличить этот вид от Echinodorus veronikae.
Голотип: Камерун, Puerzel в гербарии Праги.
Распространение: г-н Пюрцель обнаружил единственный экземпляр в густых зарослях растений из рода Lophotocarpus. Скорее всего это растение проросло из семени, случайно занесенного сюда течением или каким-нибудь животным. Попытки исследователей найти более богатые "месторождения" Echinodorus africanus пока не увенчались успехом. Но учитывая, что в период цветения это растение образует в мутовках цветоноса множество дочерних растений, можно предполагать, что в Камеруне есть еще места, где этот вид произрастает в изобилии. В аквариуме это растение содержится без проблем, правда следует оговориться, что для него подходят только достаточно крупные водоемы.

Echinodorus veronikae Rataj. Едва стихли споры об истинности африканского происхождения предыдущего эхинодоруса, как в Западной Африке был обнаружен еще один представитель рода. Его розетка состоит всего из 8-10 погруженных или надводных листьев. Первые имеют короткий черешок, плавно переходящий в листовую пластину длиной около 40 см. Листья могут быть как лентовидные, так и с расширением в середине (овально-вытянутые). Цветки белые, лепестки - с выщербленными краями. Эти растения требуют перекрестного опыления, поэтому в культуре бесплодны. Цветонос появляется не чаще раза в год. что определяет малую распространенность этого растения.
Голотип: Западная Африка (без локализации), Arie de Graaf в гербарии Праги.
Де Грааф впервые публично отметил появление этого нового африканского вида в голландском журнале "Het Aquarium", лаконично назвав его Echinodorus africanus II.
Род Echinodorus долгое время считался типично американским. Некоторые авторы до сих пор уверены в том, что наличие в этом роду "африканцев" просто невозможно. Но ведь подобных примеров достаточно и в других семействах. Взять хотя бы Бромелиевые. Представители этого таксона считались исконно американскими растениями. Но только до тех пор, пока в Африке не был обнаружен их сородич, изучение которого не оставило сомнений в его принадлежности к семейству Brotne-liaceae.

Echinodorus subalatus (Mart.) Grtseb. Наземные растения достигают 60-70 см высоты, при этом черешки листьев в 2-3 раза длиннее листовых пластин. Листья широколанцетные, имеют максимальное расширение в нижней трети пластины. Цветоносы выбрасываются аж на 120 см. Соцветия гроздевидные, цветки многочисленные, сидящие на цветоножке длиной 2-5 см, в каждой мутовке образуется по 3-5 дочерних растений. Маточные наземные растения цветут продолжительно, с марта по декабрь. За это время они развивают до 20 репродуктивных побегов, с каждого из которых можно получить по 30-60 дочерних растений. По этому показателю Echinodorus subalatus можно считать одним из наиболее продуктивных видов рода.
У погруженных растений черешок той же длины (или чуть больше), что и листовая пластина. Формой и размером их листья напоминают Echinodorus bleherae. На пластинах имеется узор из прозрачных линий, семянка с одной железой.
Лектотип: Бразилия, Martius 150, в гербарии Мюнхена.
Распространение: от Центральной Америки до южных границ Бразилии.
Echinodorus subalatus относится к типичным и широко распространенным аквариумным растениям, особенно с учетом обилия коммерческих и ошибочных названий, под которыми оно часто поставляется с тропических ферм.

Echinodorus andrieuxii (Hook et Arn.) Small., поп ssp of Echinodorus subalatus sensu Haynes et Holm-Nielsen. Эмерсные растения достигают той же высоты, что и предыдущий вид. Черешки в четыре раза длиннее листовых пластин, которые в подводной фазе узколанцетные, а с выходом на воздух значительно расширяются в центральной части. Цветоносы длиной до 80-90 см, с гроздевидными соцветиями, прямые (у Echinodorus subalatus они полегающие), цветы и соплодия почти или полностью сидячие (то есть лишены ножек). Узор из просвечивающихся линий на пластинах, равно как и дочерние растения на репродуктивных побегах, отсутствуют. Размножение возможно лишь семенное (семянки имеют одну железу).
Голотип: Glaziou 12248, в гербарии Берлина (утрачен при пожаре).
Неотип: Бразилия. Glaziou 12248, в гербарии Вены, изотии в Копенгагене.
Распространение: растет преимущественно на юге Центральной Америки и на севере Южной Америки, отдельные находки в Бразилии.
Невозможность вегетативного размножения и неудовлетворительные темпы развития в погруженном состоянии привели к тому, что этот вид в течение вот уже почти десяти лет отсутствует в ассортименте фирм -поставщиков аквариумных растений.

Echinodorus inpai Rataj. поп nomen dubium, поп Echinodorus subalatus sensu Haynes et Holm-Nielsen. Надводные листья достигают 50-80 см длины, из которых половина (или чуть больше) приходится на черешок. Типичной особенностью вида является расширенный черешок, который (особенно у плодоножки) принимает такую форму, что больше похож на филлодий. От предыдущих видов отличается иным вегетационным ритмом.
Голотип: Бразилия, North Mato Grosso, Aripuana (под водопадом на одноименной реке), Rataj, в гербарии Манауса.
Распространение: пока только единственный узкий ареал.
При культивировании в оранжерейных условиях ЕEchinodorus pai легко отличить от Echinodorus subalatus. Он имеет одно неприятное отличие - цветет единожды в год в период с апреля по май, а в некоторые годы вообще не образует репродуктивных органов. Надо сказать, что причина подобного поведения пока не выяснена. С другой стороны, считать растение непродуктивным тоже нет оснований, ведь в каждой мутовке цветоноса может сформироваться до 9 дочерних растений. При содержании в аквариумных условиях Echinodorus inpai похож на Echinodorus amaronicus. Подобная схожесть приводит к тому, что тропические фермы часто экспортируют это растение под неправильными названиями.

Echinodorus cordifolius (L.) Griseb. Цветонос длиной 40-150 см, сначала он прямостоячий, но затем - по мере обрастания дочерними растениями - слегка полегающий. Листья с длинным черешком могут достигать длины 60-80 см. Листовая пластина украшена просвечивающимися линиями и имеет типичную сердцеобразную форму (отсюда и видовое название растения) с острой вершинкой и глубоким вырезом у основания. Длина пластины 15-20 см при максимальной ширине 6-8 см.
Гербарийные образцы: большое количество сборов в США, определенных еще К.Линнеем.
Распространение: территория США с умеренным и субтропическим климатом, единичные сборы в Центральной Америке вплоть до Венесуэлы. На Кубе отсутствует.
Это растение нельзя отнести к категории типичных обитателей тропиков. При содержании в аквариуме оно выходит из воды и формирует воздушные листья. Большую популярность в последнее время получила карликовая форма этого вида, выведенная Яном Гарбыхом. Ее максимальный размер не превышает 30 см. и она никогда не выходит из воды.

Echinodorus ovalis Rataj. поп Echinodorus cordifolius sensu Haynes et Holm-Nielsen. Листья длиной от 30 см до полуметра сидят на длинных черешках. Листовые пластины имеют рисунок из просвечивающихся линий и типичную овальную форму, послужившую основанием для видового названия растения. В одних случаях пластины имеют неглубокий вырез у черешка, в других выреза у основания нет. и тогда лист абсолютно симметричен относительно горизонтальной и вертикальной осей. Цветонос достигает полутораметровой длины при толщине до 1,5-2 см; он густо облеплен дочерними растениями и стелется начиная почти от самого основания.
Лектотип: Куба, 1865, Wright 3713, в гербарии Кембриджа (США), изотип в Вашингтоне.
Распространение: эндемик Кубы.
Это широко распространенное и любимое аквариумистами разных стран растение. Учитывая гигантский размер его цветоносов, наиболее удобным для коммерческой выгонки вида следует признать выращивание в висящих кашпо. При этом плети с дочерними растениями свободно свисают вниз и в стороны, что позволяет удобно собирать "деток", несущих по 4-6 листьев длиной около 12 см.

Echinodorus schluteri Rataj. non nomen dubium. поп Echinodorus cordifolius sensu Haynes et Holm-Nieisen. Это компактное растение идеально подходит для небольших аквариумов. Его листья едва достигают 20-сантиметровой длины. Овальные листовые пластины имеют размеры 5x3 см и покрыты узором из просвечивающихся линий. Цветонос полегающий, толщиной 2-4 мм.
Голотип: Бразилия, A.Bleher, необозначенная местность в южной части Бразилии, в гербарии Праги. Четкое географическое распространение вида пока не определено.
В настоящее время относится к одним из наиболее распространенных аквариумных растений. От Echinodorus ovalis отличается гораздо более скромными габаритами, тонким цветоносом и бразильским происхождением. Немецкий селекционер Г.Барт вывел весьма привлекательную форму Echinodorus schluteri, хорошо известную в наши дни большинству аквариумистов под названием Echinodorus "Leopard".

Echinodorus pellucidus Rataj. non nomen dubium, non Echinodorus uruguayensis sensu Haynes el Holm-Nielsen. Это крупное растение достигает высоты 120 см. При этом длина овальной формы листовых пластин не превышает 10 см, а ширина - 4,5 см. Цветонос выбрасывается на полтора метра; в отличие от предыдущих видов, он состоит из нескольких ветвей, каждая из которых имеет длину до 70 см.
Голотип: Аргентина, окрестности Буэнос-Айреса, Barracas al Sur, 12.5.1902, Venturi, в гербарии Буэнос-Айреса.
Распространение: Уругвай, Аргентина и южная часть Бразилии.
Очень привлекательное крупное растение, образующее под водой плотную розетку из сидящих на коротких черешках листьев правильной овальной формы, гораздо более узких, чем у Echinodorus ellipticus. Своим названием растение обязано красивому узору из просвечивающихся листьев ("pellucidus" в переводе с латыни значит "прозрачный").

Echinodorus longiscapus Arech., non Echinodorus grandiflorus sensu Haynes et Holm-Nielsen. Цветонос высотой до 30-80 см. с дочерними растениями в мутовках. Листья сидят на черешках, длина которых в 2-3 раза больше, чем у листовых пластин с острой вершинкой и неглубоким вырезом у основания. От похожего по форме листьев Echinodorus scaber отличается наличием узора из просвечивающихся линий.
Голотип: Уругвай. Cardoso, изображение на с. 11 в Annal. Mus. Nac. Montevideo 4(1), 1903.
Распространение: Южная Бразилия. Парагвай. Уругвай и Аргентина.
Мнение о том, что название Echinodorus ngiscapus является всего лишь синонимом Echinodorus grandifloris. никак нельзя признать истинным. Если у первого прозрачный рисунок листовой пластины состоит исключительно из линий, у второго он составлен только из точек. Одно время был в культуре, но не прижился в качестве аквариумного растения.

Echinodorus grandiflorus (Cham, et Schlecht.) Mich. Во "Флоре неотропиков" информация об этих растениях оказалась в целом почти не искаженной, но только потому, что вид был синонимизирован с Echinodorus argentinensis.
Авторы приняли Echinodorus gentinansis (с характерными черешками и просвечивающимися линиями на листовых пластинах) за Echinodorus grandiflorus. а типичные Echinodorus grandiriorus с рисунком из полупрозрачных точек определили как Echinodorus grandiflorus ssp. aureus., некий вариетет с желтыми цветками.
Echinodorus grandiflorus является самым крупным представителем рода: длина его ветвящегося цветоноса при выращивании на суше может составлять от 3 до 5 м. Дочерние растения на нем развиваются достаточно поздно, ближе к концу вегетационного периода, который в культуре начинается в начале осени и проявляется в резком замедлении темпов роста. Длина листьев вместе с черешками составляет 150-180 см. размер листовой пластины - 40x35 см.
Неотип: Бразилия, Rio de Janeiro, 1872. Glaziou 3664, в гербарии Копенгагена, изо-тип - в Брюсселе.
Распространение: Центральная Америка, единичные находки в северной части Южной Америки и в то же время обширные ареалы на юге Бразилии и в Аргентине. Имеется в культуре и ассортименте чешских зоо-фирм. Южноамериканские и азиатские поставщики иногда под названием Echinodorus grandiflorus экспортируют быстрее размножающийся ЕEchinodorus laefolius.

Echinodorus argentiensis Rataj. non Echinodorus grandiflorus sensu Haynes et Holm-Nielsen. От предыдущего вида отличается размером (примерно вдвое более скромным), формой листовой пластины (узко- или широкоовальная), характером полупрозрачного рисунка (он бывает составлен только из линий и никогда - из точек) и характерной, весьма привлекательной формой подводных листьев. У субмерсной формы листовая пластина имеет овальное закругление как у вершинки, так и у основания, а ее длина превосходит длину черешка. Это растение - одно из ветеранов аквариумистики, оно присутствует в культуре уже более полувека, а в специальной литературе, изданной более 30 лет назад, упоминается как Echinodorus longistylis Auct. non Buch.
Голотип: Аргентина, Conception del Uruguay, 1879, Lorenz, в гербарии Вены.
Распространение: Южная Бразилия, Уругвай и Аргентина.
Относится к типичным аквариумным растениям, которые с удовольствием выращивают и успешно продают чешские разводчики декоративной водной флоры.

Echinodorus fluitans Fasset, non Echinodorus cordifolius ssp.fluitans sensu Haynes et Holm-Nielsen. В части описания этого растения авторы "Флоры неотропиков" допустили ту же ошибку, как и при идентификации некоторых других похожих видов. Если принять во внимание то, что наличие или отсутствие, равно как и характер рисунка из просвечивающихся линий, являются одним из характерных признаков вида, то объединять в один таксон Echinodorus cordifolius (с узором) и Echinodorus fluitans (без такового) категорически нельзя. Но и без этого достаточно беглого взгляда на живые взрослые растения, чтобы понять: речь идет об абсолютно разных растениях.
Листья Echinodorus fluitans достигают высоты 150-160 см. Их черешки сочные, с характерным желобком. Длина почти правильной треугольной формы листовой пластины составляет 35 см, а ширина у основания - 15 см. Цветонос этого крупного эхинодоруса на протяжении почти двух метров обильно усажен дочерними растениями.
Голотип: Колумбия, пруды вблизи Riohacha, Dot. Magdalena, 24.11.1941, Наught 4450, в гербарии Вашингтона, изотип в Боготе, Нью-Йорке и пр.
Распространение: Мексика, Колумбия, Венесуэла.
Несмотря на крупные размеры наземных растений, нужно отметить, что при выращивании в глубоких аквариумах растение никогда не выходит из воды и в этом плане может считаться идеальным представителем водной флоры. Дополнительную привлекательность розетке придает насыщенный красновато-коричневый цвет молодых листьев. Борису Панюкову из Ботанического сада в Москве удалось скрестить этот вид с целым рядом других эхинодорусов и получить интересные гибриды, которые разошлись по всему свету. Например, сингапурские разводчики поставляют так называемый "Echinodorus muricatus", сильно уменьшенную копию природного прототипа, являющегося не более чем одним из таких гибридов.

Echinodorus scaber Ratay, non Echinodorus macrophylus ssp.scaber sensu Haynes et Holm-Nielsen. Авторы "Флоры неотропиков" объединили Echinodorus macrophylus и Echinodorus scaber в один вид, несмотря на очевидные отличия в морфологии этих растений. Если у растений первого вида листовая пластина имеет типичную сердцевидную форму, то у второго она почти округлая с загнутой внутрь верхушкой. Судя по тексту, на рисунке 31 (D-G) во "Флоре неотропиков" должен быть изображен именно Echinodorus scaber, a там приведено растение, не имеющее с этим видом ничего общего.
Голотип: Гвиана, Mouth of Canje River, 1887, Jenman 4310, изотип в Джорджтауне (Гвиана).
В чешских разводнях это растение охотно выращивают из-за оригинальной формы листовых пластин. К его недостаткам можно отнести слишком длинные относительно размеров листовой пластины черешки. Эта особенность мешает включению Echinodorus scaber в категорию популярных растений, несмотря даже на одну интересную особенность: в зимний период его листья приобретают выраженный красноватый оттенок.

Echinodorus glaucus Ratay, non Echinodorus paniculatus Micheli sensu Haynes et Holm-Nielsen. Это растение было описано в результате сбора вблизи одной из принадлежащих упомянутой выше фирме "Lotus Osiris" фермы по выращиванию водных растений в окрестностях Рио-де-Жанейро.
От всех остальных известных видов отличается тем, что надземные органы растения покрыты тончайшим матовым синеватым налетом, который легко стереть пальцами. Сухие гербарийные материалы это свойство утрачивают, поэтому столь часты ошибки в описаниях, сделанных людьми, не имевшими в своем распоряжении живых экземпляров.
Голотип: Бразилия, Маю Graso, Coxipo de Ponte, Cuiaba, 1911, Hoehne 4599, в гербарии Рио-де-Жанейро.
Распространение: юг Бразилии, Боливия, Парагвай.
Мы культивировали этот вид на протяжении более 10 лет, но для аквариумистики он малопригоден.
Подтверждение существования вида было получено несколько лет назад благодаря Диреку Банке ("Aqua-Planta", № 3/99), который обнаружил его в больших количествах на территории Бразилии, Боливии и Парагвая, а именно в Пантаналу, которое многие географы считают крупнейшим болотом на свете.
Не исключено, что Echinodorus cylindricus Ratay является синонимом Echinodorus glaucus.


«Фактом безграмотности авторов "Флоры..." является и тот факт, что они лишили права на существование такие самостоятельные виды, как Echinodorus opacus и Echinodorus portoalegrensis, удостоив их всего лишь статусом синонимов все того же Echinodorus uruguayensis. А ведь хорошо известно, что эти растения имеют отчетливые различия, дающие право выделить их в особую секцию».


Echinodorus opacus Rataj
Корневища короткие, вертикальные. Подводные листья длиной 16-22см, имеют длинные (10-15см) черешки, и более короткие листовые пластинки, 5.5-7.5см длиной и 2.5-5.5см шириной. Листовые пластинки имеют обычно по 5 продольных жилок, они сердцевидные, весьма редко ланцетовидные или овальные. Основания листовых пластинок в большинстве случаев с лопастями, редко обрубленные или суженые. Просвечивающих линий или точек нет. Соцветие до сих пор неизвестно.
Это сравнительно небольшое растение известно только в подводной форме. В надводной форме этот вид удалось культивировать лишь непродолжительное время, притом без существенных морфологических изменений.
Хорошо развитые листья всегда имеют сердцевидные листовые пластинки. Среди видов без просвечивающих линий и точек этот признак известен лишь у Echinodorus pubescens. Между обеими этими видами существуют такие значительные различия, что не возникает сомнения в том, что Echinodorus opacus является самостоятельным видом. От Echinodorus pubescens он отличается кожистыми листовыми пластинками, более низким ростом, подводным способом существования и географической областью распространения. Echino-dorus pubescens произрастает преимущественно в надводных условиях, существование под водой переносит лишь временно. Происходит из бразильских штатов Баия и Пиауи и является типично тропическим растением. Echinodorus opacus встречается в сравнительно холодных водах (около 18°C) на юге Бразилии в штате Парана (около Понта Гросса) в сообществе с Echinodorus osiris и Echinodorus horemanii. Echinodorus opacus культивируют в промытом, обогащенном минерализованным детритом, песке. Пригоден лишь для старой воды, тяжело переносит "свежезаряженный" водоем. Требует среднего и хорошего освещения и отдает предпочтение естественному свету. Растет очень медленно. Пока что его можно размножить только почками на корневище, но их образование происходит очень медленно. Поэтому Echinodorus opacus принадлежит к редчайшим представителям рода.
Echinodorus portoalegrensis Rataj
Корневища длинные горизонтальные. Подводные листья длиной 8-14см, черешки короче, максимум такой же длины, как и листовые пластинки, которые бывают 4-8см длиной и 1.5-2см шириной, ланцетовидные, суженые с обеих сторон, кожистые, с 3-5 продольными жилками, иногда с заметно волнистыми краями. Просвечивающие линии отсутствуют. Цвет листьев от темно-зеленого до зелновато-бурого.
Echinodorus portoalegrensis своими кожистыми листовыми пластинками без просвечивающих линий подобен предыдущему виду и, по всей вероятности, родственен с ним. С уверенностью этого утверждать нельзя, пока не будет известно соцветие. От Echi-nodorus opacus данный вид отличается длинными горизонтальными корневищами, более короткими листьями и черешками, а также формой листовых пластин. Происходит из бразильского штата Риу-Грандиду-Сул (около Порту Алегри). Культивируют его подобно предыдущему виду. Размножается он несколько легче, так как растения в возрасте 1-2 года могут иметь корневища длиной по 6-10см, на каждом из которых из почек может возникнуть по 5-6 новых растений.



Блок цветных фото эхинодорусов -8 Рис. 45-53




2. 10. Растения аквариумного дизайна


Изучение работ аквариумных дизайнеров Такаши Амано, Сатоши Яшино, а также знакомство с классической голландской школой фитодизайна, помогло за сравнительно короткое время создать в России собственное направление в этой области. Фирменными штрихами у него является интенсивное использование редких и проблемных растений, криптокориновой группы в качестве солитеров. Московский фитодизайнер Владислав Смирнов частенько применяет наши отечественные растения. Также он весьма интересно работает с размещением источников света и с подбором задних фонов.
Вот перечень растений, которых Смирнов использовал для своих 2-х выставочных композиций:






1.Мангровая коряга 2.Риччия, Riccia fluitans 3.Майяка, Mayaca fluviatilis 4.Эустералис, Eusteralis sp. Limnophila sp.?) 5.Бликса разнолистная, Blyxa alternifolia 6.Гигрофила лакустрис, Hygrophila lacustris 7.Микрантемум, Hemiantus micranthemoides 8. Глоссостигма, Glossostigma elatinoides 9. Криптокорина Вендта, Cryptocoryne wendtii var. rubella 10.Синнема, Hygrophila difformis 11.Кринум курчавый, Crynum calamistratum 12.Карликовый анубиас, Anubias barteri var. nana 13.Водяной пупок, Hydrocotyle verticillata илаеопсис, 14.Lilaeopsis spec. 15.Карликовая сагиттария, Sagittaria subulata f. pusilla 16.Бликса японская, Blyxa aubertii 17.Карликовый мох, Fontinalis sp.?

Праздник кардиналов

1.Мангровая коряга 2. Риччия, Riccia fluitans 3 Майяка, Mayaca fluviatilis 4.Глоссостигма, Glossostigma elatinoides 5.Карликовый анубиас, Anubias barteri var. nana ,5.Карликовая сагиттария, Sagittaria subulata f. pusilla 6.Карликовый мох, Fontinalis sp.?7. Ротала Валлиха, Rotala wallichii 8.Красностебельный перистолистник, Myriophillum sp. 9.Водяная звездочка, Callitriche sp. Ludwigia oblongifolia 10.Аммания, Ammania gracilis



При выборе композиций ряд растений представляет интерес, прежде всего, как ключевые элементы композиции, способные вносит в общую картину цветовое разнообразие. Например, несколько экземпляров красной барклайи или темно-зеленых анубиасов нана, способные выполнять в композиционном плане роль главных визуальных элементов (так званых ”сильных точек”). За их счет, можно предоставить всей композиции логическую, завершенную форму, а также внести эффект пространственной перспективы. Формирование композиции в голландском аквариуме, без применения растительных элементов красно-коричневого цвета - малоперспективны Вариации цветов лишь светло-зеленого к темного - малоинтересные. Поэтому для любителей аквариумного фитодизайна, всегда были привлекательными аммания сенегальская, все альтернантеры и виды подобной им окраски.
Композиционное расположение растений в аквариуме, как правило, осуществляют по принципу массивности - то есть плотными группами на них направляют отдельные отрегулированные за мощностью и спектром излучения источники освещения.

Подводные лужайки -почвопокровные растения

Первым вопросом при декорации аквариума возникает, что посадить на передний план? Какие виды водных растений могут создать красивую лужайку у переднего стекла аквариума? Какие низкорослые, медленнорастущие или почвопокровные виды можно порекомендовать? Эти вопросы задают часто и, по-видимому, рассказ о растениях, которыми можно эффектно оформить передний план аквариума, будет интересен многим читателям., речь пойдет о почвопокровных растениях. Этот термин широко используется в садоводстве и, казалось бы, не требует разъяснений. Почвопокровными называют невысокие растения, которые с помощью корневищ, побегов, усов и т. п. разрастаются в основном в горизонтальном направлении, покрывая почву или какой-либо субстрат на котором они растут (например: галька, камни, коряги). Однако, если определение дать довольно легко, то провести грань между почвопокровными и приземистыми, низкорослыми растениями не так просто. Давайте познакомимся с видами аквариумных растений без сомнения относящихся к группе почвопокровных и не превышающих 10 см высоты. В композициях В.Смирнова мы уже назвали некоторые из них.

Глоссостигма (Glossostigma elatinoides)

Глоссостигма. Всего год назад в аквариумах появился новый вид - глоссостигма элатинойдес (Glossostigma elatinoides Bentham) из семейства норичниковых (Scrophulariaceae). Родом растение из Новой Зеландии. Это одно из самых крошечных аквариумных растений - всего 2 - 3 см в высоту, но при этом с длинными горизонтальными побегами. Листья мелкие, всего около 3 - 5 мм. в ширину и 8 - 10 мм в длину, обратно яйцевидной формы, с длинными черешками в 2 - 5 раз превосходящими по длине листовую пластинку, супротивно расположены на горизонтальном стебле, из узлов которого отходят и не многочисленные тонкие корни. Расстояние между узлами 0,5 - 2 см. При недостатке света горизонтальный стебель может стать вертикальным, поднимая листья на 5 - 10 см над грунтом. В хороших условиях стебель "ползет" по грунту и довольно быстро закрывает его своими листьями, вполне оправдывая название "почвопокровное" растение. А хорошими условиями для этого симпатичного растения являются - довольно мягкая (GH 2 - 13°dH) слабокислая вода c pH 5 - 6,8 (до 7,5) и температурой 15 - 26°C, а главное, изобилие света. Недостаток света - одна из основных причин неудачного разведения глоссостигмы в аквариумах. Желательным условием является и обогащение воды углекислым газом. Изумительные зеленые ковры - лужайки которые создает глоссостигма в аквариуме стоят того чтобы повозиться.

Лилиопсис

Это растение из семейства сельдерейных - Apiaceae (старое более привычное название семейства - зонтичные) уже более 10 лет культивируется в Ботаническом саду Санкт-Петербурга. Один из неглубоких боковых бассейнов полностью зарос лилиопсисом каролинским (Lilaeopsis carolinensis Coulter et Rose), да так, что земли не видно. Темно-зеленая куртина лилиопсиса начинается в воде на глубине 10 - 15 см и постепенно выходит на более мелкое место, а затем распространяется и по надводной части бассейна, впрочем грунт в этой зоне лишь на 1 - 5 см выше уровня воды и всегда остается увлажненным. Зеленый "ковер" из лилиопсиса настолько плотный, что производит впечатление аккуратно подстриженного газона, а чтобы понять как выглядит само растение нужно вырезать участок куртины. Высота отдельного растения 3 - 6 см и оно состоит из пучка мочковатых корней и 1, редко 2 - 3 листьев ланцетной формы 2 - 3 (до 5) мм ширины. Листья и корни растут из узлов тонкого горизонтального корневища (диаметром около 1 мм). Длина междоузлий 0,5 - 5 см и зависит от интенсивности света. Чем больше света, тем короче междоузлия, ближе друг к другу листья и, следовательно, тем плотнее "газон" из лилиопсиса.
В аквариумах культивируют два вида лилиопсиса: описанный выше л. каролинский - растет в Северной и Южной Америке, лилиопсис бразильский (его часто ошибочно называют лилиопсисом новозеландским) - родом из Южной Америки. Одна из крупнейших европейских фирм выращивающих аквариумные растения - фирма "Тропика" рекламирует еще один вид - лилиопсис мауритиана (L. mauritiana - возможно это не ботаническое, а лишь коммерческое название). Это растение было собрано владельцем и основателем фирмы Хольгером Винделоу (Holger Windelov) в 1992 году на острове Мауритиус в Африке. Насколько мне известно, этого вида нет у российских коллекционеров. А жаль, так как это симпатичное растение более неприхотливо и лучше растет в аквариуме чем его родственники.
Все виды лилиопсиса растут в аквариуме очень медленно и требуют интенсивного освещения. В остальном, растения довольно неприхотливы: температура воды от 15 до 26°С, от 6 до 8 pH, подходит и мягкая и жесткая вода. Л. бразильский может расти и в солоноватоводных аквариумах (но, конечно, с не слишком высоким уровнем солености).
Ситняг.
Ситняг крошечный (Eleocharis parvula (Roem. et Schult.) Link) и ситняг игольчатый (E. acicularis (L.) Roem. et Schult.) тоже относятся к группе почвопокровных. Это очень своеобразные растения, так как листьев у них нет. От нитевидных горизонтальных корневищ отходят пучки тончайших, (около 0,5 мм в диаметре) стеблей ярко - зеленого цвета высотой 6 - 7 см у с. крошечного или 10 - 15 см у с. игольчатого. Вот эти волосовидные стебельки и принимают иногда за листья. Когда растение зацветает то на верхушках стеблей появляются соцветия - крошечные колоски и все становится на свои места - ведь на листьях цветы не образуются. Возможно некоторые читатели мне возразят вспомнив такие комнатные растения как иглица или филлокактус у которых цветки появляются прямо на "листьях". Однако и в этих случаях мы имеем дело не с листьями, а с веточками которые стали плоскими, зелеными и выполняют функции редуцированных листьев (фотосинтез, газообмен).

Блок фото .

Гигрофилы и номофилы

На среднем плане в подводном саду высаживают длинно-стебельные растения, которые дополняют живую картину аквариума-сада. Длинно-стебельные растения бывают с мягким и жестким стеблем. Растения - с жестким стеблем хорошо укореняются, растения с мягким стеблем часто растут в толще воды. Температура воды, грунт освещение другие условия аквариумов с эхинодорусами, криптокоринами идеально подходят для большинства длинно-стебельных растений.
Одно из самых красивых длинно-стебельных растений это амбулия (limnophila aqutca). Она образует густые ажурные заросли ярко-зеленого цвета с мелко иссеченными округлыми листьями до 10 см в диаметре. Современное название амбулии- лимнофила . Лимнофила обычная меньше королевской. Амбулии очень легко размножаются черенками. Располагать лучше на заднем плане аквариума. Родина амбулий – Индия.
В центральной и южной Америке встречаются похожие на амбулий длинно-стебельные водные растения- кабомбы- cabomba: каролинская, красная и серебристая. Кабомбы имеют красивые тончайше изрезанные, веерообразные листья. Заросли кабомбы являются хорошим убежищем для мальков и часто используются для нереста рыб. Кабомба каролинская из штата Южная Каролина не требовательна к условиям содержания и может жить в холодноводном аквариуме. Кабомбы легко укореняются головными черенками, однако корневая система у них нежная и иногда они растут на плаву. Кабомба красная или пульхерония более требовательна к теплу и свету и только при сильном освещении ее молодые листья становятся пурпурно-красными. Кабомба серебристая, спиральная с закрученными в спираль мелко-иссечеными серебристыми листочками, получена селективным путем в Германии, растение очень редкое.
В аквариумных садах часто можно встретить людвигию- ludwigia длинно-стебельные растения с глянцевыми темно-зелеными сверху и красными снизу овальными листочками. Стебли его жесткие и достигают 30-40 см. Растение неприхотливое растет в любой емкости и даже не укорененное. Людвигия обычная (монетница) встречается в водоемах Европы и Америки. Людвигия репенс (ползучая) распространена в тропической зоне у нее листья округлые и при сильном освещении достигают 3-4 см в диаметре, светло-зеленные сверху и ярко - красные снизу. Людвигия полюстрис (болотная) на самом деле гибридная форма с узкими остроконечными листочками. Очень элегантное декоративное растение людвигия аркуатра (дугообразная) имеющая длинные стебли 20-30 см, часто спутанные, на которых попарно сидят узкие остроконечные листочки, ширина не более 0,5 см при длине 3-5 см. При удовлетворяющих условиях тропического аквариума листья аркуатры приобретают красно-коричневую или розовую окраску. При ухудшении условий осыпаются. Она может расти в плавающем состоянии. Все людвигии, как болотные растения, хорошо растут в оранжерейных условиях.
Очень нежное растение маяка(mayaca) речная -у нее длинные игольчатые листья светло-зеленые с серебристым отливом, как у кабомбы. От длинного ползучего корневища отходят плети достигающие 40- 50 см. Растение образует густые заросли. Для маяки нужна чистая, медленно текущая воды или регулярная подмена четверти объема аквариума. И не менее 12 часовый световой день, как в тропиках. Маяка легко размножается черенкование и делением корневища. Достаточно отделить несколько плетей и пересадить, чтобы получить новую заросль.
Перестлистник бразильский( myriophyllum) - похож на маяку. Изящное длинно-стебельное растение с мягким, красно-коричневым стеблем до 50 см и светло-зелеными игольчатыми листочками, густо сидящими на нем.
Растение выносливое, к условиям освещения не требовательное, легко размножается черенкованием. Его можно рекомендовать в аквариумы начинающих любителей водных растений. Перестолистник красный или оранжевый из Южной Америки, более пышное и яркое растение, более требовательное к свету и теплу. Его можно рекомендовать, как контрастное в аквариум с эхинодорусами
В реках Юга - Восточной Азии длинно-стебельные растения представлены семействами рдестовых и акантовых- гигрофилами (hygrophila) и номафилами( nomophila). Это жестко-стебельные растения, растущее на дне водоемов.
Рдест (potamogeton) малайский с красивыми слегка волнистыми листьями, имеющими выраженный, сетчатый рисунок. Рдест образует ползущее корневище, от которого отходят длинные более 50 см ,вертикальные побеги, достигающие поверхности воды. Для него подходит высокий аквариум и высоко стоящий, чтобы листья можно было, рассматривать, снизу, тогда, они выглядят наиболее привлекательными. Рдест малайский очень требователен к свету и требует регулярной подмены воды. Размножается рдест черенкованием.
В европейских реках Днепре, Дунае и др. в последние годы разросся рдест Гайя, достигая двухметровой глубины, густо переплетаясь с элодеей (egeria) канадской и водяным орехом - чилим. Эти растения можно переносить в холодноводный аквариум, но после тщательной дезинфекции.
Большой популярностью у аквариумистов пользуется длинно-стебельное растение –гигрофила полисперма (многосеменная). Ее мягкие стебли усеяны овальными светло-зелеными листочками. Она легко размножается черенками и хорошо укореняется. Известна селекционная форма - полисперма мраморная с красивым рисунком белых прожилок на розово-зеленых листочках. У гигрофилы длинно - листной, узкие до 1,5 см листья длиной до 20 см, с ярко выраженной центральной жилкой темно-зеленого цвета. Гигрофила красноватая или номофила вишневая (точно не установлено) – редкое селекционное растение с узкими красно-коричневыми листьями длиной 7-8 см и шириной 0,5 см. Длина стебля этой номофилы может быть значительной. При температуре ниже 24 град. рост гигрофилы красной заметно замедляется, она становится тусклой. Естественный свет, особенно рассеянный солнечный очень благоприятен для роста гигрофил. Например, у гигрофилы синема (difformis) при умеренном освещении листья небольшие эллиптические, а при ярком освещении размер листьев у нее увеличивается, они приобретают красивые резные формы. В аквариумах синему можно встретить на грунте, в толще воды и на поверхности, где она размножается листовыми отростками, за что, по-видимому, ее называют папоротником. В последнее время появилась синема мраморная с красивым белым рисунком на светло-зеленых листьях.
Номофилы близкие родственники гигрофил (возможно межвидовое скрещивание). Самой распространенной в подводных садах является номофила прямая или лимонник. Растение это обладает высокими декоративными качествами. На длинном очень прочном (жестком) стебле располагаются попарно светло-зеленные листья серебристые с изнанки. Если надводный лист номофилы прямой растереть между пальцами, он действительно пахнет лимоном. Размножают номофилу, отделяя от маточного растения верхушечные побеги и высаживая их в грунт. Лимонник растение крупное и может занимать в аквариуме центральное место.
В каждый подводный сад большой и маленький рекомендуется помещать красивое и полезное растение –кубинский роголистник. Его ярко-зеленые, иглообразные листочки густо усевают красный стебель. У растения практически нет корней, и растет оно при этом быстрей всех. Оно способствует биологическому равновесию в аквариуме, очищает воду и размножается из любого кусочка стебля!

Рис. Гигрофилы


Папоротники в аквариумах

Папоротники миллионы лет тому вышли из воды на первобытную Землю заселили ее, положив начало царству наземных растений, но некоторые виды папоротников с водой не расстались. И хорошо чувствуют себя в подводных садах, дополняя дизайн первобытной дикостью.
Папоротники относятся к низшим растениям, у них нет настоящих корней, а только ризоиды, которыми они прикрепляются к каменистому грунту. Размножаются они, как водоросли, спорами или делением. Одним из широко распространенных в аквариумах папоротников является больбитис.
Папоротник больбитис Гейделоти образует различные экологические расы в Габоне, Замбии, Родезии и др. африканских странах. Растет папоротник на песчаном или каменистом дне, в медленно текущих водах, но иногда поселяется и в быстрых ручьях. Ризоиды ползучего стебля прикрепляются к камням и корягам. Выи (веточки) порой выходят из воды, но могут развиваться погруженными. Вода мягкая (0,5 град. жесткости), слабокислая, температура около 28 град. С.
При повышении жесткости воды в аквариумах выи становятся мелкие изогнутые, часто почти черные от налета водорослей. Другое дело в мягкой воде. Стебель болбитиса диаметром более 1см густо усажен рядами желто- зеленых чешуек и покрыт густым ворсом в 3-5 мм. Из этого ворса поднимается и растет “лебединая шейка “ – изящно изогнутая выя с закрученной ворсистой головкой. Постепенно темная головка раскручивается, и широко расправляются блестящие, изумрудные, филигранно изрезанные пластинки листа. М.Махлин называет папоротник больбитис Гейделоти одним из самых привлекательных растений аквариума. Размножение папоротника можно осуществлять делением стебля при наличии не менее 3-х вый.
Папоротник больбитис причудливый растет в оранжерейных условиях. Листья его более крупные причудливо иссеченные, волнистые. Растение это очень редкое и содержать его лучше всего в палюдариуме с анубиасами. Он их прекрасно дополняет. Так же, как и недавно появившиеся в подводных садах растения, эпипринум пульхрум и заурурус.
Неприхотливым и быстро растущим является папоротник перистый или таиландский. В аквариуме он образует густые заросли, заостренных на концах, зеленых листьев. На концах этих листьев расположились молодые ярко зеленые кустики, а с обратной стороны листа - корешки. Этот папоротник размножается листовыми побегами, которые могут покрыть всю поверхность старого листа. Ризоиды-корешки новых кустиков прикрепляются ко дну, а иногда, растение плавает в толще воды и продолжает расти. Присыпать ризоиды грунтом не рекомендуется. Можно прижать их камушком или корягой.
Марселия – папоротник, имеющий листья оригинальной формы, образующие четырех лепестковую розетку, похожую на зеленый цветок лютика. Листья на тонких черешках расположены на ползучем стебле, который легко делится на черенки для размножения. Высота растения под водой до 12 см и его хорошо посадить на передний план аквариума голландского типа. К условиям освещения папоротники не требовательны. Папоротник азолла каролинская образует красивые, плавающие на поверхности воды островки, зеленых стеблей густо усаженных мелкими овальными листочками. У папоротника сальвиния опушенные, овальные листочки, длиной до 1,5 см сидят попарно. Она быстро разрастается на свету и может использоваться для затемнения других растений. К плавающим растениям относится широко распространенный папоротник цератоптерис, в просторечии- водяной салат, со светло-зелеными иссеченными широкими листьями и светло-коричневыми корешками, красиво свисающими под водой.
Для папоротников рекомендуется: нейтральная по кислотности, мягкая, отфильтрованная вода с температурой 22-26 град. Ц.

Рис. Папоротники



Красный сад

Композицию “заброшенный пруд” или “осенний лес” позволяют создать
водяные лилии и кувшинки из рода нимфей украшают пруды и озера средней и субтропической частей Европы. Эти растения предпочитают стоячие или медленно текущие воды с заиленным дном. Начинают свою жизнь под водой из старого корневища, затем они стремятся покрыть мягкими круглыми с вырезом листьями всю поверхность приютившего их водоема или аквариума. Родственники нимфейных - альтернатеры и барклаевые тоже имеют мягкие, подобные нимфеям листья и растут со дна к поверхности воды, но живут в более теплых тропических водоемах. В заводях р. Амазонки растет нимфея Виктория с метровыми в диаметре листьями , которые могут удержать на поверхности ребенка.
В отечественных водоемах и реках мы часто встречаем - кувшинку желтую ее можно культивировать в холодноводных аквариумах и домашних бассейнах. Но наибольшее распространение в подводных садах получила нимфея ( nymphaea) тигровый лотос зеленая и красная формы с мягкими круглыми зелеными и красными с пигментными пятнами листьями. Достигая поверхности, листья становятся более плотными и темнеют. Подводная часть растения дает множество корневых отростков, которые при наличии 4 – 6 листиков можно отделять и высаживать. При содержании нимфей нужно помнить, что листья их легко повреждаются под водой сачком ли, крупной рыбой и др. И второе, находясь в аквариуме нимфеи, стремятся занять всю свободную поверхность воды, заглушая другие растения, а растут они при ярком свете очень быстро. Оригинальным способом размножается нимфея с поэтическим названием морская роза (дубинина), ее цветок действительно напоминает красную розу. В пазухах старых темно-зеленых и плотных листьев этой нимфеи возникают ростовые почки, которые сначала пускают в воду белые корешки, а потом появляется маленькое растеньице. После полного разрушения старого листа его можно посадить в грунт. В последние годы у меня появились нимфеи: триколор (похожая на дубиниану), рубростигма с бронзовыми листьями и фиоленнт – очень яркая.

Альтернатеры (alternanthera) давно известны садоводам, они украшают клумбы красными и лилово-красными листьями. Из бассейна р. Амазонки, где плавают неоновые рыбки и растут красивые растения, пришли в аквариумы водяные формы альтернатер с не менее яркой окраской. Например, альтернатера рейнеки имеет супротивно расположенные, ланцетовидные листья длиной до 4 см и шириной до 2 см, ярко окрашенные – верхняя часть листа оливково-зеленая, а при сильном освещении – блестяще- красная, нижняя часть –розовая с серебристым отливом. Более темными линиями выделяется жилкование листа. А. сессилис (сидячая) имеет более вытянутые (8 х 1.5 см) листья с обеих сторон красно-коричневые. А. лилацина (лиловая) образует под водой темно-вишневые сверху и ярко-лиловые снизу листья размером 6х 2 см. При освещении лампами накаливания ее заросли представляют собой великолепное зрелище. Однако при избытке света альтернатеры страдают от зеленых водорослей, а при резкой смене воды или температурного режима могут разрушится, и листья и стебли. Размножают их делением стебля на черенки, которые хорошо, как у гигрофил , приживаются.
Если альтернатеры находятся в благоприятных условиях: невысокий до 40 см уровень воды и температура выше 24 град.С – пунцовый подводный сад бесподобен.
Дополнить такой сад могут растения семейства барклаевых из Юго – Восточной Азии или семейства бразениевых из Австралии, которых до 70-х годов относили к семейству нимфей. Барклайя Монтеля внешне очень напоминает красную нимфею тигровый лотос, листья у нее круглые, на поверхности плотные, темно- зеленые, снизу винного цвета без пигментных пятен. В настоящее время в аквариумах можно встретить красивое растение барклайю длиннолистную и ее разновидность барклайю красную. Темно-зеленые сверху и серебристо - красные снизу волнистые листья барклайи длиннолистной выделяются на фоне других водяных растений. В хороших условиях на керамзитовом или песчаном грунте с дендритовой подкормкой кусты барклайи достигают 40 см высоты (рис.16). От толстотых корневищ растений отходят многочисленные отростки. Барклайя хорошо разрастается в старом, подогреваем аквариуме, с установившимся биоценозом, при температуре 22 град. она уже мерзнет, а при 19 град. может погибнуть. Соседствует с роталами, нимфеями и альтернатерами, а криптокорины в ее присутствии могут погибнуть. Водоросли не поселяются на ее листьях и вокруг, потому что она выделяет сильнейшие фитоциды. При пересадке барклайи самое трудное достичь ее укоренения. Часто даже при нормальных условиях растение теряет все листья одновременно и погибает. Рекомендуется первое время прикреплять корневище или стебель барклайи к коряге или к камню резинкой, корни не засыпать грунтом. Если растение выпустит новые корни в грунт, оно приживется. Барклайя часто цветет, выбрасывая 3-5 цветоносов с красными бутонами. Цветок самоопыляется без раскрытия бутона. Семена колючие, вначале всплывают, потом падают на дно и прорастают. Если их не трогать, то через 5-6 месяцев рядом с материнским растением вырастут дочерние. Если проросшие семена отсадить в плошки с
(Рис. Барклайя)
чистым песком и глиной, то при надлежащем уходе, взрослые растения будут получены раньше. Еще раз подчеркиваем, что культивирование барклайи дело трудное, а разведение из семян еще сложнее.
Солитеры
В качестве цетральных, групообразующих растений- солитеров используются кринумы, криптокорины и эхинодорусы, они же в виде деток используются в дизайне при создании аллей и дорожек.
Кринум каламинистратум розеточное растение с изумрудно-зелеными листьями, узкими и настолько гофрированными, что кажутся винтами, высотой до 50 см. Листья кринумов ложатся на воду.
Кринум красный темно-зеленого цвета с красными черешками и розовыми молодыми листьями предпочтительно растет в палюдариуме.
Собственно стебля у кринумов нет, это плотно сжатые основания листьев.
Кринум таиландский имеет лентовидные светло-зеленые листья шириной до 2 см и длиной до 2 м; центральная жилка почти не видна, но хорошо просматриваются продольные параллельные жилки; на краях листа расположены через 1,5 – 2 см маленькие защитные шипики. Лист очень мягкий, при росте спирально закручивается, верхняя часть листа располагается у поверхности воды (и поедается).
Кринум плавающий типично водное растение - листья крупные, шириной у основания до 4 см, длиной до 1 м, жесткие, от стебля расходятся в стороны. Центральная жилка выдается снизу, к концу листа становится мягкой, эластичной. Края у листьев волнистые, без шипов, похожи на листья криптокорины балансе , но темно-зеленые. Ниже луковицы расположено корневище от него в грунт отходят мощные ветвистые белые корни.
Амариллисовые растения, к которым относятся кринумы, размножаются, в основном, вегетативно - отростками, дочерними луковичками. Иногда среди плотно сжатых оснований листьев закладываются и затем выходят наружу цветоножки с соцветием, заключенными в защитный чехол. Достигнув поверхности, чехол приоткрывается и выпускает 2-3 бело- розовых цветка, прекрасных, как и весь подводный сад!

Блок фото . Рис.

Новые аквариумные растения ч. 3
Михаил Климовицкий
3. Биологическое равновесие в аквариуме

Биологическое равновесие это уравновешенные отношения между растениями, животными и всем комплектом внешних факторов. Основой биологического равновесия являются растения, содержащиеся в надлежащем виде, которые могут, как производители органического вещества, сами сотворить для себя равновесие, вне зависимости от того есть в аквариуме рыбы или животные.
На другой стороне "весов" находятся рыбы без растений или без соответствующих технических средств, помогающих устранить нарушение равновесия искусственным путём.
Если в аквариуме благоприятная вода, чистый песок и хорошо развитые растения, как главный регулятор биоравновесия, основным фактором, поддерживающим или нарушающим равновесие, становится количество и видовой состав рыб и умеренность их кормления живым и сухим кормом.
Чаще всего причиной нарушения биологического равновесия становится недостаточное количество растений, которые обладают свойствами восстанавливать диспропорцию между поступающим детритом и его переработкой.
И так как аквариум представляет собою модель жизни на планете, роль растений в нем сводится к образованию и поддержанию жизни в этом маленьком самостоятельном Мире. Отходы животных потребителей являются лишь производными деятельности растений. В аквариумистике эти отходы принято называть детритом. Образовавшийся детрит становится средством питания различных простейших микроорганизмов, которые превращают органическое вещество опять в минеральные составляющие , называем мы этот процесс минерализацией. Вновь образованные минеральные составляющие снова идут в пищу растениям, и всё повторяется по кругу.
Этот процесс называют круговоротом веществ в природе.

Аквариум - биологическая система, в которой все факторы оказывают взаимное влияние друг на друга
Если в аквариуме изменится какой-либо один процесс, то это влияет на все остальные процессы. Например: Если растения получают недостаточно двуокиси углерода, то они производят меньше кислорода; его будет недостаточно для рыбок. Это означает, что недостаток углекислоты непрямо воздействует и на те организмы, которые в нем вообще не нуждаются. Так начинается негативная цепная реакция, которая развивается во всех областях аквариумного биотопа (участка окружающей среды).

Количество рыб в аквариуме

За время развития аквариумистики было сформулировано несколько принципов, которые трансформировались чуть ли не в «законы», передаваемые от одного поколения аквариумистов другому. Один из наиболее распространенных - что-то вроде "Один сантиметр рыбы на литр воды. В жизни от этих правил мало пользы. Что такое – сантиметр стандартной рыбы? "На литр" означает с гравием, камнями, растениями или без? Как можно сравнить гуппи со взрослым скаляриями?» (Timothy A. Hovanec)
Критический фактор при определении «рыбовместимости» аквариума – это не рыбы, не фильтр, и не аквариум. Это - аквариумист. От него зависят кормление рыб, обслуживание аквариумного оборудования, подмены воды. То есть, те критические процессы, которые определяют качество воды и, таким образом, вместимость аквариума.
Задумайтесь вот над чем... на самом деле аквариумная система фильтрации не фильтрует какое-то количество воды, она фильтрует загрязняющие вещества. Количество загрязняющих веществ определяется количеством корма, предоставленного обитателям аквариума. Фильтр, который может быть оптимальным для 100-литрового аквариума с 30 Danio rerio, может не подходить для того же 100-литрового аквариума, если в нем поселить 10 крупных золотых рыбок. Почему? 10 золотых рыбок производят гораздо больше отходов, чем 30 данио, т.к. они едят гораздо больше.
Рассмотрим фильтрацию плотно заселенного рыбами аквариума в двух ситуациях.
Сначала предположим, что вода в аквариуме оптимальна для рыб и полностью замещается каждый час новой водой. Открытая система. Такая среда относительно стабильна, пока поступающая вода не меняется. Наблюдается небольшое накопление аммиака (но он удаляется). Поскольку в биофильтре нет необходимости, нитриты и нитраты не производятся. Уровень pH стабилен и потребности рыб в кислороде обеспечиваются энергичной аэрацией. Такой аквариум позволяет содержать огромное количество рыб. Но это нереально для подавляющего большинства домашних аквариумов.
Теперь представим тот же аквариум в другой экстремальной ситуации: неограниченное снабжение водой отсутствует. Вода, изначально использованная для заполнения аквариума, это все, что имеется. Закрытая система. Новая вода не поступает в аквариум. Потому аквариумная вода должна быть пропущена через фильтр. Требуемая от фильтра функция – удалять взвешенные частицы, растворенные загрязняющие вещества и поддерживать низкий уровень аммиака. Если бы фильтры были 100% эффективны, они бы возвращали воду в то состояние, в котором она была при заливании в аквариум. Тогда плотность заселения рыбами была бы такой же, как и в первом примере. Системы фильтрации работают чудесно в идеальном мире. Но фильтры (и мир в целом) не идеальны: они не возвращают воду в изначальное состояние. А изменения воды ограничивают увеличение количества рыб.
Первый лимитирующий фактор – это не присутствие аммиака или нитритов и не pH, а кислород. Рыбам нужен кислород, чтобы дышать. Чем больше рыб, тем больше нужно кислорода. Но рыбы не единственные потребители кислорода в аквариуме. Бактерии также потребляют весьма значительную его часть. По мере увеличения количества рыб, увеличивается и количество аммиака, доступного для окисления, и количество отходов, подлежащих минерализации. А это способствует увеличению количества бактерий, необходимых для выполнения этих задач. А большее количество бактерий и увеличение бактериальной активности требуют еще большего количества кислорода. К счастью, кислород относительно легко обеспечить в аквариумах. Самые эффективные методы обеспечения кислородом создают существенное перемешивание у поверхности воды – т.е. именно там, где происходит газообмен.
Углекислый газ - второй лимитирующий фактор. Рыбы при дыхании выделяют углекислый газ. И поскольку определенные его концентрации токсичны для рыб (а также он понижает pH), количество углекислого газа нужно контролировать. Часто аквариумистов удивляет, что рыба может умереть от отравления углекислым газом («задохнуться») даже в воде, которая насыщена кислородом. Некоторые аквариумисты полагаются на растения в связи с потреблением углекислого газа и производством кислорода, но в плотно населенном рыбами аквариуме, это не будет работать достаточно эффективно. Ночью, когда растения не фото синтезируют, они начинают потреблять кислород. Это создает еще большую потребность в кислороде.
Третий лимитирующий фактор – аммиак. Аммиак выделяется рыбами в количестве, пропорциональном количеству полученного ими корма. Он также выделяется бактериями в процессе преобразования органики (минерализация). Высокие уровни аммиака чрезвычайно токсичны; рыбы гибнут очень быстро. Даже постоянные, низкие уровни аммиака вредны, т.к. они тормозят рост рыбы. Старая пословица гласит, что рыбы растут только в пределах размера аквариума. Это неверно; они растут только в пределах эффективности системы биофильтрации. Например, университетское исследование, показало, что даже концентрация аммиака 0.5 мг/л вызывает 50%-ое уменьшение роста рыб в сравнении с рыбами в аквариумах без аммиака. Концентрация 1.0 мг/л приводит к прекращению роста.
Аммиак удаляется нитрификацией: бактериальным окислением аммиака до нитритов и затем - нитритов до нитратов. Но нитрификация также производит ионы водорода, понижая, таким образом, pH. По мере того, как pH падает, нитрификация замедляется, т.к. нитрифицирующие бактерии работают гораздо менее эффективно при более низких pH. Это приводит к увеличению количества аммиака. По мере снижения pH и увеличения количества аммиака рыбы подвергаются стрессу и становятся более восприимчивыми к заболеваниям.
Таким образом, сам по себе уровень pH также является лимитирующим фактором. В целом, пресноводные рыбы могут переносить более широкий диапазон значений pH, чем морские. Однако, для большинства рыб значение pH около 6 и ниже вызывает стресс. Часто возникает ситуация, которую можно назвать «Смертельный синдром новой рыбы». Это происходит при добавлении новой рыбы в давно установившийся, но обслуживаемый не лучшим образом аквариум. Новая рыба умирает буквально в течение 1-2 дней. Рыбы в аквариуме медленно акклиматизировались к понижающемуся уровню pH. Новая рыба сразу же имеет дело со значительно более низким pH, чем она «привыкла». Рыба подвергается шоку и погибает.
Как уже было сказано, pH падает из-за нитрификации. А поскольку поддержание низкого уровня аммиака критично нобходимо, то отказаться от нитрификации невозможно. Скорость падения pH зависит от буферной емкости воды и интенсивности нитрификации. А интенсивность нитрификации определяется количеством корма. А количество корма, в свою очередь, зависит от количества рыб.
Теперь, возможно, общая картина более-менее обрисована. Химия и биология в рыбном аквариуме неразрывно взаимосвязаны. Изменение одного фактора означает всегда соответствующие изменения всех остальных факторов.
Дополнительный лимитирующий фактор – накопление растворенной органики, параметр, называемый РОУ ( Растворенный Органический Углерод). Растворенная органика накапливается в результате ряда биологических процессов в аквариуме, большинство из которых - бактериальные процессы. Исследования показали, что высокие уровни DOC угнетают нитрификацию. Два способа уменьшения уровня DOC – использование активированного угля и флотационных колонок.
Нитриты, нитраты и фосфаты не являются критическими лимитирующими факторами. Нитриты токсичны, но, в целом, появляются в высоких концентрациях только в течение периода созревания нового аквариума. Нитраты и фосфаты не токсичны в их обычных аквариумных концентрациях, но могут способствовать вспышкам водорослей и сделать аквариум эстетически непривлекательным.
Постоянное добавление рыб в установившийся аквариум запускает в действие такую схему: больше рыб означает больше корма, больше корма означает больше аммиака, больше аммиака означает больше нитрификации, больше нитрификации означает большую скорость падения pH. Схема работает независимо от количества рыб. Конечно, в аквариуме с меньшим количеством рыб это будет происходить медленнее, но все равно будет происходить.
Лучший, простейший и самый эффективный способ поломать эту схему – регулярные частичные подмены воды. Система фильтрации сама по себе не может разрушить эту схему. Фильтрация удаляет взвешенные частицы ( механическая фильтрация), уменьшает DOC (химическая фильтрация), контролирует аммиак (биологическая фильтрация). А подмены воды восстанавливают буферную емкость аквариумной воды. Они помогают поддерживать стабильный уровень pH. Они также удаляют и предотвращают накопление DOC. Они также удаляют нитраты и фосфаты.
Это приводит нас опять начальному утверждению. Именно аквариумист является решающим лимитирующим фактором, определяющим количество рыб в аквариуме. Чем больше рыб – тем больше подмен воды необходимо. И тем больше обслуживания требует система фильтрации. Аквариумист - это неотъемлемая составная часть системы фильтрации.
Каждый аквариумист просто должен определить для себя, сколько усилий он готов потратить на свой аквариум и подобрать количество рыб в соответствии с этим.

Нитрит-окисляющие бактерии в аквариумах Nitrospira

В пресноводных и морских аквариумах происходит также азотный цикл.
И, в связи с этим, описывают аквариумную нитрификацию уже более 30 лет в книгах и журналах, имеющих отношение к аквариумистике - бактерии рода Nitrosomonas (Nitrosomonas europaea) окисляют аммиак до нитритов, а бактерии рода Nitrobacter (Nitrobacter winogradskyi) окисляют нитриты до нитратов.
Кроме того, такое представление об аквариумной нитрификации служило и служит основанием для производства промышленных бактериальных добавок Nitrosomonas и Nitrobacter, предназначенных для ускорения установления азотного цикла в аквариумах.
Биологом Тимоти, Хованеком была открыта роль нитрит- окисляющих бактерий Nitrospira в аквариумах.
Для аквариумиста важно знать, какие именно бактерии в являются нитрит-окисляющими и аммиак-окисляющими в аквариумах. Это необходимо, чтобы грамотно решить вопрос о целесообразности применения бактериальных препаратов, а также, чтобы разумно подойти к выбору такого препарата. Зная, какие бактерии осуществляют процесс, а следовательно, зная особенности биохимии и физиологии этих бактерий, можно поддерживать условия, благоприятные для максимально эффективной биофильтрации, и устранять возникающие проблемы.
В настоящее время в научной литературе бактерии Nitrospira считаются доминирующими нитрит-окисляющими бактериями в водных средах.
Идентифицировано и охарактеризовано два вида - Nitrospira marina и Nitrospira moscoviensis.
Большое разнообразие и широкая распространенность в естественных и искусственных средах свидетельствуют, что эти нитрит-окисляющие бактерии весьма конкурентно - способны, имеют высокую адаптацию и играют ключевые роли в азотном цикле многих экосистем.




Водоросли и методы борьбы с ними

Любители знают, каким злом являются в аквариуме водоросли. В течение короткого времени они могут обезобразить красивый подводный мир, созданный вашими руками, покрыв зеленым слоем грунт и опутав длинными нитями растения.
Из-за проблем с водорослями множество любителей бросили заниматься аквариумом.
Часто любители обижаются на продавцов растений на продажу "заражённые" растений. Это заблуждение: "набор" спор всевозможных водорослей есть в любом аквариуме. При плохих условиях для высших растений споры водорослей оживают. Я много раз проводил опыт по посадке пораженных водорослями растений в благополучный аквариум. Обычно через 2...4 недели водоросли на таких растениях погибали.
Правильный уход за подводным садом: регулярная замена части воды,
удаление остатков корма и грязи с грунта, густая растительность (высших растений), правильный выбор освещения и оптимальное число полезных рыб в большой степени предотвращают появление водорослей.
Водоросли относятся к древнейшим, первым жителям Земли, заселившим океаны и реки. В аквариумах встречаются: сине-зеленные водоросли, зеленые, золотистые и красные (багрянки).
Зеленые водоросли представлены: ковровыми кладофора, нитчатыми (нитчатка) и вызывающими цветение воды точечными хлорелла, ультрикс и др.
Багрянки представлены бурыми и черными водорослями рода compsapagon (черная борода) и audeuinella (вьетнамка). Последние самые страшные их темно-зеленные почти черные кисточки появляются кругом: на грунте, стенках, вспомогательных устройствах, стеблях и листьях растений. Иногда за очень короткое время (день, два).

Зеленые водоросли (Chlerephycecie).

Крошечные (до 0,005 мм), шаровидные водоросли рода протококус (Protococus), которые образуют светло-зеленый, немного слизистый настил на стеклах аквариума и легко удаляемый стеклоочистителем.
Сифоновые водоросли (Siphonales) образуют на освещенных солнцем стенках аквариума плотный, темно-зеленый настил из разветвленных нитей. Легко удаляются стеклоочистителем.
Светло-зеленые, слизистые и тонкие нити улотрикс (Ulothrix) образуют клубки, которые соединяются и покрывают настилом грунт и освещенные солнцем стенки аквариума. Их удаляют, наматывая на шероховатую палочку, и они через некоторое время, после бурного развития, они исчезают.
Многие виды микроскопических водорослей, плавающие во взвешенном состоянии, окрашивают воду в зеленый, желтовато-зеленый или кирпично-зеленый цвет. Помогает полное затемнение аквариума, а иногда, использование большого количества дафний или несколько двустворчатых моллюсков (положить в пластмассовую коробку без крышки, чтобы не расползались), которые поедают некоторые из этих водорослей.
Водоросль зеленый шар (Aegagropila sauteri) состоит из колонии тонких разветвленных нитей и достигает в диаметре 12 см. При температуре более 22 Ц после бурного роста через 2-3 месяца распадается, а затем из каждой части медленно образуется новый шар. Размножается делением, служит естественным фильтром. Кладофора, при определенных условиях, образует шарообразные разрастания ( до 10 см в диаметре), бархатно-зеленые, очень красивые.
М. Пришвин называл эти шары, встречающиеся на уральских озерах, « зеленое сердце Земли ».
В холодноводном аквариуме они очень экзотичны. Если на шарах собирается грязь, их можно промыть и опять поместить в подводный сад. Шары не следует разрывать, они отпочковываются сами.
Кладофора (Cladophora) прикрепляется к твердой подложке (камни, коряги, листья и т.п.), образуя на ней от серого до нежно-зеленого цвета ветвящиеся кусты высотой до 2-3 см. Удаляют пинцетом.
Очень похожи на зеленые водоросли Сцеплянки или коньюгаты (Conjugateae).
Среди них наиболее известна нитчатая водоросль или спирогира (Spirogura), которая своими тонкими длинными нитями светло-зеленого цвета опутывает растения. Она чаще всего появляется при очень сильном освещении аквариума. Удаляют, наматывая на шероховатую деревянную палочку, в некоторых случаях помогает бициллин-5, а иногда водоросль исчезает сама.

Цветение воды

В летний период в аквариумах, установленных близко от окон, особенно, на юг и восток, вода может приобретать зеленый оттенок и мутнеть. Это –признаки бурного размножения одноклеточных зеленых водорослей. Явление это называют цветением воды. То же самое можно наблюдать в любое время года при чрезмерном освещении аквариума.
Для борьбы с «цветением» воды аквариум нужно полностью затемнить на 2-4 дня, установить компрессор для подачи воздуха, чтобы рыбки не задохнулись (в темноте растения не выделяют кислород) и не менять воду. Подмена воды вызывает вспышку роста зеленных водорослей. Через несколько дней проверить прозрачность воды и, если надо, процедуру повторить. Можно сказать, что полное затемнение аквариума на несколько дней, является универсальным методом борьбы с водорослями, а высшие растения, при этом в большинстве выживают, а затем идут в рост.


Диатомовые водоросли (Liatomeae)

При плохом освещении образуют коричневый настил на стенках, грунте и листьях. Появление коричневых водорослей на растениях и стеклах свидетельствует о недостаточной освещенности аквариума. Они образуют плотный бурый налет, покрывающий грунт, стенки аквариума, стебли и листья растений, нарушая их питание. Налет этот, шершавый на ощупь, плотно соединен с поверхностью, на которой он образовался, и снять его очень трудно.. Правильно подобранный световой режим и наличие внутреннего фильтра позволяет полностью избавится от бурых водорослей



Сине-зеленые водоросли

Сине-зеленые водоросли родов: Microcystis, Oscillatoria, Anabaena, также как сомпсопогон (черная борода) способны к смешанному, микотрофному питанию, то есть совмещают фотосинтез с поглощением готовых органических веществ (за исключением гуминовых кислот), что обеспечивает возможность их существования даже в темноте и вдвое увеличивает скорость их размножения. У сине-зеленых водорослей также как и у черной бороды имеется фотосинетический пигмент – фикоцианин (синий). Поэтому эти виды водорослей конкурируют между собой.
Сине-зеленые водоросли покрывают стекла и водные растения скользким темно-зеленым налетом. Их появление – свидетельство общего заболевания аквариума как экологической системы.
У водных растений, покрытых этими водорослями, замедлен фотосинтез, они плохо усваивают минеральные вещества и в результате ослабевают и отстают в росте. Развитие сине-зеленых водорослей на грунте приводит к застойным явлениям и снижению редокс- потенциала, потому что в грунте под ними накапливаются токсичные продукты их обмена веществ: аммиак, нитриты, сероводород, метан и пр. Они сдвигают значение рН воды в щелочную сторону. Развиваются они и в слабощелочной воде (оптимум рН 7,5 – 9,5), поэтому их присутствие может в некоторых случаев (которые не стоит допускать) служить биологическим индикатором рН среды. В последнее время установлена токсическая природа веществ, выделяемых в воду сине-зелеными водорослями, что делает их присутствие в ограниченном объеме аквариума особенно нежелательным.
Сине-зеленые водоросли замедляют развитие зеленых водорослей и некоторых высших растений. Отдельные представители родов сине-зеленых водорослей вызывают гибель дафний, трубочников, мальков, а в случаях «цветения воды», т.е. бурного развития микроскопических зеленых водорослей, даже взрослых рыб.
Есть много причин неожиданного, на первый взгляд, взрыва численности сине-зеленых водорослей. Прежде всего, это повышенное содержание в воде низкомолекулярных органических веществ (аминокислот, углеводов и др.). Избыток же органических веществ в аквариуме появляется, например, вследствие разложения не съеденного корма. Поэтому очень важно педантично соблюдать правила аквариумной гигиены и в первую очередь аккуратно кормить рыб (лучше понемногу, но часто), регулярно подменивать воду.
Другая причина – слабощелочная среда (рН 7,5 – 9,5). Сине-зеленые, как и другие водоросли, очень чувствительны к содержанию в воде микроэлементов, к которым относятся, в частности, отдельные металлы: железо, марганец, цинк, медь и др. Содержание их в воде находится в зависимости от показателя рН. В щелочной среде, в которой соли указанных металлов плохо растворимы, обеспечивается необходимая концентрация этих элементов, превышение которой (в кислой среде) для водорослей губительно.
Развитию сине-зеленых водорослей способствует также малое содержание кислорода в воде и низкое значение редокс-потенциала. Интенсивная аэрация и циркуляция воды губительны для водорослей, так как при окислении веществ клеточной оболочки они гибнут.
Еще одна причина бурного развития сине-зеленых – увеличение биогенных элементов (углерода, азота, фосфора) в воде. Углерод водоросли поглощают как из органических соединений, так и из углекислого газа. Интересна их способность к фотосинтетическому поглощению углерода в форме гидрокарбонат-иона, что является приспособительным свойством к развитию в щелочной среде. Повышенное содержание соединений азота в воде происходит в основном при разложении большого количества органических веществ. Но больше всего развитию водорослей способствует повышенное содержание фосфора, поступающего в воду или с разлагающейся органикой, или с минеральной подкормкой для растений.
Интенсивное освещение, особенно определенного спектрального состава (солнечный свет), также увеличивает продуктивность фотосинтеза сине-зеленых водорослей, что приводит к их ускоренному массовому развитию. В некоторых случаях «взрыв» численности сине-зеленых наблюдается и в присутствии гуминовых кислот. Очевидно, причиной является то, что гуминовые кислоты играют роль желтого светофильтра, а желтый свет благоприятствует развитию этих водорослей.
Повышение температуры воды на несколько градусов также способствует массовому развитию сине-зеленых. Это объясняется тем, что активизируются обменные процессы и происходит быстрое (по сравнению с другими растениями) деление клеток.
Таким образом, вспышка развития сине-зеленых водорослей обусловливается комплексом причин, и борьбу с ними желательно также вести комплексно. Поэтому лучшие результаты может дать сочетание нескольких из предлагаемых ниже методов:
- механический метод – очистка стекол и растений от налета водорослей, регулярное рыхление грунта. Затемнение от прямых (если есть) солнечных лучей. Полностью избавиться от водорослей не удается, но все же развитие сине-зеленых можно значительно ограничить. Как правило, эти меры применяются при еженедельной уборке аквариума,
- биологический метод очень интересен, но не всегда эффективен. Суть его в том, что другие обитатели аквариума способны влиять на количество сине-зеленых водорослей. Так, брюхоногие моллюски активно потребляют срезанные и побуревшие водоросли, но скорость прироста водорослей преобладает над их потреблением,
- биохимический метод заключается в применении лекарственных средств или химических препаратов для уничтожения водорослей. После чистки аквариума можно растворить в нем антибиотики или антисептики.
Быстро уничтожает обе разновидности сине-зелёных водорослей - антибиотик - стрептомицина сульфат. Это отечественное лекарство довольно трудно найти в аптеках, т.к. стоит оно дёшево . Лекарство продаётся в стеклянных пузырьках, в виде порошка.
Доза: 1 г стрептомицина (1 пузырёк) на 100 л аквариумной воды. Вносить надо в ночь и не включать светильник ещё 3 дня. На 5-й день можно начать постепенно ( по 5% в день) подменять воду. Далее нужно временно уменьшить свет, например, если у вас в светильнике 4 лампы, то в течении месяца включайте только 2 лампы. Фильтр можно не отключать.

Нитчатые водоросли

Данные водоросли бывают многих видов hair algae, thread algae - нитчатые водоросли т. Hair algae, ярко-зеленого цвета, растет на пучками грунте, камнях и т.д. Легко удаляется механически или подъедается рыбами-водорослеедами. Thread algae, темного цвета, растет длинными индивидуальными нитями. Легко удаляется механически и обычно служит указателем избытка железа в воде (0.1-0.2 mg/l).
Водоросли, растущие мелкими островками на стекле, считаются нормальными для аквариума с растениями и легко контролируются соскребанием (будьте аккуратны, если у вас аквариум из оргстекла) с помощью бритвы или специального скребка. Обычно это нужно делать на переднем стекле. Рыбы, такие как анциструсы и т.д., помогут держать стекло чистым.






Красные водоросли - багрянки

КОМПСОПОГОН

Водоросли рода COMPSOPOGON часто встречаются в аквариумах наших любителей. Что мы о них знаем?
Известно 11 видов данного рода: C. сoerules, C. aeruginosus, C. lusitanicus,
C. hookerii, C. iyengarii, C. indicus, C. chlybeus и др., из них 5-обитатели Индии.
У нас ( в СНГ) пока встречаются первые два вида: C. сoerules, C. aeruginosus. Кустики и палочки, как называет их Ирина Колесникова (Сов.акв. № 7 2002).
Хотя и первый и второй виды компсопогона могут образовывать сплошные ковровые заросли.
Вообще, компсопогон широко распространился во многих теплых регионах Земли (возможно именно из аквариумов): Новой Зеландии, Бразилии, Италии, Испании, Австралии и др. На родине в Индии водоросль растет круглый год как эпифит на нитях кладофоры, камнях и др. субстратах при наличии течения.

Морфология и анатомия компсопогона очень интересна и во многом загадочна. Так, Горбунова (каф. гидроботаники ДГУ) еще в 1969 году подробно изучала этот вопрос для C. сoerules . Ею впервые описаны безцветные многоклеточные ризоидальные нити, врастающие внутрь таллома (слоевище водоросли) в расширенных участках, которые начинаются как от корковых, так и внутренних клеток стенки таллома. Корковые клетки покрыты толстой не ослизненной оболочкой, которая окрашивается рутениумом красным в розовый цвет. Эти клетки имеют по одному пристеночному ядру, также пристеночные храматофоры различной форы ( от лентовидной до дисковидной). Строение и свойства хроматофора изучены с помощью электронного микроскопа.
Молярное соотношение фотосинтетическких пигментов фикокоэритрина (ФЭ), фикоцианина (ФЦ) и аллофикоцианина (АФЦ) в фикобилисоме -
0,7 : 2,4 :1,0.
Наличие множества форм фикоцианина сближает компсопогон с сине-зелеными водорослями. Максимумы флуоресценции этих пигментов (позволяющие судить о благоприятном для развития водоросли спектральном составе света) составили ФЭ – 578 нм (зеленый свет), ФЦ и АФЦ – 618,630, 648 и 652 нм (желтый).
Продолжая рассматривать морфологию таллома (слоевища) компсопогона, обратимся к другом распространенному (и в аквариумах) виду C. aeruginosus var. Catenatum. Слоевища представлены прямостоячими нитями, прикрепленными к субстрату дисковидным основанием. Ветвление густое: главные оси шириной 40 –50 мкм, центральная часть –из округлых клеток. Ветви, одно- и много- осевые, образуют микроапланоспоры и моноапланоспоры ( предназначены для вегетативного размножения). Первые- треугольные или тетрагониальные, 6-10мкм диаметром, образуются в сорусах коровой части слоевища. Крючковидные придатки, которым ранее придавали таксономическое значение, оказались молодыми развивающимися ветвями (размер у основания 40-150 мкм, на верхушке – 10-15 мкм).
Полового размножения не обнаружено. Как отмечалось, бесполое размножение идет при помощи апланоспор, которые образуются в течении
2 дней, а на следующий – оседают на дно и через 5 дней прорастают; на 4 день достигают четырех - клеточной стадии.
Как известно, способ питания компсопогона – миксотрофный (органическими остатками), и вообще-то, присутствуя в аквариуме в небольшом количестве ( что всегда имеет место в гидробиоценозах Индии), особого вреда большинству гидрофитов водоросль не причинит. Однако вряд ли найдется любитель аквариумистики , преднамеренно культивирующий эту водоросль: ее присутствие портит ему жизнь (наверное, сильнее, чем растениям). Поэтому издавна аквариумисты пытаются бороться с «черной бородой».
По данным М.Цирлинга губительными для «бороды» являются условия: DH 8 гр. , pH 7, хотя имеются данные (Томас,1981), что в ручьях Испании водоросль развивается при pH = 7,5 – 8, большой буфферности раствора.
Наши рекомендации:
1. Постоянное удаление избытка органики из аквариума. Не следует помещать рыб взмучивающих грунт.
2. Замену воды следует производить до прорастания водоросли через 3-4 дня, просасывая дно.
3. Временно при освещении использовать лампы синего спектра 600 нм.
4. И последнее, не следует создавать в аквариумах сильное течение воды.


Красные водоросли и борьба с ними




Известно несколько видов этой представительницы красных водорослей (Rhodophyta): Audouinella investiens (Lenorm.) Audouinella membranacea (Magnus) Papenf, Audouinella microscopica (Naeg.) Woelk, Audouniella spinulosa (Suhr) South & Tittley. Все представители Rhodophytes (красных водорослей) имеют хлоропласты, которые производят хлорофилл. Это - тот же самый хлорофилл, но зеленый цвет замаскирован фотосинтезирующим вспомогательным пигментом – фикоеритрином (phycoerythrin), который является уникальным пигментом содержащимся в «красных водорослях». Пигменты phycoerythrin и phycobilin абсорбируют синий свет и отражают красный, который придает многим красным водорослям явный бронзово-красный оттенок (хорошо заметный на «просвет») и черный при обычном свете. Почти все красные морские водоросли произрастают в море. В маленькой группе пресноводных красных водорослей, которая включает и Audouinella, уровень фикоэретрина (phycoerythrin) уменьшен. Поэтому черные «заросли» иногда смотрятся, как серые или даже чуть зеленоватые При написании статьи я основывался на наиболее частых вопросах аквариумистов в форумах многих аквариумных сайтов о возникновении в аквариумах нежелательной водоросли Audouinella sp. (красная борода) именно красная, а не черная. Порой черной бородой ошибочно называют «вьетнамку» или Compsopogon. Известно, что при погружении этой (Audouinella) разновидности водорослей в ацетон или растворитель, окраска ее меняется с черной на красно-рыжую (явная принадлежность к Rhodophytes), отсюда и название. Но в большинстве «запущеных, как старый неухоженный сад» аквариумах плотность разных водорослей столь велика, что даже опытному аквариумисту трудно порой разобраться, где тут Compsopogon? А где Audouinella? Итак: рассмотрим версии, откуда же они появляются ?
Считается, что занести ее можно с новым растением, рыбой, водой, кормом и т.д. и не обязательно водоросль должна быть видна, споры ее очень малы.
Попав в благоприятную среду - воду богатую нитратами, фосфатами, всегда в избытке присутствующих в объемах любителей, «БОРОДА» начинает разрастаться. Через месяц, а иногда и раньше ландшафт аквариума меняется до неузнаваемости.
Надо сказать, что некоторым людям нравятся «декоративные» свойства «бороды» и они даже не торопятся с ней расставаться. В объеме где нет живых растений с присутствием водоросли можно и смириться если она не вредит его декоративности.
Но если присутствие «бороды» нежелательно, то можно порекомендовать ряд мер.
- Основная и самая радикальная это перезапустить объем, при этом все листья живых растений, а иногда и растения , на которых замечена водоросль, подлежат уничтожению. А сам объем полной промывке с солью, содой и пр. рекомендациями.

- Ступенчатый метод освещения аквариума с растениями. Такие попытки предпринимались и ранее как способ предотвращения роста водорослей, например в виде перерыва освещения аквариума в середине дня на два-три часа (Ковалева). Сейчас используется более эффективный метод, всемерно воздействующий на биоравновесие в аквариуме с растениями и дающий намного лучшие и более стабильные результаты. Время освещения аквариума при этом традиционные 10-12 часов непрерывно, но в начале и в конце светового дня интенсивность освещения аквариума уменьшается наполовину. Этот метод уже много лет используется Takashi Amano. Ступенчатый режим освещения даёт сильный свет растениям только тогда, когда они способны полностью утилизировать сильный свет, для своего роста используя малый буфер PO4 и NO3.
Фосфаты за считанные минуты абсорбируются из воды и накапливаются растениями про запас. Водоросли напротив, не могут хранить их запаса и быстро вымирают при отсутствии PO4 в воде.
При 10-12ч сильного освещения растения быстро исчерпают свой запас PO4 в листьях и воде, поэтому при малейшем недостатке NO3 сразу появятся проблемы с водорослями, ведь растения перестанут потреблять микроэлементы и PO4!
Если интенсивный период освещения всего 2-5 часов, то малого буфера PO4 в растениях (от концентрации в воде PO4=0.1ppm) вполне хватит для короткого интенсивного освещения! Поэтому при освещении по такому методу можно поддерживать PO4=0.1-0.5ppm (а не 0.5-2.0ppm и много NO3 И в том и в другом случае интенсивно освещаемый аквариум будет без водорослей, но при короткой фазе яркого света по ( Takashi Amano) вероятность полного исчерпания PO4 и быстрого появления водорослей будет гораздо ниже! "12 часов яркого света это нормально, но в этом нет необходимости. 6 часов нормально, но некоторые виды не будут процветать. Растениям нужны питательные вещества в зависимости от количества света и CO2. Большее количество света означает большую концентрацию удобрений и CO2 в воде, что при малейшем дисбалансе питательных веществ, приводит к росту водорослей. Единственное оптимальное решение - освещение Ступенчатым методом. Короткий период сильного освещения не дает исчерпаться буферу питательных веществ растений, который быстро истощится после нескольких часов яркого света. Транспортировка питательных веществ из корней и стебля и других частей растений недостаточно быстра, чтобы помочь в такой ситуации листьям. Так что единственный способ - это давать питательные вещества прямо в воду! NO3, PO4, микроэлементы и пр.




Биологические методы борьбы с водорослями

Эффективными методами борьбы с водорослями и поддержание в аквариумах биологического равновесия является поселение в аквариум некоторых видов улиток, рыб водорослеедов, креветок и других животных.
О роли улиток мы рассмотрим в разделе биотестрование.
Водоросли охотно едят более трех десятков рыб различных видов. Например всем известные, живородящие – моллиенезии, пецилии, меченосцы – готовы целыми днями обклевывать зеленую нитчатку, особенно если держать их впроголодь (В. Ковалев).
Но чтобы обросшие листья растений и камни очистить, потребуется усилия десятков живородок. Они заполнят весь водоем. Несравненно более эффективно и качественно для борьбы с водорослями привлечь рыб ротовой аппарат которых специально приспособлен для соскабливания обрастаний. Но не все подобные рыбы одинаково эффективны в уничтожении водорослей. Например, гиринохейлусы, анцитрусы и модные птеригоплихты изменяют свои пищевые пристрастия и вместо водорослей принимаются за листья высших растений, оставляя на них характерного вида бороздки, дырочки и потертости. Аквариумисту бывает нелегко разобраться, кто наносит вред растениям.
Есть только два вида рыб-водорослеедов, которые, насколько мне известно, не были уличены в порче растений, это сиамский водорослеед и отоцинклюс. Этих рыб я рекомендую держать всем аквариумистам.
Сиамские водорослееды – кроссохейлусы хорошо справляются даже с бородой (компсапогоном) и вьетнамкой (аудоиенела). У меня в аквариуме предназначенном для криптокорин борода постоянно возникала и я убирал ее буквально руками много лет. И вот кроссохейлус, которого я с утра ничем не подкармливал избавил меня от нее.
Вообще вид кроссохейлуса, таскающего в зубах пучок бороды, словно бульдог, радует глаз старого аквариумиста!
Отоцинклюсы это небольшие (4см) спокойные рыбки из отряда панцирных сомов. Они также не требовательны к кислороду и если вдруг в аквариуме делается душно, отоцинклюсы начинают регулярно всплывать к поверхности воды и захватывать пузырек воздуха, который проходит через кишечник и отдает по пути содержащийся в нем кислород. Это позволяет рыбе выживать в суровых условиях Амозонки.
Отоцинклюсы готовы есть диатомовые (бурые) водоросли день и ночь. Эти трудяги даже без света не прекращают свою полезную работу. 3-4 рыбки способны содержать в чистоте 200 л аквариум. Поэтому несмотря на дороговизну рекомендую приобрести и для биологического равновесия вашего питомника.
Не только рыбки могут успешно бороться с водорослями. С этой ролью неплохо справляются прудовые креветки, но при этом сами и их потомство могут послужить прекрасным живым кормом рыбкам. Так что перед их применением рыбок лучше удалить.

Рис. Рыбки водорослееды

Креветки


Значительную роль в биологическом равновесии аквариума и борьбе с водорослями могут играть пресноводные креветки.
Большинство содержащихся в аквариумах пресноводных креветок родом из Азии. Их длина .как правило не превышает 6-8 см.. Все они всеядны, но отдают предпочтение низшей водной растительности. Креветки выносливые существа они могут существовать в воде с температурой от 15 до 30 град. Аквариумная вода им вполне подходит.
Наибольшее распространение в аквариумной практике получили креветки Caridina japonica или креветка Амано (известного мастера аквадизайна). Они одни из самых неприхотливых и легких в содержании и при этом являются прекрасными водорослеедами.
Рыбы большей частью не обращают внимания на креветок, но крупные цихлиды и другие хищники воспринимают их в качестве лакомства. Креветок можно содержать со всеми мелкими и средними мирными рыбками.
В условиях аквариума с помощью своих вееров пресноводные креветки выцеживают из воды взвешенные кусочки сухого корма, рыбьи экскременты, небольшие кусочки водных растений. Если же всего этого не хватает, чтобы насытиться, креветки принимаются подметать дно и чистить губку у фильтра. Хоть и несколько тяжеловесно, они неплохо передвигаются по дну даже на двух оставшихся парах ходильных ног. Самцы при этом своими массивными крючьями-цеплялками, как плугами вспахивают дно и тут же отцеживают поднимаемую муть своими веерами. Самки же в основном занимаются подметанием полов.
Сферой влияния креветок являются не только нижние горизонты аквариума По вертикальным веткам и стеблям растений они легко добираются и до поверхности воды, собирая водоросли, свободно дрейфующие вместе с поверхностной пленкой.
Неуклюжесть этих креветок скорее кажущаяся. Они быстро выучивают географию аквариума, где их поселили, и в дальнейшем очень ловко пользуются любыми укрытиями для того, чтобы скрыться от преследования. Поймать креветку довольно трудно.
Итак, эти креветки являются универсальными чистильщиками, что делает их очень полезными обитателями аквариума. Будучи собирателями и цедильщиками, эти существа обладают нравом исключительно кротким. Никого из обитателей аквариума не трогают, разве что могут немного поконфликтовать между собой из-за лучшей позиции на течении от фильтра.
Пик активности у креветок приходится на темное время суток, но даже приярком освещении они весело перебираются с камня на камень, с ветки на ветку, беспрерывно ощупывая поверхность и отщипывая своими крохотными клешнями фрагменты водорослей. Поверхности буквально на глазах освобождаются от плотного водорослевого налета.



Рис. Креветки




Улитки

Мы уже упомянули об улитках, как составляющих биологическую систему аквариума.
Пресноводные брюхоногие моллюски, живущие в реках, озерах и более мелких водоёмах, именуемые в просторечии – улитки являются частыми гостями аквариумов и играют значительную роль в его биологическом равновесии.
В природных водоемах улитки выполняют роль гусениц в садах и наносят определенный вред, обостряя борьбу за существование видов.
В аквариуме улитки держат для красоты и в унитарных целях, как санитаров или проверки качества воды. Наиболее популярны при этом крупные желто-коричневые моллюски из бассейна Амазонки - ампулярии (Pomacea).
Одни ампулярии достигнув в диаметре 2 см активно поедают аквариумные растения, а другие не трогают или почти не трогают их. Это во многом зависит от видовой принадлежности улиток. Сейчас в аквариумах российских аквариумистов в основном встречаются два вида ампулярий:
P. canaliculata и P. bridgesii. чем ампулярия ближе по форме раковины к классической P. bridgesii (цвет раковины может быть разным, важна именно ее форма!), тем меньше она будет есть аквариумные растения, а все больше водоросли соскребать и остатки корма подбирать.
У ампулярий есть и легкие, и жабры. В воде, в которой кислорода много и улитки дышат в основном при помощи жабры. На поверхность для вентиляции легких поднимаются редко - не чаще чем один раз в 5-10 минут, а то и реже, сохраняя при этом высокую двигательную активность. В хороших условиях ампулярии довольно подвижны , особенно если они голодны.. Если улитка попадает в токсичную среду, то первые часы потребность улитки в кислороде резко возрастает. Она все чаще начинает подниматься к поверхности за свежим воздухом. Иной раз интервалы между отдельными проветриваниями начинают составлять лишь несколько десятков секунд. В отдельных случаях моллюск так и остается у поверхности, выставив сифон наружу. А двигательная активность улитки заметно падает: она меньше ползает и ползает медленнее обычного. Такое наблюдаются, например, при попадании в воду моющие средств. Надо периодически присматриваться, как там дела с активностью его ампулярий? Если после подмены воды дыхательная активность вдруг резко возросла, то есть повод встревожиться и измерить содержание в воде аммиака и нитритов. Эти вещества тоже могут вызывать повышение дыхательной активности.
Если вы кормите рыбок плавающим кормом, то и улитки, если, конечно, они хорошо себя чувствуют, стремятся поучаствовать в общем пиршестве. Плавающий корм они собирают с помощью показанных выше воронок. Но вот если ампулярии упорно поднимаются к поверхности и образуют воронки, хотя кормления не было, то это должно насторожить. Как правило, это говорит о слишком высоком содержании в воде растворенных органических веществ, которые улитки чувствуют по запаху и вкусу .Учуяв запах пищи, положение который определить невозможно , ампулярии справедливо полагают, что она рассеяна по поверхности воды и ползут делать воронки дабы их собрать. На эту особенность улиточного поведения надо обращать внимание при тестировании воды из дачных колодцев. Высокое содержание органики в них не редкость. Оказавшись в такой воде улитки собираются у поверхности и складывают ногу в воронку. Тут сразу понятно, что вода не слишком хороша. В аквариуме с помощью этой поведенческой реакции улитки собирают с поверхности воды бактериальную пленку и водоросли. Это очень полезная деятельность.
Если вода в аквариуме ухудшается, обмен веществ улитки начинает замедляться. Она очень мало или очень медленно ползает, ее тело почти полностью втянуто в раковину и она не вентилирует лёгкие часами - такие наблюдения должны вызвать у аквариумиста особую тревогу. В наиболее тяжелых случаях улитки лежат на дне или плавают у поверхности с закрытой крышечкой раковиной. Когда улитка умирает, крышечка приоткрывается и тело моллюска вываливается наружу. Это вводит в заблуждение неопытных аквариумистов. Они думают, что улитки живые. На самом деле, скорее еще жива улитка с плотно закрытой раковиной, чем с сильно приоткрытой.

Аквариумные красные катушки не такие могучие, как природные, но нежные растения все же повреждают
Эти улитки гермафродиты. Попали к вам в аквариум всего лишь две особи и вскоре их у вас будет целая туча. Обычно улитки заносятся с новыми растениями, на которых может быть икра. Кладка катушек имеет вид почти прозрачных овальных слизистых лепешечек диаметром менее сантиметра. Не углядеть ее на листьях можно запросто. Убить профилактической обработкой тоже трудно, так как яйца защищены толстым слоем слизи. Есть отдельные сведения, что для того, чтобы эти улитки размножились, может быть достаточно даже только одной особи, то есть она может само- оплодотвориться.
В условиях хронического голодания эти улитки не исчезают, только сильно мельчают.
Мясо этих улиток любят многие рыбы. Петушки и макроподы могут целенаправленно на них охотиться, подолгу поджидая пока улитка не высунется из раковины, а потом вцепляются и тащат... Другие рыбы охотно едят давленных катушек. Из них даже можно приготовить вкусное витаминизированное блюдо, рыбы его поедают с жадностью.
Итак, помимо некоторой пищевой ценности, польза от катушки в том, что она очень любит собирать бактериальные пленки с поверхности воды. Однако образуются эти пленки только в тех аквариумах, где нет фильтрации и аэрации (такие сейчас бывают?). Для борьбы с водорослями гораздо эффективнее использовать молодых анциструсов. Как интересный и неприхотливый объект для детских наблюдений эта улитка очень хороша. Сама улитка трематодами заразить человека не может. Трогать можно сколько угодно. Потом, естественно, мыть руки перед едой.
Прудовиков нельзя считать желанными обитателями наших аквариумов. Пользы от них никакой нет, но они могут повреждать растения.
Наши отечественные прудовики (их множество видов), могут быть весьма крупными созданиями с высотой раковины до 5 см. Их часто можно видеть плавающими по поверхности воды озер и прудов. В аквариум с рыбами и растениями их специально приносить ни в коем случае не надо. Растения они тут же съедят, рыб могут заразить личинками трематод.

Улитки из семейства меланиид (Melaniidae) известны у нас как мелании, или малайские песчаные живородящие улитки. В аквариумах по всему миру широко распространены в основном два вида Melanoides tuberculata и Melanoides granifera.
Мелании - полезные обитатели аквариума. В норме их почти не видно. Они роются в грунте, питаясь органическими остатками и бактериальными обрастаниями. Эти улитки не трогают живые ткани растений, следовательно корней не подгрызают. Но они подберут все кусочки корма, которые завалились слишком глубоко и постоянно будут рыхлить и дренировать грунт - это очень полезная деятельность. Они предотвращают развитие анаэробных зон в грунте, а значит такого нежелательного и очень токсичного для рыб вещества вещества, как сероводород, в вашем аквариуме не будет.
У меланий нет легких и на поверхность за воздухом им подниматься не надо. Дышат они жаброй. Если кислорода в воде аквариума мало, то в грунте его будет еще меньше. Более того, именно грунт является биохимической кухней вашего аквариума. Он живет, дышит и перерабатывает множество веществ. И вот если он вдруг начнет задыхаться, то мелании почувствуют это первыми. Опасные для рыб вещества накопятся в воде аквариума еще только через несколько дней, но мелании уже начинают покидать грунт и ползать по стенкам аквариума. Это сигнал для аквариумиста: надо срочно принять меры по оздоровлению ситуации. Просифонить грунт, поменять воду, усилить аэрацию и фильтрацию воды.
Меланий можно рекомендовать!
Но мелании чрезвычайно быстро плодятся. У же через несколько месяцев, после того как вы обзаведетесь этими улитками, их может оказаться многие сотни. Грунт будет буквально шевелиться. Избыточная биомасса в аквариуме сама по себе плоха, но мелании станут голодать и вылезать на стекла даже днем, просто за кормом. А включив свет в аквариуме ночью вы будете шокированы тем огромным количеством меланий, что уведите на стенках. Это не надо воспринимать как сигнал о неблагополучии гидрохимического режима в аквариуме, но придется подумать о необходимости решения демографической проблемы. Лишних меланий надо отловить. Делать это проще всего поздним вечером или ночью, когда они сами вылезут из грунта.

Био-тестирование

В аквариумистике было предложено множество тест-организмов.
Ампулярии обладают двумя важными для тест-организма качествами. Они чувствительны к действию токсических веществ и одновременно резистентны (устойчивы) к ним (только соли меди убивают их уже в невысоких концентрациях). Резистентны – это значит, что не мрут сразу. Кстати именно поэтому они очень хороши при запуске аквариума в качестве "животных-первопроходцев". При токсическом воздействии на организм они начинают меньше есть, медленнее ползать, нуждаться в большем или, наоборот, меньшем количестве кислорода, запираться в своей раковине крышечкой, отгораживаясь от вредного действия грязной воды. То есть поведение отравленных улиток отличается от поведения нормальных. Улитки включают все свои защитные механизмы, отвечая стрессовой реакцией на наличие токсического вещества в воде, и долго остаются живыми, либо даже приспосабливаются к постоянному присутствию яда в воде. Все это можно зарегистрировать и на основании этих поведенческих реакций судить о токсичности. Ну, а когда улиткам станет совсем плохо, (это случается при превышении предельно допустимых концентраций в воде в 20-100 раз или даже более) – они умирают. Таким образом, нарушения в поведении ампулярий можно обнаружить уже при очень низком содержании токсических веществ в воде (примерно 0.01-0.1 от предельно допустимой концентрации), а умирают животные только при многократных передозировках. Это означает, что биотест с их использованием будет работать в очень широком диапазоне токсичности. Важность этого обстоятельства можно пояснить на следующем примере. Главный недостаток теста на дафниях – это очень узкий диапазон. Они живут без заметных отклонений от нормы даже при значительных концентрациях токсического вещества, не выявляя его, а потом сразу умирают при совсем незначительном дальнейшем повышении его концентрации.
Если вы кормите рыбок плавающим кормом, то и улитки, если, конечно, они хорошо себя чувствуют, стремятся поучаствовать в общем пиршестве. Плавающий корм они собирают с помощью показанных выше воронок. Но вот если ампулярии упорно поднимаются к поверхности и образуют воронки, хотя кормления не было, то это должно насторожить. Как правило, это говорит о слишком высоком содержании в воде растворенных органических веществ, которые улитки чувствуют по запаху и вкусу (соответствующие рецепторы расположены на усах и губных щупальцах). Учуяв запах яств, положение которых локализовать невозможно (запах повсюду), ампулярии справедливо полагают, что они рассеяны по поверхности воды и ползут делать воронки дабы их собрать. На эту особенность улиточного поведения надо обращать внимание при тестировании воды из дачных колодцев. Высокое содержание органики в них не редкость. Оказавшись в такой воде улитки собираются у поверхности и складывают ногу в воронку. Тут сразу понятно, что тестируемая вода не слишком хороша. В аквариуме с помощью этой поведенческой реакции улитки собирают с поверхности воды бактериальную пленку и водоросли. Это очень полезная деятельность. Но задайтесь вопросом, почему они (бактерии и водоросли) упорно появляются вновь? Быть может, вы слишком много кормите рыб, или недостаточна фильтрация с аэрацией?
Остановимся на одной особенности ампулярий. Замечено молодые улитки очень быстро строят свою раковину. Этот процесс нарушается при сильном токсическом воздействии воды. Раковины улиток бывают разрезаны глубокой продольной щелью. Это очень характерное нарушение формирования раковины. Если у ваших улиток то же самое - знайте, что жить в вашем аквариуме очень и очень трудно. Отрицательное воздействие среды на организм таково, что оно уже не может быть скомпенсировано защитными реакциями организма и приводит к морфологическим нарушениям. Благодаря высокой резистентности ампулярия живет, но дается ей это нелегко. В аквариумах, где живут улитки с такими раковинами, часто наблюдается "беспричинная" гибель рыб. Кроме того, рыбы часто болеют.

Если своевременно (когда еще продольная щель не слишком велика) улучшить условия существования в аквариуме: не применять по любому поводу, а то и без повода лекарства, содержащие медь и формалин, наладить биофильтрацию и по чаще менять воду, то ампулярия успешно восстанавливает целостность раковины. Но рубец останется навсегда как память о пережитых некогда тяжелых временах.


Рис. Ампулярии.



Биологическое равновесие в аквариуме.

Подводный сад является украшением современного интерьера, но он нуждается в постоянном уходе. Частично эту задачу решают, правильно подобранные породы рыбок и моллюсков (улиток), которые в нем живут. Из моллюсков можно рекомендовать желтых ампулярий, красных катушек и физ., они красивы, поедают гниющие части растений и остатки корма рыб. Для очистки грунта хороши меланезийские улитки - мелании, а для фильтрации воды - пресноводные мидии. Обрастания поедают меченосцы, моллинезии и др. живородящиеся рыбки. К нейтральным рыбкам, относятся такие, которые как бы не замечают растений, не касаются их. Но подводный сад могут оживить. Это, прежде всего, ярко окрашенные харациндовые (голубой, красный и черный неон), мелкие разборы и данио, донные рыбки: боция, акантофтальмус, мелкие сомики, лорикарии и фундулусы. Некоторые растительноядные рыбки могут повредить подводному саду. Это крупные виды лабиринтовых рыб: гурами, макроподы, но зато они поедают слизней и др. беспозвоночных вредителей сада. Тоже можно сказать о семействе карповых - , барбусах и крупных цихлидах. Последние родом из горных озер Африки, там они перед нерестом расчищают от растений дно. Это же цихлиды пытаются делать в аквариуме.
Стремясь создать в подводном саду красивую композицию, аквариумисты подрезают старые листья, края которых пожелтели и разрушились. Но если растение не сбрасывает лист, значит, он ему нужен. М. Махлин не рекомендует отрезать старые листья. Регулярная подрезка всех старых листьев может привести к истощению и гибели всего подводного сада. Я поддерживаю это мнение, более того, подрезка старых листьев у эхинодорусов приводит к приостановке роста цветоносов и размножения. У криптокорин же в случае проявления криптокориновой болезни старый, больной лист лучше удалить.
Для биологического равновесия подводного сада необходимо регулярно заменять часть воды. В природных водоемах эту роль выполняют течения, дожди и ключи. Рекомендую регулярно раз в недели заменять не менее 1/5 воды в аквариуме. В зоомагазинах и на рынке предлагают помпы с фильтрами и др. приспособления. Однако помпы перекачивают одну и ту же воду, а для питания растений необходимы соли кальция, магния, железа и др., поступающие только со свежей водой. Растения без вреда переносят замену 1/ 2 – 1/ 3 части воды, рыбки не более четверти. Слив воды из аквариума с помощью шланга целесообразно использовать для чистки дна от растительных остатков, фекалий и др. грязи. С этой целью на конец шланга или резиновой трубки нужно надеть прозрачную воронку, которую легко сделать, отрезав дно у подходящей пластиковой бутылки. Подведя воронку ко дну или даже заглубив ее края в грунт (вот почему грунт должен быть подвижным), вы увидите, что вода как бы закипит от грязи, а потом посветлеет. Если эту операцию проводить регулярно у вас будет цветущий подводный сад.
Часто любители жалуются, что вода в аквариуме стала мутной, непрозрачной. Так бывает несколько часов после смены воды. Но это может быть из-за неправильного кормления рыбок. Это главная беда начинающих аквариумистов. Кормить рыбок в аквариуме с водными растениями лучше один раз в день и так что бы через 10 - 20 мин. весь корм был съеден. И предпочтительно живым кормом - мелким мотылем (личинки комара), данями, циклопом (водяные насекомые) или трубочником (мелкие кольчатые черви). Этот корм можно наловить в мелких прудах и болотах (или на рынке), но перед кормлением рыбок тщательно промыть под краном. Хранить живой корм нужно в холодильнике. Если рыбок кормят сухими кормами, часть корма, намокнув, падает на дно и загнивает. Гнилостные бактерии служат пищей простейшим вида инфузория туфелька (белесая дымка в воде) и подобным им.
Поэтому сухой корм лучше не давать (что бы вам ни говорили). Если вода в аквариуме помутнела, прекратите кормление рыб. Освещение аквариума лучше выключить. В подводном саду рыбки неделями могут жить без корма и чувствовать себя хорошо. Меченосцы и моллинезии съедят жировую пленку с поверхности воды, образующуюся из мертвых инфузорий. Через несколько дней, когда вода посветлеет, нужно очистить аквариум.
Самое главное при уходе за подводным садом – как можно реже тревожить обитателей аквариума, ограничиваясь лишь необходимым вмешательством в аквариумную жизнь.



Иные обитатели аквариума

Пресноводные кораллы – мшанки

Иногда на стенках аквариума или под листьями растений можно обнаружить узор или палочки, каких то существ от нескольких миллиметров до сантиметра длиной. Возможно это – мшанки (Bryozoa). На стекле колония мшанок белесоватая почти прозрачная, под листьями коричневатая. На грунте мшанки образуют беловатые слизистые комочки, облепленные мелкими камушками или песком. Мне приходилось наблюдать, как в эти колонии вгрызались растительноядные рыбки (кроссохейлус) и подъедали их.
Мшанки выделены в отдельный тип животных - щупальцевые. Вооруженным глазом видны густые венчики крохотных щупальцев, которые служат для захвата пищи, которая отправляется в простой желудок. Через рот же не усвоенные остатки пищи удаляются наружу. В случае тревоги отдельной особи щупальца втягивают все ее соседи.
В пресноводных лужах обитают мшанки нескольких видов, один из которых –перемещающийся (колония в виде гибкой лепешки медленно перемещающейся по твердым подводным поверхностям, например, дну аквариума).

Размножение

Помимо прямого почкования, свойственного простейшим, мшанки размножаются также половым путем.
Другой способ размножения мшанок- через образование «зимних» почек (статобластов), переживающих холода и засуху. Именно эти статобласты заносятся в аквариумы вместе с живыми кормами. Выглядят статобласты, как маленькие 0,5 мм черные зернышки и обнаруживаются чаще всего и на водной каемке после гибели колонии.
Твердый скелет- «коралл» после оставления его статобластоми постепенно разрушается улитками и другими обитателями водоема.
Благодаря своей безобидности и фильтрирующему типу питания мшанки являются полезными обитателями аквариума со взрослыми рыбами и не столь желательными при «поднятии» личинок из икры из-за пищевой конкуренции.
Известно заблуждение – рекомендация поселения мшанок в аквариуме, как индикаторе «чистоты» воды. В реальности специально разводить мшанок не удается, колонии появляются в самых разнообразных условиях, при разном составе воды и на различной глубине. В природе средней полосы они «спят» с октября по май, а также при температурах ниже +15 и выше +25 гр. Ц, и в абсолютно свежей воде, как совершенно непригодной для жизни рыб.
Чаще всего они появляются при кормлении рыб «кровавыми» кормами (резаный мотыль, трубочник, мясо). Если вы хоть изредка кормите рыб мотылем, то мшанки у вас живут, хотя их непросто обнаружить. Но если колония попадется вам на глаза, то с помощью лупы вы получите удовольствие от наблюдения этих, весьма своеобразных, обитателей аквариума.


Инфузория – туфелька

В водном царстве инфузория –туфелька является стартовым кормом (на первые часы жизни) для личинок многих амфибий и рыб и поэтому культивируется в рыборазводных хозяйствах и в акварицумистике.
В домашних условиях развести инфузорий-туфелек можно в банке сводой, опустив туда кусочек моркови ( есть рекомендации –банановую кожуру). Банка ставится в темное теплое 22-25 градусов место. Обычно уже через пару суток при увеличении можно обнаружить инфузорий-туфелек. Еще чере пару суток весь растворенный кислород будет исчерпан и инфузории окажутся в приповерхностном слое и станут видны невооруженным глазом в виде клубящихся скоплений белых точек продолговатой формы хаотично движущихся в толще воды.
Если закрыть основную часть сосуда темным материалом, то инфузории соберутся в полосе света.
В аквариумной воде инфузории –туфельки присутствуют всегда.


Коловратки (Rotatoria)

Коловратки самые маленькие многоклеточные живые существа. Размеры большинства видов коловраток сравнимы с размерами инфузорий туфелек. Поэтому их тоже используют в аквариумистике при вскармливании мальков.
Благодаря высокой скорости воспроизводства, они служат стартовым кормом для почти вех рыб и амфибий.
Лучшей пищей для коловраток являются пивные дрожжи. В трехлитровую банку поместите 120- 200 мг «пробы» из лужи, возможно с грунтом и долейте пару литров отстоянной водопроводной воды, предварительно разведя в ней высушенные до коричневого цвета дрожжи в количестве полкубика. Взбалтываем содержимое, и помещаем в умеренно теплое место 25-30 градусов. на 2-5 суток с желательным периодическим взбалтыванием. Затем закрыв темным материалом банку и создав световое окно. В него, в случае удачи, собираются коловратки в виде белых клубящихся точек на стенках банки.
Самая распространенная и хорошо известная из пресноводных коловраток - Brachionis rubens , на первый взгляд, может показаться мелким ракообразным:
Наличие панциря, «вилочки» на хвосте (чаще их называют «ногой») и рудиментные конечности, так называемого коловращательного аппарата (откуда русское название) создают впечатление упрощенного по сравнению ,например, с дафнией.
Появление хитинового панциря и околоротовых щупальцев – ресничек, служащих для фильтрования пищи и одновременно для передвижения, позволяют предположить, что коловратки являются промежуточным звеном эволюции между червями и ракообразными .
Как и инфузория –туфелька коловратки могут заноситься в аквариумы при кормлении живым кормом, например, дафниями.

Рис. Мшанки. Инфузории

Болезни растений
При постановке диагноза нужно проверить, не вызвано ли повреждение растения улитками или рыбами, т.к. признаки в ряде случаев сходны.

Симптомы заболеваний и их причины:

1. Растение перестало расти, - возможно, недостает углерода, что часто связано с высоким значением pH для данного вида.
2. Больные и черные корни - очень мелкий и уплотненный грунт.
3. Растение теряет листья, на которых отмирают маленькие участки - недостаток фосфора.
4. Слишком длинные междоузлия, тонкие стебли, сброс листьев в нижней части растения, бледная окраска листовой пластинки - слабая освещенность.
5. Слишком длинные междоузлия и мелкие листья - неправильное соотношение между температурой и освещенностью. Чем выше температура воды, тем больше должна быть освещенность.
6. Вытянутые в длину растения - переизбыток красной части спектра лампы.
7. Чахнущие растения и вянущие - изменение химического состава воды или нехватка какого-либо питательного вещества.
8. Повреждение листовых пластинок у растений с укороченным стеблем - высокая плотность грунта.
9. Листовые пластинки покрыты известью - недостаток углекислого газа.
10. Листовые пластинки мелкие - нехватка питательных веществ и переизбыток освещения.
11. Листовые пластинки желтеют (это может быть вызвано старение листовой пластинки) - недостаток азота.
12. на листьях появляются желтые пятна - недостаток калия.
13. У молодых листьев желтеют края - недостаток кальция.
14. листья желтеют, растение становится стекловидным и погибает - недостаток железа.
15. У криптокорин листовая пластинка, начиная с верхушки, становится стекловидной, образуются дырки, а затем оно полностью разрушается - "криптокориновая болезнь". Причина точно не установлена. Но часто это происходит в результате резкого изменения условий содержания, например, смена большого количества воды другого химического состава, изменение освещенности, замена дневного освещения искусственным и, наоборот, смена фильтровального материала. Если листья начали разрушаться, их надо обрезать и убирать, сменить воду в аквариуме на свежую, чтобы спасти корневую систему. Криптокорины после болезни долго восстанавливаются и не достигают прежнего роста.

Новые аквариумные растения ч. 4
Михаил Климовицкий
4. Размножение аквариумных растений

4.1. Вегетативное размножение

Для формирования выставочных композиций требуется большое количество растений – посадочного материала. В этих случаях преимущество получают методы вегетативного размножения растений с интенсивными технологиями выращивания посадочного материала (углекислый газ, сильный свет).
Вегетативное размножение растений возможно: дочерними растениями, вырастающими из придаточных почек, появляющихся на различных частях растения: в пазухах листьев, спящих почек на корнях и даже на краях листьев. При воздействии можно получить отростки из черенков
( отрезанной части стебля) и делением корневища растения.
Размножение горизонтальными отводками. Валлиснерия размножается как земляника, образуя из ползучего побега, отходящего от материнского растения, новое молодое растение. Побег появляется в пазухе листа материнского растения и состоит из одного междоузлия с почкой на вершине. Сначала происходит рост побега, который либо стелется по грунту, либо, если материнское растение сидит глубоко, растет под ним. Затем рост побега прекращается, и развитие переходит к почке, из которой образуется сильно сжатое в высоту междоузлие с отходящими от него листьями и корнями. Одновременно в почке начинает свое развитие новый ползучий побег. Такая форма вегетативного размножения приводит к образованию своеобразной цепочки, состоящей из растений в разных стадиях развития. Аналогичным образом размножаются растения рода криптокорин, мелкие виды эхинодорусов и др. розеточной группы.
Молодое растение, образовавшее листья и корневую систему, уже не зависит от материнского растения и может питаться самостоятельно. Поэтому можно разрезать соединяющий их ползучий побег и пересадить новичка в другое место, что, однако, несколько задержит появление от него нового горизонтального отводка. Если вы хотите быстрее размножать розеточное растение, не трогайте вновь появляющиеся горизонтальные отводки. Заметим также, что отрезать отводки у криптокорин лучше не ранее появления четвертого листа. У некоторых растений, например рода роталл, не образуется ползучих побегов, а дочерние растеньица вырастают вплотную к материнским растениям, образуя живописный куст, который приходится разделять при размножении.

Размножение делением растений

Длинностебельные аквариумные растения: номафилу (лимонник), альтернатеру, амбулию и др. с длинным стеблем и относительно большим расстоянием между узлами, размножают черенками, то есть отрезками побега, пригодного для вегетативного размножения. Когда такое растение достигнет поверхности воды, от него острым ножом отрезают верхнюю часть стебля (головной черенок), которая должна иметь не менее двух узлов листьев. С последнего узла листья удаляют. Головной черенок сажают в грунт так, чтобы безлистные узлы, служащие для образования корней, были им покрыты. Кроме головного черенка, можно отрезать следующий участок стебля – побеговый черенок, который должен иметь не менее трех узлов, и посадить его в грунт тем же способом. Боковые побеги разветвленного материнского растения также можно использовать для размножения черешками. Отрезать черешки лучше над водой. Наиболее быстро начинает свой рост головной черенок, который наряду с образованием нового корня дает новые межузлия и листья. Материнское растение, обладающее развитой корневой системой, вскоре начинает образовывать в узлах боковые побеги. Последним в рост трогается побеговый черешок.
Размножение длинно-стебельных растений (по Х. Мюльбергу)
Размножение черенками.

Крупные эхинодорусы очень редко образуют боковые побеги, потому что у них очень короткий стебель (черешки листьев растут прямо из корневища).
И отделить их можно только делением корневища, что доступно только опытным аквариумистам. Но зато крупные эхинодорусы выбрасывают к поверхности цветоносы (стрелки) с цветовыми и ростовыми почками и если дать им отцвести из ростовых почек развивается множество маленьких растеньиц. Прижав стрелку к грунту и дав побегам, укорениться, можно добиться размножения эхинодорусов и др. растений. Если растение слабое стрелку лучше отрезать, укрепившись, оно даст новые стрелки.




Стимуляция размножения растений

Стимулировать цветение эхинодорусов и криптокорин можно следущим. успешно применяемым мной способом.
- 1. Приготовляется стимулирующий раствор MS: 1 г гетероауксина (или ауксина) на 1 л воды с добавкой гуминовых кислот плюс 0,1 г гаммаглобулина (можно без его). Гуминовые кислоты (чернозем) придают р-ру коричневый цвет.
- 2. Разовым шприцом без иглы 10-20 мл р-ра вводится под корни растения на глубину 2-3 см.- раз в неделю. Эхинодорусы после этого активно выбрасывают цветовые стебли с цветовыми и ростовыми почками.
- 3. Ауксины можно добыть следующим образом: из проросших семян пшеницы или овса шприцом (с иглой) вытянуть сок и высушить. 1 мг получается из 40-50 ростков.
- 4. Гуминовые кислоты можно получить, растворив чернозем и отфильтровав его.

Размножение делением корневища

Опытные аквариумисты размножают большинство видов эхинодорусов, делением корневища, которое нарастает у растения по мере отмирания листьев.
Мы испробовали метод В. Юдакова (Современный аквариум 7,2002). Применяемый инструмент - медицинский ланцет или небольшой нож с тонким лезвием - должен быть очень хорошо заточен и направлен. Лезвие безопасной бритвы совершенно не годится, так как из-за излишней гибкости не позволяет делать прямых сечений и его сложно удержать в руках. Маточный куст извлекают из аквариума, очищают корни от остатков грунта и расправляют их. Прежде всего, надо внимательно рассмотреть состояние куста и определить возможность или необходимость резки. Иногда после такого осмотра становится ясно, что лучше высадить маточник обратно на место. Правильный разрез проще сделать со стороны корней, перевернув куст листьями вниз. Надо добиться, чтобы как отрезанный кусок корневища, так и оставшаяся часть имели по несколько листьев и корней. Самая распространенная ошибка - отделение части корневища без корней и/или листьев. Если потеряны только корни, результат все-таки может получиться удовлетворительным. Если же на резке не будет листьев - то итог обычно один и тот же - почки прорастают, однако дочерние растеньица развиваются чрезвычайно медленно, и вырастают, слабыми. Можно, конечно, испортить и маточник - оставив часть с точкой роста без корней. Размножать эхинодорусы таким способом можно начинать довольно рано - большинство видов в год-полтора. Так, Echinodorus barthii к году обычно образует шаровидное корневище диаметром примерно 15мм, а у Echinodorus portoalegrensis в этом возрасте оно горизонтальное или наклонное, длиной 2-3см. На мой взгляд, этого вполне достаточно. От первой резки до последующих резок также проходит немного времени, так для уругвайской группы эхинодорусов я считаю вполне достаточным перерыв 2-3 месяца.
Лучше всего прорастают спящие "глазки" на лиственной части и непосредственно у среза. Итак, операция выполнена. После этого с маточника удаляют старые и слабо держащиеся около среза листья и сажают его на старое место. Могу заметить, что декоративные качества хорошего куста от такой процедуры почти совершенно не страдают, при этом очень часто на какое-то время ускоряется его рост. Отделенную часть я обычно пускаю плавать на поверхность неглубокого аквариума. Когда почки проснутся и пойдут в рост, я их постепенно заглубляю резку, и, к моменту образования дочерними растениями корней, прижимаю ее к грунту. Последний этап - отделение деток от "кочерыжки". Так как почки прорастают постепенно и неравномерно, обычно одна-две детки начинают быстро расти, не давая развиваться остальным. Когда они сформируются в полноценные кустики, их надо тут же отделить от корневища - или просто оторвать, или же отрезать с кусочком последнего - тогда в рост пойдут другие почки. Таким способом с некоторых корневищ удается получать по 1-3 детки каждые 4-5 недель в течение нескольких месяцев и даже года, пока маточное корневище не потеряет остатки листьев и не сгниет окончательно. Если большую резку разрезать на несколько частей (естественно, сохранив на каждой части листья и корни), то число отростков можно еще увеличить. Есть и еще один метод резки эхинодорусов - пополам прямо через точку роста. Каждая из получившихся половинок обычно образует только одну, но очень сильнорослую детку. Кому-нибудь данный способ может показаться совершенно варварским, однако обычно он дает прекрасные результаты и при определенной удаче позволяет в короткое время удвоить число маточников”.
Размножение делением клубня или корневища растений рода апонагетон А.Балуев рекомендует производить следующим образом. Здоровое, хорошо развившееся растение вынуть из аквариума и лезвием острой бритвы сделать 2-4 вертикальных разреза через точку роста на корневище или клубне, затем в плоскости среза тщательно втереть порошок из древесного угля. Посаженные на грунт аквариума части, переболев, дают молодые растения из спящих почек.
Длинное ползучее корневище можно разрезать на части так, чтобы на каждой была спящая почка, которая после посадки отрезанной части на грунт даст молодое растение. Из придаточной почки на ползучем корневище может образоваться дочернее растение. После того как оно окрепнет, и даст несколько листьев, его отделяют острым ножом вместе с частью корневища, и сажают в грунт. У некоторых видов апонагетонов в области соцветия образуются дочерние растения, которые отделяют после образования клубня и нескольких листьев сажают в грунт.

Вышеописанный, стимулирующий раствор-среда MS, используется мной при размножении растений сечением корневищ, черенками и семенами следующим образом:
- 1. Резанные корневища промываются раствором фурроцилина 1-3 мин., затем помещаются на 15-30 мин в стимулирующий раствор. Так же можно поступать с черенками длинно-стебельных . растений,
- 2. Семена растений можно помещать на несколько часов, что ускоряет их прорастание,
- 3. Подкармливать раствором MS можно все растения,
- 4. Если вы хотите последовать питомникам растений в Десау или Деннерле (ФРГ) и испробовать метод культуры тканей. То раствор MS выполнит роль среды в которую нужно добавить бензиладеина ( 2 мг\л) и нафтилуксусной кислоты (06 -1 мг/л),
- 5. Лучше использовать фрагменты 2х2 см молодых листьев взятых у черешка, но можно любые кусочки,
- 6. Помещая в MS- среду (в чашки Петаффи или плошки) под освещение ламп аквафлора, вы через 2- 6 суток вы обнаружите по краю и в центре фрагмента листа 2- 10 малениких ростков 2-5 мм, как у нимфей дубинианы и триколлор,
- 7. Далее все как с ростками, полученными из семян.


4.2. Семенное размножение

Семенное размножение цветковых растений, к которым относятся водные растения содержащиеся в аквариумах ,требует воспроизведения природных условий, в частности насекомых- опылителей, которых в комнатных условиях очень трудно держать.

Размножение криптокорин

У криптокорин неполовое (вегетативное) размножение преобладает над половым (генеративным). Это относится как к искусственным, так и природным культурам. От подавляющего большинства регулярно собираемых и импортируемых видов до настоящего времени не было получено плодов. Этим объясняется наличие у криптокорин такого числа локальных форм, а также то, что большинство видов являются эндемиками, т.е. такими растительными видами, которые распространены на достаточно небольшой, ограниченной территории.
Вегетативное размножение происходит благодаря наличию корневищных точек роста либо с помощью корневищных или корневых отводков. В первом случае образуются плотные кустистые заросли растений. Во втором они занимают более значительную площадь, преимущественно монокультурного типа. У многих представителей рода равным образом сочетаются оба способа размножения, т.е. как из точек роста на корневище, так и с помощью усов. У других криптокорин тот или иной способ является преобладающим. А для небольшого количества видов криптокорин характерно наличие только одного из описанных способов вегетативного размножения, что является характеристикой вида или его вариетета. Например, Cryptocoryne walkeri var. walkeri и Cryptocoryne walkeri var. lutea размножаются с помощью корневищных отводков, в то время как Cryptocoryne walkeri var. legroi - ростовыми почками. Опять же, для Cryptocoryne ciliate var. ciliata характерен первый способ размножения, а для Cryptocoryne ciliate var. latifolia - второй.


Чтобы представить процесс опыления цветков аквариумных растений рассмотрим более подробно их строение на примере криптокорин


МОРФОЛОРГИЯ

Морфология – наука, изучающая строение организма.
Номинальный габитус: внешний вид, фенотип растений того или иного вида формируется лишь в оптимальных экологических условиях и является эволюционной адаптацией
(Т.е. строение организма, характерное для конкретного биологического вида, взялось не откуда-то, а в ходе эволюции).
Ряд переходных форм, каждая из которых основана на физиологических адаптациях Развивается в процессе индивидуального развития организма и меняется при смене условий среды. к конкретным условиям, составляет норму реакции данного вида. Для рода Cryptocoryne такая модификационная изменчивость очень велика, что затрудняет идентификацию вида по морфологическим признакам, которую обычно используют аквариумисты-любители. Видимо, имеет место и изменчивость биохимических показателей (этот вопрос мы намереваемся подробно изучить на практике).
Представители рода характеризуются симподиальным типом ветвления: стебель превращён в ползучее корневище, листья сохраняются в зонах, приближённых к апикальным, отчего кусты выглядят розетками. Листья у молодых криптокорин имеют несколько упрощённое строение: они нетипичной удлинённой формы, с редуцированным числом жилок.
Интересно, что криптокорины, плавающие в толще воды, обладают способностью втягивать весь куст в грунт. Так, Paul Krombholz сообщает, что за 2 мес. C. balansae «втянулась» с дистанции 10 см над поверхностью гравия.


Соцветие

Соцветие - совокупность отдельных цветков. Соцветие характерно для эволюционно более молодых (продвинутых) видов, по сравнению с теми, что имеют одиночный цветок.
В морфологии соцветия у Cryptocoryne наблюдается высокая степень специализации, что свидетельствует об их эволюционной продвинутости как в пределах семейства Araceae, так и среди отдела Angiospermae вообще.
Тип соцветия: початок – смешанный, прерванный (interruptus, разнополые цветки отграничены стерильным стебельком), мужская часть – цилиндрическая, с коротким (brevis) стерильным придатком (аппендикс); початок свободный (не сросшийся с покрывалом). Покрывало, или крыло* (spatha), – трубчатое, с расширением в базальной* части, и пластинкой – в апикальной*. Трубчатая часть (или просто – трубка, за что американцы прозвали криптокорины «водяными трубами»). У одних видов, хорошо выражена: длинная и узкая (С. wendtii, C. jacobsenii, C. ciliata и др., а особенно C. aponogetifolia, C. villosa, C. albida), у других – короткая и широкая (C. pontederiifolia, C. moehlmanii, C. nurii и др.), а у некоторых – слабо выражена и почти не отграничена от базальной части покрывала в целом (C. spiralis, C. crispatula, C. auriculata, C. ferruginea). В апикальной части пластинки выделяют лимб, в медиальной* – переходный участок – зев, внутри которого у многих видов размещается воротничок. Края покрывала у C. coronata имеют неповторимые выросты, благодаря которым соцветие напоминает корону. Отсюда и название – «коронованная».
В целом соцветие у криптокорин андрогинное: вверху тычиночное, мужское, внизу пестичное, женское. Женские цветки – пестики (сросшиеся гинецеи) – расположены в один ряд по окружности в базальной части соцветия], их количество часто варьирует, изменяясь на 1, в пределах одного растения. Для всего рода – это (4) – 6 – (8) пестиков (Rataj, 1975). Над ними – один круг стерильных ,редуцированных* цветков – осмофоров (с более или менее приятным, а иногда - отвратительным запахом). Мужские цветки редуцированы до сдвоенных тычинок (синандриев), расположенных по спирали в 4 – 5 рядов или хаотично и отделены от женских цветков стерильной осью соцветия. Над ними, как упомянуто выше, расположен стерильный придаток, тоже пахучий. У C. aponogetifolia среди синандриев разбросаны стерильные придатки фиолетовой окраски.
Семязачаток кампилотропный (прогрессивный среди Ароидных признак).
Пыльцевые зёрна овальные, как и у других представителей семейства – с ребристой экзиной (т. е. спородерма желобчатая – canaliculata), слегка вогнутые, выходят из пыльника по специальному каналу.
Соплодие – коробочка.



Рис 4.1. Соцветия: 1- С.striolata, 2- C. auriculatа, 3- C. aponogetifolia, 4- C. х timahensis, 5- C. coronata, 6, 7 - Cryptocoryne х purpurea nothovar. purpurea, 8 - C. х purpurea nothovar. borneoensis, 9- Соцветие C. aponogetifolia: среди мужских цветков видно 5 стерильных придатков (фиолетовые), 10- мужские цветки C. х purpurea.( сборка фото Jacobsen, Sasaki, Bastmeijer, Aquarium Design Hanamura)



Рост и развитие криптокорин


Имеются данные, что в естественных местообитаниях многих криптокорин грунт богат железом и для нормального развития, по мнению некоторых криптокоринщиков, недостаток двухвалентного железа, как и СО2, часто является лимитирующим фактором.
Некоторые авторы главной отличительной чертой в биологии криптокорин называют стенобионтность – требование постоянства условий окружающей среды, в особенности – гидрохимии, температурного режима и источника света.
На родине некоторые (малазийские) виды произрастают с кислой и значительно обессоленной воде, другие (таиландские) – напротив, в жёсткой и слабощелочной. Однако в аквариумах даже первые из них обычно выращиваются в нейтральной воде средней жёсткости. В этом случае даже в небольшой ёмкости содержится достаточное количество анионов и катионов, обеспечивающих некоторую буферность по гидрохимии. Т.е. даже при резком изменении химического равновесия сохранится стабильность химизма воды. Правда, забуферизовать можно и довольно кислую воду (думаем для этого подойдут гидро- и дигидрофосфаты калия – К2НРО4 и КН2РО4). Тогда придётся жёстко соблюдать регулярность внесения солей.
По мнению большинства знатоков, корневое питание в жизнедеятельности криптокорин преобладает над листовым. Поэтому растениям для хорошего развития требуется определённое (зависящее от ряда сопутствующих факторов) наполнение грунта. Большинство видов, находясь в стадии активной вегетации, нуждается в хорошем заилении (обычно гравия), хотя могут и пострадать, если прикорневая среда перейдёт в анаэробный (бескислородный) режим. Поэтому умеренная циркуляция воды сквозь слой грунта не была бы лишней. Второй общеизвестный компонент «криптокоринового» грунта – не очень кислый вываренный торф. Однако вместо закладки кусочков торфа можно просто вводить экстракт торфа (в смеси с другими удобрениями) шприцем в прикорневую зону. Вариантов здесь много и нет стандартного.
Мы, например, довольно успешно использовали смесь экстракта гумата натрия + ЭДТА + 3-5 микроэлементов (в составе легкодиссоциирующих солей).
В отношении температурного режима криптокорины не предъявляют каких-то особенных требований – 24-28 °С в период активной вегетации удовлетворяют запросы большого числа их видов. Кроме того, они легко переносят понижения до 20-18 °, а при длительном воздействии высоких (27-29 °С) температур такая 1-2 месячная зимовка даже необходима.
Криптокорины растут в условиях различного освещения. Известно, что многие виды могут длительное время довольствоваться неплотной тенью более высоких собратьев. Однако многие любители сходятся на том, что предпочтительнее достаточно сильная освещённость. В последнем случае вы получите красивые здоровые растения, необходимо только обеспечить органическую и минеральную подкормку.
Для любых растений важно также соотношение светлого и тёмного времени суток.
К.Ратай рекомендует равное соотношение – по 12 ч. Действительно, на экваторе имеет место такое соотношение, хотя криптокорины выдерживают и длинный, летний день наших широт. Последний вариант способствует хорошему вегетативному росту, однако, чреват массовым развитием водорослей, даже при высокой доле красных лучей в спектре. Укорачивание светового дня способствует зацветанию криптокорин. Видимо по этой причине в наших широтах наблюдается «сезонность» цветения (всех тропических ароидных) – весной и осенью – просто в это время день равен ночи. Вообще, большинство авторов рекомендуют всё же короткий световой день в 10-13 ч.
Относительно спектрального состава источника света я не встречал единого мнения. Я.Бастмейер сообщает, что при попадании солнечных лучей на подводные заросли C.minima, C.cordata листья становятся зелёными, а выращенные в тени – с красным оттенком. Судя по всему, неплотная тень от верхних ярусов растительности имеет зелёный оттенок. Возможно, листья приобретают пурпурный «краситель», чтобы полнее извлекать энергию из лучей зелёного спектра. В аквариумной практике придерживаются диаметрально противоположной точки зрения: для усиления красных тонов в листьях увеличивают долю красных лучей.
По поводу прямых солнечных лучей: на натурных снимках хорошо видно, что как погружённые, так и надводные заросли криптокорин периодически освещаются яркими пятнами света, проходящими насквозь. Н.Якобсен сообщает, что видел наземные массивы криптокорин довольно далеко от воды и совершенно не прикрытые от солнца. Учёный замечает, что это вынужденное поселение, связанное с человеческой деятельностью, (вырубка тропического леса), но факт остаётся фактом.

ГЕНЕТИКА

Генетика – изучает процесс передачи наследственной информации от родителей к потомкам и морфо-физиологическое проявление генетического кода.
При создании разных видов и подвидов криптокорин природа часто использовала многократное копирование исходного хромосомного набора (полиплоидия), чем серьёзно усложнила жизнь учёным-систематикам. Поэтому без рассмотрения хромосом вряд ли получится разобраться в многообразии видов.
Цитогенетика у криптокорин изучается сравнительно давно, однако до полной ясности картины ещё далеко. Обнаружены ди-, тетра-, гекса-, а также триплоиды. Термин «полиплоидия» связан с понятием «плоидности»*. Хромосомный набор соматических клеток (диплоидный набор, 2n) у обследованных видов варьирует от 20 до 68. Гаплоидный набор *(n) - эквивалент вторичным хромосомным числам –
для видов с о. Калимантан - 10, 11, 15, 17, 18, 34 (Jacobsen, 1985);
2n = 20 для C. striolata, C. keei и C. hudoroi;
2n = 22 (33) для C. ciliata;
2n = 30 для C. longicaudata;
2n = 34 для C. ferruginea, C. fusca, C. pallidinervia, C. bullosa и C. auriculata;
2n = 68 для C. edithiae, C. grabowskii C. zonata, которые, видимо, произошли от предыдущей группы (амфиплоидия в два раза);
2n = 36 для C. lingua.
С о. Шри-Ланка - 14, 18 (Jacobsen, 1976); причем, для х = 14 известны триплоиды, где 2n = 42; {C. beckettii: 2n = 2x = 28 (x = 14), C. petchii: 2n = 3x = 42 (x = 18).}

С юга Индии – 28 {C. retrospiralis}(Subramanian, Munian, 1988);
у криптокорины реснитчатой, которая распространена очень широко, обнаружены 2 формы: диплоидная (2n = 22, х = 11) - листья узкие, отростки столонами и триплоидная: 2n = 33 (т. е. 3x = 33) - листья широкие, отростки образуются в пазухах листьев.
Таким образом, хромосомные наборы различных видов криптокорин, произрастающих в различных регионах, заметно различаются. Этот признак напрямую связан с видообразованием растений, в связи, с чем разными авторами предложены гипотетические сценарии эволюции данного рода. Так, общее признание приобрела классификация Н. Якобсена, где при идентификации учитывались географические, экологические, морфо-анатомические и генетические данные, этим же автором разработаны вопросы эволюции рода.
Рассматривают основные хромосомные числа (прототипы гаплоидного набора) представителей того или иного рода и вторичные хромосомные числа. Для рода Сryptocoryne нет единого мнения по вопросу: Reumer (1984) считает основым числом 9, от предков-носителей которого произошли виды с 11 (добавка 2 хромосом) и 10 (выпадение 1 хромосомы), с18 (удвоение 9), от 18 к 14 (уменьшение на 4), от 18 к 17 (сокращение на 1), от 17 к 15 (сокращение на 2).
Кроме того, в подкрепление своей точки зрения Рюмер указывает на хромосомный набор близкого к Cryptocoryne рода Lagenandra, равный 18, что подтверждает существование общего предка с числом 9.
Вообще соматические клетки всех ароидных отличаются непостоянством хромосомного набора, так, по данным Sarkar (1986) для Caladium bicolor известны 2n = 22, 26, 28, 30 и 32, хотя чаще - 26 и 28.
Известно, что половое (семенное) размножение полиплоидов в природе затруднено, а триплоидов вообще невозможно. Это справедливо и в отношении криптокорин: Якобсен (1977) сообщает, что триплоиды* (3х) – стерильны, тетра- (4x) и гексаплоиды (6x) отличаются пониженной фертильностью пыльцы. Это наводит на мысль, что даже в природе основной способ размножения – бесполое (вегетативное). При этом на значительной территории образуются клоны.
С конца 70-х Якобсеном было получено большое количество искусственных гибридов - главным образом шри-ланкийских видов. Основной задачей учёного было доказать гибридную природу хорошо известной аквариумистам C. willisii. Оказалось, что это действительно гибрид между C. walkeri и C. beckettii. Кроме того, были получены другие комбинации (C. wendtii х C. parva, C. beckettii х C. parva, C. wendtii х C. walkeri, C. walkeri х C. nevillii,) все экспериментальные гибриды ничтожны. Проводились скрещивания гибридов с родительским видом, для более глубокого анализа.
На сегодня есть основания полагать, что многие «виды», найденные в природе, на самом деле являются гибридами (они стерильны, поэтому и не найдено их плодов). Это C. х purpurea. , C. х timahensis.
C. x purpurea nothovar. purpurea из Tasek Bera – рассматривается как гибрид C. griffithii х C. cordata var. cordata (2n=34) и C. x purpurea nothovar. borneoensis с о.Калимантан – рассматривается как гибрид C. griffithii х C. cordata var. zonata (2n=51).
C. timahensis найдена в Сингапуре, в небольшом искусственном водоёме. Я.Бастмейер, изучал этот вид в природе и предполагает, что это гибрид C. cordata х C. nurii. Диплоидный набор: 2n=54, видимо это триплоид (х=18): 3*18=54.


Рис.6 8 Модификационная изменчивость покрывала у C. ciliata из разных уголков Юго-Восточной Азии, фото Bogner, Jacobsen, Mеhlmann



Словарик:

Крыло . Генетически - это преобразованные сросшиеся прицветники
Базальной. Ближе к основанию, в данном случае – ниже.
Апикальная.Верхняя, вверху. Медикальная. Средняя, посередине.
Стерилный. Буквально – не способный к размножению. В данном случае – утратил эту способность, т.к. выполняет др. функцию.
Редуцированных - упрощённых в процессе эволюции до того состояния, что мы видим сегодня. Естественно, видоизменённый орган выполняет уже другие функции.

Плоидность - кратность повторов исходного (диплоидного, 2n) набора хромосом. В этом случае пишут не 2n, а 2х, где х – называют «основным числом». (удвоение: 2х*2=4х, утроение: 2х*3=6х и т.д.)
Гаплоидный набор хромосом - половина диплоидного (характерного для большинства соматических (телесных) клеток организма спорофита); встречается в гаметах, продуцируемых мужским и женским гаметофитами.
Гаметы, объединяясь при оплодотворении, образуют зиготу с восстановленным (диплоидным) набором. Зигота, в свою очередь, делится (митотически) на множество равнозначных клеток, формируя эмбрион (зародыш)
Видооброзование. Имеется в виду, что образование ряда вторичных хромосомных чисел (изменение плоидности генома) в результате геномных мутаций привело к обособлению полученных мутантов из-за невозможности скрещиваний между ними.
Близкого. Оба рода объединены в подтрибу Cryptocoryninae. Из криптокорин наиболее приближена к лагенандрам секция Spiralae (по классификации Ратая). Триплоид. В диких популяциях криптокорин встречаются триплоиды, рассмотрим причины их появления. Триплоид (3х) в природе может образоваться тремя путями:
1. Диплоидная (вместо гаплоидной в норме) яйцеклетка оплодотворяется нормальным (n) спермием. Диплоидность яйцеклетки может быть вызвана нерасхождением хромосом в анафазе мейоза к полюсам ядра (двум будущим яйцеклеткам), либо из-за отсутствия первого деления в мейозе.
2. Гаплоидная (n) яйцеклетка оплодотворяется сразу двумя спермиями (более свойственно животным).
В результате скрещивания ди- (2n) и тетраплоидного (4n) растения
Клон - совокупность организмов с идентичной генетической информацией, результат бесполого размножения. У животных в последнее время клоны получены искусственно методами генной инженерии.



Опыление и плодоношение криптокорин


Опылителями красочных соцветий Cryptocoryne выступают насекомые. Карел Ратай писал
Генеративное (половое) размножение у представителей этого рода встречается чрезвычайно редко. Оно более свойственно видам, предпочитающим терестральную (наземную) форму жизни, а также амфибийным растениям, растущим на периодически затапливаемых местах. Такие виды в погруженной форме размножаются вегетативно, а цветут и плодоносят только в наземной культуре. Виды же, постоянно или
длительно находящиеся под водой, могут регулировать длину цветоноса в
зависимости от высоты слоя воды, но плоды образуют очень редко. Поэтому плоды некоторых видов вообще до сих пор неизвестны.
Криптокорины являются четко перекрестноопыляемыми и безусловно энтомофильными растениями, т.е. перенос пыльцы и оплодотворение растений осуществляется с помощью насекомых. Следует отметить тот факт, что говорить о перекрестном опылении можно лишь в том случае, если оба растения - с которого взята пыльца и на которое она попадает - развились половым способом, т.е. из семян. Если же мы имеем в распоряжении два либо более экземпляров растений, возникших вегетативно из одного маточного куста (делением корневища, из ростовых глазков либо корневых или корневищных отводков), то речь по сути идет не о нескольких, а лишь об одном растении, разделенном на несколько отдельных особей, способных к самостоятельной вегетации. Поэтому при перенесении пыльцы с одного подобного растения на другое происходит не перекрестное, а самоопыление без возможности
оплодотворения. Поэтому логично предположить, что распространенная в природе монокультура криптокорин является следствием вегетативного размножения одного маточного растения. И взаимное оплодотворение в подобной культуре невозможно.
Поэтому еще раз отметим, что для оплодотворения безусловно требуются два
растения, возникших генеративным путем. Это подтверждается и попытками опыления растений одной вегетативной группы даже в том случае, если их выращивали в совершенно различных условиях. В то же время опыление происходит успешно у растений одного вида, полученных из собственных или импортированных семян.

Биономия цветения была исследована К. Ратаем на протяжении 6 лет. Созревание половых органов он разбил на следующие условные фазы:

1. Покрывало цветка закрыто. Мужские и женские органы незрелые. Терминальная часть початка называемая аппендиксом приросла к оболочке. Полости камеры и трубки взаимно отделены.

2. В первый день после открытия покрывала созревают женские половые органы (рыльце и пыльник). Аппендикс початка отрывается от оболочки и проникает внутрь камеры. Насекомые, привлекаемые яркой окраской лимба и запахом, выделяемым ароматическими железами, расположенными в центре женской части цветка, могут проникнуть в нижнюю часть цветка. Если же они забираются в камеру, то выбраться назад уже не имеют возможности, так как клапан (скриптус), отделяющий камеру от трубки наружу не открывается.

3. Эта фаза в зависимости от температуры окружающей среды наступает на 3-4 день после открытия цветка. В этот период созревают тычинки и начинает формироваться клейкая оболочка пыльцевых зерен. Запертые в камере насекомые стараются покинуть ее и попадают в верхнюю часть цветка, т.е. вблизи мужских органов.
Пыльцевые зерна прилипают к насекомым. Если оплодотворение проходит, то
образуются трещины в камере и трубке и насекомые имеют возможность покинуть растение, если же оплодотворение в это время не происходит, то оно может свершиться позднее - на 5-7 день после открытия цветка.

В сухом гербарном материале, набранном в природе, в камерах криптокорин были обнаружены мелкие мушки (Diptera), перепончатокрылые (Hymenoptera) и некоторые жуки из рода лохматок (Scymnus) семейства Coccinelidae. В экспериментальных условиях чаще всего в камерах криптокорин встречаются представители подсемейств Aphidinae и Collembola.
Как следует из вышесказанного, для успешного оплодотворения следует брать растения из различных природных районов или полученные из семян. Цветут криптокорины достаточно редко. Поэтому следует предварительно размножить обе группы растений, чтобы увеличить количество одновременно цветущих растений и цветков разного срока. В первый день после открытия покрывала удаляют верхнюю часть камеры (оставляя нижнюю треть) и отделяют верхнюю часть цветка с тычиночным участком початка. Для оплодотворения используют пыльцу с растений другой группы (но того же вида), которые могут быть на 3-4 дня старше. Для этого используют целый початок, придерживая его пинцетом за нижнюю стерильную
часть. Использование кисточек недостаточно надежно. Пыльца очень липкая и
слизистая, и не отделяется от тычинок так легко, как у иных растений.
Для аквариумиста представляется достаточно трудным, а иногда и невозможным отыскать два растения одного вида, происходящих из разных ареалов. В этом случае проще получить плоды с помощью скрещивания двух близкородственных видов или двух разных вариететов одного вида. В качестве возможных рекомендуем следующие варианты: Cryptocoryne beckettii x Cryptocoryne petchii, Cryptocoryne walkeri var. lutea x Cryptocoryne walkeri var. legroi x Cryptocoryne walkeri var. walkeri, Cryptocoryne axelrodi x Cryptocoryne wendtii var. wendtii, C. costata x C. korthause. С другой стороны, нам не удалось добиться положительного результата при межвидовом скрещивании таких родственных видов, как Cryptocoryne nevillii, Cryptocoryne lucens и Cryptocoryne parva.
С.Гущак, М. Климовицкий (Украина), Игорь Оз (Израиль) проводили такие опыты с положительным результатом.

После опыления нижнюю часть камеры с пестиками прикрывают стеклянной трубочкой, надетой на оставшуюся часть цветка. Ее верхняя часть затыкается ваткой. Если в течение 8 дней цветок не распался, то вероятность удачно свершившегося опыления весьма высока. Развитие плодов у криптокорин происходит легко, особенно если растения через 5-6 дней после оплодотворения залить невысоким слоем воды. В искусственных условиях созревание длится в течение приблизительно 90 дней. Естественно, для этой цели используются сухопутные растения.
Плод у криптокорин шаровидной или грушевидной формы, разграниченный внутри 6-10 перегородками. После созревания плод начинает распадаться и отдельные семена выпадают из его полости по мере его разложения. У некоторых видов криптокорин семена выпадают из плода после его раскрытия. Семена почковидные, длиной 2-8мм, иногда с красноватым крапом, иногда монотонные, с морщинистой поверхностью. Из-за недостатка фактического материала мы пока не можем привести надежные отличительные признаки семян разных видов этих растений.
Созревшие семена начинают прорастать сразу после выпадания из плода. При
28M^oDC они прорастают за 4 дня, а уже через месяц сеянцы достигают высоты 5-6см. К году растения могут уже сами цвести. У одного вида (Cryptocoryne ciliata) семена проклевываются уже внутри плода. Из раскрывшегося плода выпадают уже небольшие растеньица с хорошо развитым корешком и 2-3 листиками.
Среди аквариумистов-любителей немногие могут похвастать тем, что им удалось получить семена криптокорин.



Рис.69. C. annamica Соцветие и соплодие

Насекомые, прельщённые ароматом осмофоров, опыляют женские цветки. Через сутки косой клапан закрывает проход, и насекомые оказываются в заточении цветка. Снимки, полученные не так давно (1999 г.) с помощью сканирующего микроскопа, выявили интересную особенность внутренней поверхности покрывала: каждая его клетка имеет длинную загнутую книзу зазубрину, видимо, препятствуя передвижению насекомого по стенке соцветия (камеры). Тогда у насекомого остаётся только один путь наверх – через пестики, по столбику к тычинкам. В результате опылитель наверняка дотронется до рыльца пестика и оставит на нём принесённую пыльцу.
Любопытно, что трубки соцветий ориентированы строго вертикально. Почему? Быть может, если бы вся «конструкция» была хоть немного наклонена , насекомое избрало бы кратчайший путь вниз- вверх по стенке, и опылило бы лишь пестики, расположенные в окрестности этого короткого маршрута.
Таким образом насекомые три –четыре дня вынуждены изучать достопримечательности криптокориннового соцветия. К этому времени созревают мужские цветки, из пыльцевых мешков синандриев выделяются слизистые капельки, содержащие очень мелкие пыльцевые зёрна. Насекомое, видимо ещё и соблазнённое запахом аппендикса, ползает по тычинкам и «вымазывается» пыльцой. Если оплодотворение уже совершилось, то в камере и трубке образуются трещины и насекомое покидает плен. По данным К.Ратая, если оплодотворения не произошло, это может состояться через 2-3 дня (надо полагать, никак не собственной пыльцой, просто, прорастающие в пестиках пыльцевые трубки, пока они не достигнут семязачатка).

Один из путей решения проблемы семенного размножения – реализация естественного способа оплодотворения – энтомофилии. Для этого необходим подбор насекомого из отечественной фауны: безопасного и подходящих размеров (внутренний диаметр трубки – 3 – 4 мм, щель между рыльцем и стенкой трубки около 1 мм) либо получить природных опылителей. Так, по данным Жданова Вендт использовал насекомых из рода Sciara. При занятии семенным размножением существует проблема сохранения фертильности пыльцы в течение некоторого промежутка времени, если кусты, предназначенные для перекрестного опыления, зацвели не одновременно. Существуют данные, что этот интервал составляет несколько часов ( известно, что у ирисовых, зацветающих при высокой влажности воздуха, пыльца сохраняется хорошо). В экспериментах по прошествии 3-х недель пребывания в холодильнике фертильность пыльцы терялась.
Проще всего, если у вас зацветут 2 куста с интервалом в 3-4 дня. Тогда необходимо
отобрать пыльцу у первого (на 4-5 день), и появятся надежда на опыление женских цветков у второго куста. Как говорилось выше, пестики способны воспринимать пыльцу первых 3-4 дня. Для успеха предстоит решить ещё 2 задачи.
1) Донести пыльцу до рыльцев пестиков.
Биологи С.Гущак (Украина) и И.Оз (Израиль) пытались срезать лезвием низ камеры трубки, однако сделать это оказалось не так просто: во-первых, соцветие расположено среди черешков листьев; во-вторых, ножка соцветия очень хрупкая, – то есть лезвие должно быть очень острое и весьма малой площади, или всё соцветие как-то фиксировать при манипуляциях.
2) Вторая задача: два куста должны быть не родственные, и неизвестно, насколько реально достать такое второе растение. Альтернативное решение – межлинейная гибридизация (точнее, между вариететами и/или формами). Гущак пишет : «Мне такой шанс выпадал лишь раз: C.wendtii - зелёная и коричневая, но фортуна тогда отвернулась».
Необходимо отметить, что, не все виды рода вообще могут размножаться семенами. Это касается три - и полиплоидов (следствие невозможности правильного расхождения хромосом в мейозе при формировании гамет). Хотя и для таких случаев природа предусмотрела выходы – апомиксис (превращение яйцеклетки в зиготу без участия спермия) и автополиплоидия (самоумножение генома). Свойственно ли это криптокоринам – неизвестно.


Рис. 70. Цветок C.Wendta

Плодоношение

Опыление женских цветков С. cryspatula пыльцой C. retrospiralis ssp. albida Я. Харбихом в 1982 г. производилось на 3-й день цветения. Созревание плода длилось 2 мес. при Т=26 C днём и 20 С ночью (для всего рода Cryptocoryne приводится период в 3 мес.). По мере созревания завязь расширяется и округляется. Трубка покрывала отрывается и падает в воду. Формируется плод (соплодие), состоящий из нескольких секций (по числу пестиков). Созревший плод (коробочка) раскрывается, как разрезанный арбуз, и из него выпадают довольно крупные семена.
Развитие зародыша у криптокорин относится к особому типу вивипарии*. При этом эмбрион образует 30– 40 листовых зачатков, находясь ещё внутри семенной кожуры. Хотя криптокорины и относятся к однодольным растениям, их единственная семядоля имеет необычную функцию: она снабжена присоской (гаусторией), прикреплённой к эндосперму*. После отделения семядоли семя опускается на д но и прорастает. У C.ciliata листья семена начинают прорастать прямо в коробочке.
Я. Харбих нашёл в созревшем соплодии 17 семян, Шелейковский В. (1983) сообщает о формировании 34 семян у С. wendtii var. wendtii. Период покоя в первом случае составил 14 сут. В приведённых примерах всхожесть семян составляла 35 и 100 % соответственно, в то же время известно, что во втором случае до взрослого состояния удалось довести лишь 9 % (3 экз.) молодых растений.

Является ли отсутствие полового размножения недостатком, уязвимым местом в эволюции вида? Конечно, является . Эволюционировать способны лишь организмы, потомство которых имеет «нововведения» в своём генотипе относительно родительского. Как только условия среды обитания резко изменятся (что рано или поздно произойдёт), выжить в новых условиях смогут только потомки с «новым» генотипом. Но как же C.purpurea смогла дожить до наших дней? Пока – загадка.
При бесполом (вегетативном) размножении от одного экземпляра можно получить потомство с равноценной генетикой – клон.* В природе и в аквариумной практике такое размножение происходит посредством формирования и последующего развития вегетативных почек, которые могут образоваться, как на корневище во влагалищах живых листьев для видов с вертикальным стеблем: C. retrospiralis, C. ciliata и др. или у рубцов, остающихся после отмирания листьев, так и выноситься столонами в стороны от основного побега (большинство видов).
В больших масштабах вегетативное размножение реализуется методом культуры тканей, успешно апробированном на многих растениях, в т. ч. на ароидных. Так, для Сaladium spp. эксплантанты* (молодые листья или черешки) на среде МS* с добавлением бензиладенина (2 мг/л) и нафтилуксусной кислоты (0,6 – 1 мг/л) и культурной среды*
Бастмейер (2000) на своей страничке сообщал, что метод культуры тканей по крайней мере с 1976 г. применяется и для криптокорин. Автор также замечает: «Сегодня большинство растений происходят из питомников, где размножаются методом культуры тканей. Это, напр., C. wendtii, C. beckettii, C.walkeri. Пройдя фазу каллюса*, части растений (1 см) высаживаются в горшки на субстрат. Это критический период и не всегда успешный. По прошествии нескольких месяцев они достигают коммерческих размеров.



Словарик:

Вивипария- аномальное явление, проявляющееся в том, что из генеративной почки вегетативно образуется дочернее растение
Эндосперма - содержит питательные вещества для зародыш
Клон - совокупность организмов с идентичной генетической информацией, результат бесполого размножения. У животных в последнее время клоны получены искусственно методами генной инженерии. В то же время, в отношении организмов, для которых свойственны соматические геномные мутации, какими и являются, в частности, Ароидные, генетическая однородность клона, возможно, и не достигается.
Эксплантат – отчуждённая хирургическим путём часть организма, предназначенная для дальнейших манипуляций.
Состав среды MS (для культивирования соматических клеток, опухолей, укоренения побегов) [концентрации в мг/л]:
СaCl2•2 H2O – 440; NH4 NO3 – 1650; KNO3 – 1900; KJ – 0.83; CoCl2•6 H2O – 0.025; KH2PO4 - 170; H3BO3 – 6.3; Na2MoO4•7 H2O – 0.2; MgSO4•7 H2O – 370; MnSO4•4 H2O – 22.3; CuSO4•5 H2O – 0.02; ZnSO4•4 H2O – 8.6; FeSO4 – 27.85; Na2ЭДТА – 37.25; аминокислота глицин – 2.0; спитр инозитол – 100; никотиновая кислота – 0.5; пиридоксиин•HCl – 0.5; тиамин•HCl – 1.0; сахароза – 30000. рН р-ра доводится 0.1 М HCl до значения 5.8.

Культуральная среда в экспериментах цитируемых авторов сходна с MSD-4\2 для регенерации побегов, получаемых из каллюса. Последняя аналогична MSO, с дополнением: нафтилуксусная кислота – 0.1; 6-бензиламинопурин – 1.0; сахароза 30000.
Каллюс – скопление недифференцированных клеток, полученных «в пробирке» в результате митотического (соматического) деления исходных клеток (протопластов), отобранных из ткани растения-донора.



Блок цветных фото криптокорин


РАЗМНОЖЕНИЕ АПОНОГЕТОНОВ


Апоногетоны (Aponogetonасеае) растут в Африке, юго-восточной Азии, северной и восточной частях Австралии и на о.Мадагаскар. Большинство видов растут под водой рек и озер равнин и гористых мест, и лишь некоторые виды в областях половодий и на сырых лугах.
Апоногетоны имеют корневище или клубень и укороченный стебель с розеткой простых черешковых листьев. На цветочной стрелке соцветие из 1 или нескольких колосьев, покрытых покрывалом, которое позже опадает. Цветки, как правило, обоеполые, редко однополые и двудомные, с 1-3 лепестками венчика белого, желтоватого или фиолетового цвета.
Растения рекомендуют (В. Плонский) сажать в питательный грунт. Освещение 0,4-0,5 Вт/л. Вода: 24-28С. При приобретении растения следует обратить внимание на его клубень, который должен быть твердым, не иметь гнилостных мест и неприятного запаха. Его не следует вдавливать в грунт, достаточно укрепить (можно между камней), т.к. растущие корни затянут клубень в грунт. Если клубень долго не укореняется и начинает гнить, то В. Брухтен рекомендует отрезать гниющие части вплоть до здоровой ткани и в место среза втереть порошок древесного угля, затем срез подсушить, не допуская засыхания точки роста листьев.
Особенностью апоногетонов является свойственный многолетним травам период покоя, когда они сбрасывают листья, оставляя в грунте корневище (луковицу), из которого через 3-4 месяца появляются новые растения. Чаще всего это случается у растений доставленных прямо из природных биотопов Южной Африки и Мадагаскара.
Период покоя можно нередко наблюдать и в аквариуме, особенно после образования соцветий. Этот период может длиться месяцами, после чего без видимых причин растение бурно трогается в рост, но нередко клубень разлагается и растение гибнет. Иногда при замедлении роста достаточно пересадить растение на новое место, и оно вновь начнет давать листву. Чтобы сохранить растение можно обрезать листья (если они не опали), укоротить корни и положить клубень в маленький цветочный горшок с чистым песком, который поставить на тарелку с уровнем воды около 1 см и температурой 18-20С. Через 2 месяца клубень можно вернуть в аквариум.
В зависимости от вида растения размножают следующими способами: семенами, делением корневища или клубня, дочерними растениями, образующимися на цветочной стрелке или на корневище.
Апоногетоны начинают цвести в возрасте 10-12 мес. Следует учесть, что при наличии покровного стекла, и близко расположенных к нему ламп, нагревающийся под ними воздух может сжечь цветки, а высокая влажность воздуха приведет к слипанию пыльцы. Поэтому расстояние между поверхностью воды и покровным стеклом должно быть не менее 6 см (В. Бругген), а само стекло немного приподнято, чтобы в образовавшиеся щели мог проникать сухой прохладный воздух. Когда на соцветии появляются первые цветки (весьма мелкие, белые или розовые), можно начинать опыление (лучше перекрестное, т.е. переносить пыльцу с соцветия одного растения на соцветие другого), которое лучше делать во второй половине дня или вечером в течение 10-14 дней. Для этого мягкой кисточкой, ватным тампоном или чистым большим и указательным пальцами осторожно проводят сверху вниз по раскрывшимся цветкам. В случае самоопыления можно положить на воду вокруг колоса пластмассовое кольцо, опустить колос под воду и сделать им медленные круговые движения, после чего вернуть колос в начальное положение. Можно надеть на колос небольшую стеклянную пробирку и когда она заполнится водой поболтать. (Таким образом, мне удавалось получить наибольшее количество семян). Через месяц на колосе образуются семена, причем, часто на отдельном участке колоса, и в большинстве случаев на нижнем. Успех опыления также бывает различным. Так, растение уже однажды давшее большое количество семян может следующий раз остаться без них. Чтобы не потерять семена колос можно обернуть мелким газом, положить на воду вокруг него пластмассовое кольцо, которое не даст семенам расплыться или принять другие меры предосторожности.
Семена можно немедленно, без предварительного проращивания высеивать в сосуд с грунтом. Для этого в нем делают небольшие углубления, в которые опускают семена, затем по каплям наливают воду слоем около 1 см. Уровень воды постепенно повышают по мере прорастания семян.
Некоторые разводчики рекомендуют чаще пересаживать молодые растения, т.к. в этом случае они легче переносят переход на собственное питание и равномерно развиваются. Я этого не рекомендую. Растение высотой 15 см можно пересадить в аквариум.
Размножение делением клубня или корневища А. Балуев рекомендует производить следующим образом. Здоровое, хорошо развившееся растение вынуть из аквариума и лезвием острой бритвы сделать 2-4 вертикальных разреза через точку роста на корневище или клубне, затем в плоскости среза тщательно втереть порошок из древесного угля. Посаженные на грунт аквариума части, переболев, дают молодые растения из спящих почек.
Длинное ползучее корневище можно разрезать на части так, чтобы на каждой была спящая почка, которая после посадки отрезанной части на грунт даст молодое растение.
Из придаточной почки на ползучем корневище может образоваться дочернее растение. После того как оно окрепнет, и даст несколько листьев, растение отделяют, острым ножом вместе с частью корневища и сажают в грунт.
У некоторых видов апоногетонов (ундулатус) в области соцветия образуются дочерние растения, которые отделяют после образования клубня и нескольких листьев и сажают в грунт.
Различные виды апоногетонов легко скрещиваются друг с другом, поэтому в продаже не так просто встретить чистые виды. При содержании в аквариуме нескольких чистых видов следует оберегать их от перекрестного опыления, могущего произойти без вмешательства аквариумиста.
Семенами размножаются следующие виды апоногетонов: А. криспус курчавый), А. ундулатус (волнистый), А. ригидифолиус (жестколистный), А. элонгатус (удлиненный), А. ульвациус, и их селекционные разновидности. Апоногетон криспус в природе имеет две формы: зеленую и красную, а в аквариумах получены: фиолетовая, голубая, темно-зеленая с двойным гофром и др.
Апоногетон, криспус, легко размножается семенами. Число листьев на взрослых кустах колеблется от 20 до 80, длина цветоносов (стрелок) до 80 см. Цветки мелкие, собраны в одно-колосковое, рыхлое соцветие длиной 10-20 см., лепестки белые или розовые. Цветки апоногетона криспус надо опылять. Это можно сделать с помощью мягкой кисточки или прополаскивая колоски 5-10 сек, в верхнем слое воды. При этом на соцветие лучше «надеть» пробирку .Чтобы исключить, перекрестное опыление для каждого вида нужна своя кисточка. Опыление цветков надо проводить раз в два дня в течение 8-10 дней. Через месяц семена созревают, они размером 8 х 3 мм, с клювиком, числом до 30. Попадая в воду, сразу прорастают. Хранится, без воды, они не могут и даже в банке с водой сохраняют свои качества лишь одну- две недели. Высевать лучше самые крупные семена в маленький аквариум (плошку). Грунт - речной песок 2-3 мм, освещение лампа ЛБ. Хорошо если на аквариум в течение часа в сутки падают солнечные лучи. За 5-6 месяцев растения достигают длины 15- 20 см и могут цвести. Если рост рассады задерживается необходимо подложить под саженцы шарики глины с удобрениями. У меня апоногетоны криспусы красная, фиолетовая и зеленая формы непрерывно размножаются семенами в общих аквариумах.


Блок рис. Апоногетонов.



Разведение барклайи



Из растений аквариумной флоры, которые пользуются популярностью в широких кругах любителей, барклайи без сомнения занимают особое место. Под названием барклайи, как правило, подразумевают четыре вида: длиннолистую: (b. longifolia), кругло листую (b. rotundifolia), Мотли (b. motleyi) и узколистную барклайю под названием (b. pierreana).

М.Махлин в книге «По аллеям гидросада» называет еще один вид барклай- (b. kunstleri)


Вопрос таксономичного происхождения семейства или рода барклайевых, до последнего времени, не согласован. Известный немецкий гидроботаник Г. Мюльберг рассматривает барклайи в составе семейства нимфейных (Nimphaeaceae). В систематике Тахтаджана эти растения выделены в отдельный таксон (семейство), который включает один род, в который входит три вида.
По утверждению немецкой профессора К. Кассельман, длиннолистая барклайя имеет две разновидности: красную и зеленую. А о барклайе - разновидности “перувиана” Кассельман в своей книге- каталоге «Аквариумных растений» не упоминает. Госпожа Кассельман замечает о том, что “зеленная” разновидность длиннолистой барклайи более редкая. Но обе формы могут быть красно - листыми.
Я культивирую в аквариумах растения вида барклайя уже более 15 –ти лет. Мои наблюдения позволяют согласиться с рекомендациями М.Махлина, В. Жданова и др. аквариумистов о том, что барклайя любит чистый грунт и рассеянный свет.
А также с высказываниями растениевода А. Трифонова (Рыбное хозяйство 10.1990) о том, что при гибели главной ростовой точки у нормально развитых растений возникает вегетативное размножение –корневыми побегами. Вообще, вокруг развитого куста бараклайи возникает молодая поросль, если не давать ему цвести
Приобретать барклайи лучше высаженные в горшочках и в сосуде с водой из аквариума, где они росли. А дома постепенно заменить воду в переносном сосуде водой из вашего аквариума, после чего можно помещать барклайи в ваш аквариум в тень большого растения. Также рекомендую поступать при покупке криптокорин группы “кордата”. Иначе можно в первые же дни потерять растения. Если на рынке продают растения “навалом” в открытых сосудах (корытах) да еще зимой - избегайте их.

Рис.73 (черно-бел) Барклайи

По вопросу красноты листьев могу сказать, что в разных аквариумах у меня растут барклайи окрашенные сверху от зеленого до бордового цвета, а снизу от розового до красно-фиолетового (пурпурного) оттенка.
Частым явлением при культивировании барклайи есть, казалось бы, беспричинная гибель растений. Большое количество статей включает в себя описание биологии, условий содержания, способов размножения, но не освещает частых причин гибели барклай. (Н. Рудь укр. журнал «Натуралист» 4,2002) Установлено, что зачастую гибнут растения, которые достигли периода зрелости. Упоминания об этом в литературе квалифицируются как простое несоблюдение условий культивирования. Гибели растений предшествует изменение текстуры листвы и черенков. Эти жизненно важные части растения приобретают стекловидный вид и начинается их “таяние”, как у криптокорин, и в конечном счете наблюдается потеря листовых пластинок. При этом отмирание листвы может идти параллельно с гниением корневой системы, которое вовне визуально проявить невозможно.
Всплывание к поверхности хотя бы одного даже частично пораженного листка предстоит серьезным предостережением. Спасти в данном случае можно лишь растение, которое имеет клубень и лишь в том случае, если она не утратила возможность к восстановлению. Если же растение молодо и не успело образовать этого важного органа, прогноз дальнейшего ее существования есть отрицательным.
Разрушение листовых пластинок у барклайи иногда происходит постепенно, и не дойдя к месту соединения с черенком на 2-3 см, прекращается. В таком состоянии остаток листовой пластинки может храниться достаточно долго и частично даже выполнять свои функции. При условии, что молодая листва будет иметь нормальную форму и окраску, жизнедеятельности растения ничто не будет угрожать. В ином случае, если молодые листки будут иметь такие нежелательные изменения как стекловидную текстуру, патологично рыхлую структуру тканей - это свидетельствует о том, что условия в аквариуме не в полной мере отвечают требованиям растений.
Одной из наиболее возможных версий возникновения описанного заболевания барклайи можно считать:
во-первых - загрязнение грунта аквариума избыточной метаболичной органикою;
во-вторых - отсутствием в аквариуме активного движения воды (риофактора), что, по-видимому, есть необходимым на всех этапах развития растения, как это есть в природе;
Достоверно также то, что многочисленные неудачи и трудности при проращивании семени барклайи с момента появления первых зачаточных листовых пластин, можно объяснить отсутствием эффекта постепенного увеличения уровня воды и появления проточности.
Многими авторами (М.Махлин, В.Жданов) утверждается, что барклайи из-за своей фитоцидности, как правило, не поражаются водорослями. Однако, на практике, это утверждения не всегда соответствует действительности. Как показывают мои наблюдения, ослабленные растения, которые не находятся в фазе активного роста, могут поражаться водорослями. При этом, нежелательная альгофлора чаще поселяются на старых листовых пластинках и даже на черенках. Достоверно, что это есть следствием нарушения биологического баланса в аквариуме (химический состав воды, освещение, накопление в воде в раскрытой форме значительного количества метаболитов растительного и животного происхождения).
Механизм взаимоотношений всех составных частей экосистемы аквариума, как модели единой биосферы, на данном этапе изученный достаточно хорошо. В отличие от упрощенных представлений еще недавнего прошлого, современные любители аквариума хорошо знают, что органические вещества метаболического характера, фекалии рыб и моллюсков, остатки кормов, отмерших частей растений не должны раскладываться в аквариуме. В противоположность распространенным представлением о такой органике, как источнике питания для растений, можно уверенно утверждать, что как раз она есть балластом, который разлагаясь, отравляет среду, изменяет редокс-потенциал , оказывает содействие старению, и, в конечном счете, угасанию аквариума. Следовательно, в любом случае метаболичная и отмершая органика подлежит удалению.


В 2001 году весной я приобрел в магазине АКВА-ЛОГО барклайю красную под названием “перриана”. В горшочке с водой привез ее в Днепропетровск. Она выросла до 20 см и дала бутон, а также несколько корневых отростков. Листья у «перрианы» в два –три раза меньше чем у барклайи длиннолистой, а цвет, пожалуй, ярче, а главное более ярче выражена сердцелисность листа - более длинные лопасти. Бутон был небольшой на прямом стебле, из воды не вышел. Розовый, как пена цветок диаметром 2 см и всего четыре темно-коричневых семечка. Я оставил их возле маточного растения. А у него листья большей частью разрушились, но выросли новые листья, и вокруг возникла густая поросль дочерних растений.
Я предполагаю, что дальнейшее выращивание красной барклайи под названием “перувиана” будет успешным.

Рис. Барклайя



Опыление анубиасов

При цветении анубиасов следует учитывать то, что мужские цветки на соцветии появляются на два-три дня раньше женских. Поэтому для опыления нужны два и больше цветков. Соплодие созревает медленно в нем десятки мелких, миллиметровых семян, которые высеваются рядом с маточным растением.

Как пишет И. Киреенко, во всём мире постоянно ведутся целенаправленные работы по выведению новых устойчивых сортов. В больших хозяйствах, где в непосредственной близости происходит одновременное цветение сотен растений одного рода, но разных видов, - скрещивание неизбежно. Семена прорастают самосевом. Сотрудники садоводческих хозяйств выбирают наиболее интересные гибриды, «разгоняют» их, и встречайте: новый редкий вид – Анубиас «Ван Дам».
Впочем если мистер Вам Дам увлекается разведением анубиасов то все правомочно.
Цветок анубиаса (см. фото) представляет собой соцветие из мелких цветочков мужских и женских в виде колоса с одним листом-покрывалом. При цветении женские и мужские цветки созревают в разное время, в три-пять суток. Поэтому для перекрестного опыления необходимо как минимум два соцветия открывшихся в разное время. В группе анубиасов Бартера эта задача облегчается совпадением формы соцветий в группе. Так что если у вас зацвел анубиас nana , а через три дня анубиас coffefolia, то можно переносить пыльцу. К сожалению, у нас нет африканских насекомых-опылителей, поэтому если анубиасы растут у вас в горшочках (плошках) можно проводить мягкой кисточкойс по пестикам в верхней части початка одного цветка и тычинкам в нижней части распустившегося первым цветка, слегка отогнув покрывало (у меня получалось) и таким образом достичь опыления. Если опыты удачно повторять, то можно и получить новый гибридный анубиас
Не обязательно ждать одновремённого цветения нескольких растений для получения завязи. Опытный разводчик анубиасов сообщает, что собирает пыльцу на карандашную кальку (наверное подойдет и простая) помещал в герметичный пузырек ,заполненный селикагелем и в холодильник (не путать с морозилкой).В таком состоянии пыльца сохраняется несколько месяцев,у меня был случай ,когда опылял пыльцой, которая хранилась около 6 месяцев. Результат был очень не плохой
Запасайте пыльцу впрок этот способ очень прост, и очень доступен в домашних условиях..



Блок рис. 74 - 77 Анубиасы



5. Новые (новое)аквариумные растения

Новые растения появляются в аквариумах из природных водоемов: из пресноводных ( рек, озер, болот) это, главным образом, высшие, цветковые растения , по форме – многолетние травы; а из морей – водоросли. Большой поток новых растений. новых сортов поступает из специализированных питомников растений, где используются методы селекции, гибридизации, тканевого размножения из меристем, ускоренного выращивания в стерильных условиях, при выбранном спектре и силе света и возгонки растений.
Чтобы расти в искусственных водоемах - аквариумах, растения должны приспособиться, т.е. пройти адаптацию. Растения, поступающие в торговую сеть из питомников также должны пройти адаптацию в аквариумах .
Водные, и околоводные растения, попадающие в аквариумы из природных биотопов или из питомников и теплиц, проводят часть жизни в воздухе, часть под водой. Попадая в аквариумы эти растения оказываются полностью под водой, где вынуждены приспособится или погибнуть. Попадая, с рынка в палюдариумы эти растения вынуждены приспосабливаться к полуподводной жизни, что в общем легче. В обоих случаях их листья этих растений вынуждены перестроиться и функционировать по - разному.


Что касается перевода из воды на сушу, то растения помещают под туманные установки для опрыскивание, увеличивая интервал между увлажнениями в течение 2-3 х недель от ежечасного до 1 раз в 6 часов, а затем выставляют в теплицы как обычные горшечные растения.

При обратном переводе можно выполнить приведенную выше процедуру в обратном порядке, а можно просто опустить их под воду. При этом в зависимости от того, при какой влажности содержались растения в сухопутной форме, старые листья отомрут или нет, а новые уже будут полностью способными существовать под водой.

Смена окраски листьев при этом связана с
- изменением спектра освещения,
- изменением питания,
- формированием или потерей защитного слоя (например, выделением восков) и
- изменениями в клетках покровов

Операцию перевода аквариумисты совершают массово и каждодневно, поэтому этот вопрос нам представляется важным. Поэтому прежде чем приступить к описанию новых и гибридных аквариумных растений рассмотрим некоторые понятия Физиологии и Морфологии растений, которые,
надеюсь, позволят аквариумистам содержать их.

Особенностью условий существования высших водных растений является постоянный избыток влаги. Наиболее ярко это выражено у полностью погруженных водных растений. Вегетативные органы растений или большая их часть в процессе развития находятся в воде, что отразилось на анатомо-морфологических признаках и жизненных функциях растений, носящих приспособительный характер.
Вегетативные органы высших водных растений, в отличие от суходольных, могут развиваться одновременно в разных условиях среды -в водной и воздушной. Само растение или его части, которые находятся в воде, как бы поддерживаются ею в связи с большей плотностью воды по сравнению с воздухом. Данные условия способствовали ослаблению формирования механической ткани растений и усилению развития других тканей, например аэренхимы. Водные растения могут поглощать минеральные и органические вещества из воды корневой системой и вегетативными органами. Им присуще хорошее развитие органов погруженных в воду. За счет этого обеспечивается увеличение поверхности растений, контактирующей с водой. Постоянное пребывание в воде содействовало ослаблению развития кутикулы и эпидермиса.
Изменение анатомического и анатомического строения вегетативных органов высших водных растений в связи с условиями обитания позволило им сравнительно легко усваивать воду всей поверхностью. Это привело к редукции водопроводящих тканей - сосудов и трахеид.
Устьица - это основные органы, которые регулируют главный процесс водообмена - транспирацию - у высших водных растений развиты слабо. У растений с погруженными листьями устьица отсутствуют; у форм с плавающими листьями устьица имеются только на верхней части листа, обеспечивая процесс транспирации.
Транспирация
Устьица представляют собой щель, окаймленную двумя замыкающими клетками серповидной формы. Устьица играют важную роль в газообмене между листом и атмосферой, так как являются основным путем для водяного пара, углекислого газа и кислорода. Устьица находятся на обеих сторонах листа. Есть виды растений, у которых устьица располагаются только на нижней стороне листа. В среднем число устьиц колеблется от 50 до 500 на 1 мм*********178;. Транспирация через устьица идет почти с такой же скоростью, как и с поверхности чистой воды. Это объясняется законом И. Стефана: через малые отверстия скорость диффузии газов пропорциональна не площади отверстия, а диаметру или длине окружности. Поэтому, хотя площадь устьицных отверстий мала по отношению к площади всего листа (0,5-2 %), испарение воды через устьица идет очень интенсивно.
Состояние устьиц зависит от углекислого газа. Если концентрация СО2 в подустьицной полости падает ниже 0,03 %, тургор замыкающих клеток увеличивается и устьица открываются. Повышение концентрации СО2 в воздухе вызывает закрытие устьиц. Это происходит в межклетниках листа ночью, когда в результате отсутствия фотосинтеза и продолжающегося дыхания уровень углекислого газа в тканях повышается. Такое влияние углекислого газа объясняет, почему ночью устьица закрыты и открываются с восходом солнца. Сдвиг рН в щелочную сторону вследствие уменьшения концентрации СО2 увеличивает активность ферментов, участвующих в распаде крахмала, тогда как при кислом рН при повышении содержания СО2 в межклетниках повышается активность ферментов, катализирующих синтез крахмала.
На свету замыкающие клетки устьиц содержат значительно больше калия, чем в темноте. При открывании устьиц содержание калия в замыкающих клетках увеличивается в 4 раза при одновременном снижении его содержания в сопутствующих клетках. Усиленное поступление ионов калия повышает сосущую силу замыкающих клеток. В темноте ионы калия выделяются из замыкающих клеток и устьица закрываются.

Погруженные водные растения могут осуществлять развитие при недостатке света. Слабое проникновение света даже на сравнительно небольшой глубине обусловило у растений частичное или полное отсутствие дифференциации на губчатую или полисадную паренхиму, сказалось на биосинтезе основного пигмента - хлорофилла в клетках эпидермиса. Такого рода изменения способствуют более полному и экономному использованию проникающего в воду света в фотосинтезе.
У высших водных растений на формирование анатомо-морфологических признаков и физиологических функций повлиял и другой экологический фактор - температурный. Многие высшие водные растения для сохранения жизнеспособности зимуют в виде корневищ, клубней, молодых побегов и специфичных зимних почек - турионов. Другие, опускаются для зимовки на дно водоёма, сменяя при этом нежные летние листья на более жесткие - зимние.
У высших водных растений преобладает вегетативный тип размножения, наблюдается атрофирование зародыша и угнетение полового процесса, что является также приспособлением к температурным условиям, в основном к пониженным температурам. Действие пониженных температур сказывается на соотношении накопления отдельных видов пигментов и способствует биосинтезу антоциана, который придает стеблям и листьям красно-фиолетовую окраску.
В жизнедеятельности водных растений важная роль принадлежит слизи, образующейся в специальных клетках. Её значение неоднозначно: оно зависит от вида растения и условий его вегетации. Слизь может предохранять подводные части растений от выщелачивания солей. Также она способна препятствовать высыханию растений при резком падении уровня воды, защищать их от поедания животными и пр.
Высшие водные растения могут быть способны покрываться известковыми корочками. Это называется явлением инкрустации. Оно распространено в водоёмах с жёсткой, богатой известью водой. Инкрустация связана с фотосинтезирующей активностью растений. Водные растения в процессе фотосинтеза могут поглощать углерод свободной углекислоты и карбонатов.
Таким образом, указанные анатомо-морфологические и физиологические особенности характерны в основном для всех представителей высшей водной растительности.

Рассмотрим высшие водные растения - гидрофиты семейства Ароидные: Эхинодорусы, Анубиасы и Криптокорины, процветающие в аквариумах.











Эхинодорусы

Эхинодорусы составляют большую декоративную группу аквариумных растений. Все они родом из Америки, большинство из бассейна р. Амазонка. В подводных садах эхинодорусы благодаря размерам занимают центральные места- солитеров.
В 1978 г. чешский ученый Карел Ратай сделал ревизию рода Эхинодорусов, выделив 47 видов, из которых он выделил таксоны по количеству хромосом, назвав их секциями (см. Часть 2).

Все эхинодорусы– многолетние травянистые водно-болотные виды, имеют очень короткий стебель, обилие белых придаточных корней. Плотное корневище эхинодорусов обычно продолговатое, у крупных растений до 2-4 см в диаметре. От корневища отходит более или менее мощная корневая система, чем выше растение, тем мощнее. Есть на корневище и спящие почки, из которых могут развиться дочерние растения. Материнское растение эхинодоруса Марти порой буквально скрывается в роще молодых кустов. В природе эхинодорусы образуют дыхательные корни из-за недостатка кислорода в темных водах амазонских болот. В аквариуме, как правило, дыхательные корни не образуются. Но при посадке и пересадке эхинодорусов не плохо часть корней не присыпать грунтом. Эхинодорусы образуют большое число возвышающихся над грунтом черешковых листьев лентовидной, округлой, овальной или яйцевидной формы с сердцевидным вырезом в месте прикрепления к черешку. Очередность появления молодых листьев на стебле такова, что со временем они образуют розетку, закрывающую от верхнего света все пространство внизу.
Цветковый побег растет от корневища, его длина колеблется от 5 до 250 см. На конце соцветие. Ряд эхинодорусов, живущих в погруженном положении, утратили надобность в цветении. Цветковый стебель у них идет сначала вверх, а затем загибается вниз к грунту, где из почек развиваются дочерние растеньица. Например, у эхинодоруса tennellus, на конце цветового стебля почка с развивающимися и укореняющимися дочерними растениями. От нее опять стелется стебель и опять новый кустик. Для эхинодорусов с цветоносом, растущим вверх, рекомендуется шпильками прижать его к грунту.
Все эхинодорусы хорошо приспособлены к многолетнему росту и развитию в водной среде, что делает их идеальными для тепловодного, декоративного аквариума. Вот почему они популярны у аквариумистов.

.

Новые сорта эхинодорусов

Гибридные сорта эхинодорусов мы рассмотрим в привязке к центрам и питомникам аквариумных растений , где их получили.
В 1984 г. Ганс Барт при содействии фирмы Westplan (ФРГ) получил новый эхинодорус с торговым называнием «Doppeltroter osiris” внешне напоминающий E. osiris. Его водные листья отличались очень интенсивной и , прежде всего, долго сохраняющейся красной расцветкой. Растения распространялись из датского сада водных растений «Тропика». Это событие можно считать началом времени массового получения гибридов эхинодорусов. Уже в 1986 г. Г.Барт получил устойчивый гибрид Эх. озирис + Эх. уругвайский, который позднее назвали его именем – E. bathhii.



В таблице представлены гибриды эхинодорусов выведенные Гансом Бартом.



Табл. 5.1
Echinodorus gezchtet von Hans Barth, Dessau

B144T Echinodorus `Apart` Aparte Amazonaspfl. 5,40
B159T Echinodorus `Indian Red` Indianerrote Amazonaspfl. 5,40
B178T Echinodorus `Green Flame` Grngeflammte Amazonaspfl. 5,40
B171T Echinodorus `Ozelot` Ozelot Amazonaspfl. 5,40
B173T Echinodorus `Ozelot grn` Grne Ozelot Amazonaspfl. 5,40
B151T Echinodorus `Red Rubin` Rubinrote Amazonaspfl. 5,50
B177T Echinodorus `Red Flame` Rotgeflammte Amazonaspfl. 5,40
B180T Echinodorus `Rose` Ros Amazonaspfl. 4,20
B183T Echinod. schlteri `Leopard` Leopard Amazonaspfl. 5,50




Московские центры разведения эхинодорусов


Отечественные селекционеры добились значительных успехов в получении новых гибридных форм эхинодорусов. Так в Московском Ботаническом саде группа под руководством старшего научного сотрудника Б. .Панюкова получила ряд новых интересных гибридов эхинидорусов. Они сообщают (Аквариум –террариум 3, 2000) о эхинодорусе, названном в честь чешских аквариумистов Павле и Наде Габриэловых- «панагабри» E. panagabri , первоначально именуемом «красный скабер» и похожий на скабер, но с красивым коричневым крапом на красных молодых листьях. Эхинодорус «alfa» с розеткой среднего размера, у которого в хороших условиях развивается несколько десятков вишнево-бордовых листьев с более темными пятнами (У меня даже малиновых.) . Менее многолистный E. teitfischer имеет темно-зеленые листья с коричневыми пятнами и E. serbusi . Растение названо московскими любителями в честь чешского аквариумиста Честмира Сербуса. Растение крупное до 90 см, лист имеет эллипсовидную форму. Молодые листья имеютслабо выраженные пятна, розовые. У крупного куста цветонос достигает 150 см.
Изучение этих и других новых крапчатых эхинодорусов показанных в таблице 3,
позволяет предположить, что они получены от одной гибридной пары по закону гибридного расщепления.


Крапчатые эхинодорусы
Табл. 5.2
№ п.п Название Габариты Цвет листа Размножение Происхождение Цветонос
1 E. aifa Mini малиновый О Б.Панюков Ст
2 E. aspersus Mini зеленый О К.Ратай По
3 E. floridas Maxi зеленый О Я.Харбих Ст.
4 E. schlueteri leopard Mini зеленый О С Г.Барт По
5 E. multiplikatus Mini зеленый О Я.Харбих По
6 E. ozelot Midi красный О Г.Барт По
7 E. panagabri Midi коричневый О (редко) Б.Панюков Ст
8 E. punctatus Midi розовый О (редко) Б.Панюков Ст
9 E. serbus Midi коричневый О Б.Панюков По
10 E. teitfischer mini зеленый О Б.Панюков По

Примечания. 1. О – размножается отростками на цветоносе, С- семенами,
По – полегающий цветонос, Ст – цветонос стоячий.
2. Автор внес некоторые изменения в таблицу на основании опыта разведения эхинодорусов.


Новые сорта эхинодорусов фирмы АКВАФЛОРА , Москва
и их авторы

Таблица 5.3
П\п Название Автор сорта
1 E "Alpha" Борис Панюков
2 E "Aflamk" Карел Ратай
3 E "Aquaros" Борис Панюков
4 E "Apart" Ганс Барт
5 E "Aspersus" Карел Ратай
6 E "АМИ" Борис.Панюков
7 E "Barthi" Ганс Барт
8 E "Compactus" Борис Панюков
9 E "Ionessi" Петр Ковалев
10 E "Irinae" Борис Панюков
11 E "Florens" Хелена Риндова
12 E "Floridus" Ян Гарбих
13 E "Gold Barth" Ганс Барт
14 E Kleiner Bar Людвиг Деннерле
15 E "Leopard"schlueteri Ганс Барт
16 E "Lubae" Борис Панюков
17 E "Marble Queen" Сад «Восточный»
18 E "Michaeli" Борис Панюков
19 E "Multiplicatus" Ян Харбих
20 E "Oriental" Сад «Восточный»
21 E "Ocelot" кр.форма Ганс Барт
22 E "Ocelot" зел.форма Ганс Барт
23 E "Petrik" Петр Ковалев
24 E "Pavlik" Павел Габриэль
25 E "Polinae" Борис Панюков
26 E "Pres.Lukasсhenko» Борис Панюков
27 E "Rataj Борис Панюков
28 E "Red Flame Ганс Барт
29 E "Rose" Ганс Барт
30 E 'Rosenervis" Борис Панюков
31 E 'Rindovae" Ганс Барт
32 E "Serbusi" Борис Панюков
33 E "Staneki" Борис Панюков
34 E"Schwarzeneggeri" Борис Панюков
35 E "Tricolor" Карл Ратай
36 E "Undulatus" Борис Панюков
37 E "Teithfischer" Борис Панюков
38 E "Panagabri" Борис Панюков




Гибридные эхинодорусы DENNERLE
Echinodorus – Sorten
Табл. 5.4
Код Наименование эхинодоруса Торговое имя Размеры
(см)
Е 01 Dschungelstar № 1 Horemanii - ahnliche 15
E 02 Dschungelstar № 2 Kleiner Bar + + 30
E 03 Dschungelstar № 3 Piton + + 30 x40
E 04 Dschungelstar № 4 Grizzly Bar 40
E 05 Dschungelstar № 5 Grosser Bar + 30
E 07 Dschungelstar № 7 Grosser Osiris 60
E 08 Dschungelstar № 8 Ozelot Gold 20
E 09 Dschungelstar № 9 ----
E 10 Dschungelstar № 10 Roter Leopard + 20
E 11 Dschungelstar № 11 Roter Cordifolius 30
E 13 Dschungelstar № 13 Twister
E 14 Dschungelstar № 14 Tornado +
E 16 Dschungelstar № 16 Rote Mamba + 40
E 17 Dschungelstar № 17 Ludwig Dennerle 40

+ Растения имеется в коллекции Климовицкого
++ Имннтся в коллекции и успешно размножается

Известная фирма питомник аквариумных растений ZOOLogiCa предлагает систему новых сортов эхинодорусов.




Гибридные эхинодорусы фирмы ЗООЛОГИКА
Exklusive ZOOLogiCa® Echinodorus-Zuchtformen

Производство и торговля: “Рука об руку " – дефиз фирмы. Против пустоты или монотонности ассортимента в бассейнах, на рынков предметов и товаров аквариумистики ", думает Томас Калибе, один из двух коммерческих директоров растений и аквариумов ZOOLogiCa® по оптовой торговли из придорожного поселка около Берлина.
В теплице Venlo величиной 3 500 м2 производят он, а также
R. Лайнхольнт с 1994 около 150 различные виды растений для аквариумов. Эхинодорусы, Криптокорины, Анубиасы, ложная трава и несколько видов длинно- стебельных растений относятся к основному ассортименту. При этом все должно иметь непустившим корни растениями в четырех- решетчатых горшочках 6 см с гранями как экземпляр декорации.
Растения для аквариумов происходит при этом после строгих критериев; хорошие в растущие в эмерсе (подводные) прежде всего:
- при плохом освещенной зимой ;
- особенный внешний вид в аквариуме;
- очень хорошие приспособления к субмерсным условия в дизайне.
Предлагается ряд селекций Echinodorus, которые никогда еще не не культивировались в аквариуме.
В ZOOLogiCa® сеянцы до определенной величины растут при эмерсен условиях.
Когда для гибридов, это становится проблемой, их переводят в нормальные условия теплицы.


Таблица 5.5


Ech. Altlandsberg
Ech. Bordeaux
Ech. Deep Purple
Ech. Devils Eye +
Ech. Europa +
Ech. Fantastic Color
Ech. Felix
Ech. Frans Stoffels +
Ech. Frans Stoffels Mini
Ech. Hansestadt Rostock
Ech. Harlekin
Ech. Hot Pepper +
Ech. Goldfinger
Ech. Green Pepper
Ech. IpiCa
Ech. Indian Summer
Ech. Lothario
Ech. Kleiner Prinz
Ech. Paul Kloecker +
Ech. Pond Devil
Ech. Poseidon
Ech. Purple Shine
Ech. Rainers Felix +
Ech. Rainers Kitty +
Ech. Red Devil +
Ech. Red Rock
Ech. Regine Hildebrandt
Ech. Reni
Ech. Roter Oktober +
Ech. Sankt Elmsfeuer
Ech. Spidernet
Ech. Tanzende Feuerfeder +
Ech. Yellow Sun
Ech. Uschtu

Х- этот сорт еще не сформирован и находится еще в преобразовании через
In-Vitro культуру.
А - так называется и описывается эта сорт в аквариумной специальной. литературе.
FB- принято (открыто) в новой специальной книги К.Кассельман, К.Геринга и доктора Я.Шмидта

Web - Веб- презентация, веб - мастера доктора В. Изе.

+ - Растение имеется в коллекции Климовицкого.

Описание новых эхинодорусов


Э. «Питон» (E.Piton) джунгленстар №3 получен в питомнике ДЕННЕРЛЕ в результате длительной селекции Э. Оцелот.
Растение среднего плана высотой до 40 см и такой шириной, лист ланцетный, слегка волнистый, зеленый с розовым оттенком и коричневыми штрихами, напоминает кожу змеи. Черенки короткие. По достижению взрослых размеров эхинордорус «Питон» выбрасывает мощный, метровый цветонос (цветовой стебель, стрелку) с мутовками цветовых почек. Цветы белые с ровными краями, как у эхинодоруса «Озирис», без запаха. После цветения в мутовках развиваются дочерние растеньица и с появлением придаточных корешков их можно укоренять.
Э. «Большой медведь» (Gross Bar) предложен питомником ДЕННЕРЛЕ.
Приобретен мной, в зоомагазине в фирменном решетчатом горшочке, то есть выращенный в теплице. Совсем не большой и не похож на эхинодорус «Маленький медведь». В аквариуме стал еще мельче, листья зеленные без крапа, узколанцетные, первый лист слегка розовый. Под водой этот эхинодорус растет плохо.
Э. «Панда» (Panda) еще один «представитель» семейства медвежьих названий: маленький медведь, большой медведь, гризли. Но этот эхинодорус из питомника ВОСТОЧНЫЙ , что в Сингапуре, получен селекцией эхинодоруса «Мраморная королева (Merlin kwin) и Э.cardiofolius. Невысокое широколистное растение с горизонтально расположенными листьями зеленого цвета со светло-зелеными пятнами. Хорошо смотрится на втором плане. Размножают его методом деление тканей.
Э. «Красный леопард» (Roter Leopard) еще один представитель ДЕННЕРЛЕ – джунглерстар №10 получен Г.Бартом , как гибрид E. Leopard и
E.bathii . Растение с темно-красными листьями, широко- ланцентными на коротких черешках, невысокое до 25 см, пышное. Коричневый крап на листьях
появляется у зрелых растений. Рекомендуется на передний план, как солитер.
Э. “Торнадо “ (Tornado) - джунглерстар №14 по классификации ДЕННЕРЛЕ, растение небольшое до 20 см высотой, у меня в коллекции недавно, напоминает E. Riene Felix. За что получил такое громкое название пока непонятно.
Э. “Чистый Феликс” (E. Rainers Felix) из коллекции фирмы ZOOLogiCa .
Растение поставляется из оранжерей в плетенных горшочках. Молодой эхинодурус имеет зеленые, узкие листочки с крапом, а взрослое растение с широко- ланцентными листьями насыщено красного цвета с коричневой пегментацией. Дает мощные цветочные стебли с множеством цветочных и ростовых почек. Т.е. хорошо размножается. Помимо «Чистого Феликса» фирмой поставляется просто «Феликс» и «Феликс» зеленый.
Эхинодорус «Пауль Клокер» (Paul Kloecker) получен сотрудником питомника ZOOLogiCa доктором П. Клокером и назван его именем. Растение является селекционо- гибридной формой эхинодоруса Я. Харбиха –
« Флоридас» и E.bathii. Растение очень большое до 70 см высоты с яйцо образными заостреными листьями до 20 см красно –коричневого цвета с зелеными пятнами в розовом обрамлении, очень красивое. Но кладет листья на поверхности воды при любой глубине аквариума, как «Флоридас». Размножает на втором году жизни достигнув значительных размер, выбрасывая 2 метровый цветонос.

Селекция анубиасов


Характеристика растений рода Анубиас

Анубиасы - семейство ароидные (Araceae) растут в тропиках западной части Африки, в лесах по болотам, берегам небольших рек и ручьев, вне воды или корневище находится в воде, а листья поднимаются над ней. Во время половодий растение полностью покрыто водой.
Растение с ползучим корневищем или стеблем с простыми черешковыми листями. Листовая пластинка твердая, жилкование перистое, главная жилка выступает на нижней стороне.
Ряд видов культивируют в аквариуме, сажая в питательный грунт. Вода: 24-28С, , рН 6-8. Освещение 0,3-0,5 Вт/л. Регулярная смена воды. Растут очень медленно. Размножают дочерними растениями, образующимися из придаточных почек на корневище или после деления корневища из его спящих почек.
.
Для выращивания анубиасов в аквариуме надо оставить четверть воды
«по колено» и накрыть его стеклом или пленкой так, чтобы она все время запотевала, т.е. была повышенная влажность. Такой аквариум называют палюдариум (полюс-болото с латыни). Хорошо в палюдариуме устроить душевое устройство, чтобы капало, как в тропическом лесу. Температура в палюдариуме должна быть не ниже 25 град. Этих целей можно достичь, если подогреватель, в виде трубок, разместить на дне аквариума, предназначенного для анубиасов.
В палюдариуме анубиасы быстро достигают значительных размеров и помещенные под воду кажутся очень красивыми, но погруженными они могут быть не более 4 месяцев (о чем на рынке могут не сказать). Если они все же начинают расти под водой, то листики становятся маленькие, светло-зеленые и теряют узорчатый вид.
Под водой могут расти анубиасы группы Бартера: каладифолия, ангустифолия, бартери, коффеафолия, нана, глабра, нана гилети.
Следует заметить, что палюдариум не смотрится, как подводный сад, в нем невозможно держать рыбок, разве что амфибий, но тогда это будет террариум.
А в террариуме некоторые анубиасы могут расти.
Для содержания анубиасов под водой подходит тропический аквариум с температурой не ниже 25 град., в более холодной воде они почти перестают расти. Жесткость воды существенно не сказывается на их характере роста. Для анубиасов важна постоянная подмена воды и поддержка чистоты в аквариуме.
При накоплении органики в аквариуме на листьях анубиасов появляются обрастания, к чему они очень чувствительны. Старые листья в таких условиях быстро разрушаются, и кусты сохраняют целыми только несколько молодых листьев.
К условиям освещения анубиасы не требовательны. Для них предпочтителен умеренный, рассеянный свет или притенение другими растениями. При избытке освещения на листьях анубиасов появляются зеленые водоросли, что негативно сказывается на растении. Световой день продолжительностью 6-8 часов вполне устроит эти растения.
Грунт должен быть питательным. Мощная корневая система анубиаса состоит из толстых шнуровидных корней, поэтому размер частиц грунта не имеет для него существенного значения. При посадке растения в новый грунт необходимо внести под корни питательные добавки, лучше всего для этого использовать засохший ил из старого аквариума (детрит). Слой грунта должен быть толстым – 5-7 см.
Вносить минеральную подкормку в воду, где растут анубиасы, не имеет смысла, так как в общем, аквариуме питательные вещества извлекаются другими, более быстро растущими растениями. А коллекцию анубиасов лучше содержать в палюдариуме.
Размножают анубиасы делением корневища, точнее ползучего стебля. От материнского растения отделяют конечную часть корневища с 3-4 листочками и несколькими корешками и переносят ее в новое место. На старом корневище вблизи среза через 1-2 месяца появляются новая ростовая почка. Такие же почки могут образоваться в других местах корневища и дать жизнь новым растениям.







Рис. анубиасы


Гибридизация анубиасов


С. Бодягин предполагает, что эталоном биологических качеств "аквариумного" анубиаса может служить всем известный А. barteri var. nana. Природа наделила его целым рядом положительных для аквариумистики качеств: он неприхотливый, быстрорастущий, многолистный, наиболее теневыносливый, компактный, имеет устойчивую водную форму.
При анализе потомства различных гибридов были замечены уникальные свойства А. barteri. var. nana как донора генетического материала. Именно из-за способности передавать потомству полезные биологические и декоративные признаки, он широко используется С.Бодягиным в селекционной работе.
Группа гибридов, в которой в качестве материнского растения используется А. barteri. var. nana, получила название "нана-гибриды" (н-гибриды). О внутривидовом гибриде А. barteri. var. nana х А. barteri. var. caladiifolia (сокращенно А. n.- caladiifolia) сообщалось в журнале "Аквариум" № 4 за 1998 г.
Интересный межвидовой гибрид получен скрещиванием А. barteri. var. nana х А. afzeli (А. n.- afzeli). Это компактное, невысокое растение с плотной , кожистой, глянцевой листвой пластиной до 12 см длиной и 6 см шириной, с сердцевидным вырезом у основания, на коротком черешке. Соцветие этого гибрида интересно своим необычным сочетанием - тонкое завернутое покрывало, унаследованное от А. barteri. var. nana и большого размера толстый початок от А. afzeli. Крупное соцветие и плод с крупными семенами предпочтительнее при семенном размножении, поэтому данный гибрид использовался в качестве материнского растения при последующих скрещиваниях.
Обладая характерными для гибридов свойствами (мощный рост, высокая жизнестойкость, хорошая приспособляемость к условиям выращивания), все нана-гибриды к тому же вследствие своей компактности и многолистности очень декоративны. Растения этой группы, имеющие устойчивую водную форму, можно назвать "аквариумными " анубиасами нового поколения.
Помимо A. nana С. Бодягиным широко используются в селекционной работе A. caladiifolia и A. coffeafolia, от них потомству передается гофрированный лист.


Рис. Гибридные анубиасы











1. A. barteri var. angustifolia 2. A. "spathulata" 3. A. "undulatus" 4. A. "lanceolata"5. A. afzelii
6. А. узколистный 7. A. barteri var. glabra8. A. Ellepticus 9. A. gabon
10. A. barteri var. nana (длина листа - 6 см) 11, 12, 13, 18 - мелколистные "нана- гибриды"
14. A. n – afzelii 15. A. n – lanceolata 16. A. afzelii X A. barteri var. caladiifolia 17. A. barteri var. barteri 19 A. n – gilletii 20. A. n – coffeefolia 21. A. "coffeefolia" 22. A. Gilletii 23. A. gigantea (молодой куст) 24. A. hastifolia

С точки зрения законов генетики Менделя в селекции С. Бодягиным используется третий закон независимого (разделенного) наследования признаков. Однако в этом случае необходимо провести тысячи опытов, как это делают при участии десятков людей в питомниках в Dessau H. Bartha или в фирме «Тропика».
Возможно, Оханский питомник Бодягина не располагает такой базой и таким количеством посадочного материала. Но все равно его успехи приносят славу России.

Как писал в интернете И. Киреенко, во всём мире постоянно ведутся целенаправленные работы по выведению новых устойчивых сортов. В больших хозяйствах, где в непосредственной близости происходит одновременное цветение сотен растений одного рода, но разных видов, - скрещивание неизбежно. Семена прорастают самосевом. Сотрудники садоводческих хозяйств выбирают наиболее интересные гибриды, «разгоняют» их, и встречайте: – новый редкий вид .

Выводы
Любитель может получить гибрид, внешне не отличимый от какого то другого представителя рода; на основании своего эксперимента выдвинуть теорию о гибридном происхождении последнего вида. Слава богу, что сие не рассматривается наукой. В природе ареалы распространения этих двух родительских растений могут никогда не пересекаться. И никогда не пересекались ранее, ни в какую эру.
Получение гибридов в палюдариуме не имеет никакого научного значения, но иногда, кроме удовлетворения экспериментатору, приносит и некоторые деньги.
С эхинодорусами в Москве получилась именно такая история - человек скрещивал между собой разные виды; тому, что получилось, давал название редких видов, благо они были немного на них похожи; и на сегодня мы имеем то, что имеем. Рынок переполнен генетическим мусором под совершенно разными, и нередко фантастическими названиями. Справедливости ради стоит отметить, что некоторые из этих безродных гибридов вполне симпатичные.
Если Вы захотели скрещивать между собой растения, какого то рода - ради бога, никто Вас не осудит. Но, наверное, не стоит им давать названия раритетов, которых ни кто из любителей и не видел.


Новые сорта анубиасов





С точки зрения законов генетики Менделя в селекции С. Бодягиным используется третий закон независимого (разделенного) наследования признаков. Однако в этом случае необходимо провести тысячи опытов, как это делают при участии десятков людей в питомниках в Dessau H. Bartha или в фирме «Тропика».
Возможно, Оханский питомник Бодягина не располагает такой базой и таким количеством посадочного материала. Но все равно его успехи приносят славу России.


Новые гибридные анубиасы
Оханского питомника

С.А. Бодягин , руководитель питомника. Писал «названия наших гибридов несут информацию об их прародителях. В названии первым стоит материнское растение» То есть первым написано растение, которое опылялось, вторым с которого берется пыльца.
Бодягин опытным путем пришел к выводу, что при скрещивании двух чистых видов анубиасов , потомство имеет промежуточные размеры. В случаях гибридов с анубиасом nana (маленький) размеры гибридов уменьшаются:

Новые гибриды:
A. nana + A. glabra,
A. nana + A. “ellepticus”,
A. caladiifolia + A. nana,
A. nana + A. afzelli.
A. nana + A. undulatus latifolia,
A. nana + A. undulatus angustifolia.
A. nana + A. coffeafolia,
A. nana + A. barteri barteri
A. hastifolia + A. nana


Выводы

Как писал в И. Киреенко, во всём мире постоянно ведутся целенаправленные работы по выведению новых устойчивых сортов. В больших хозяйствах, где в непосредственной близости происходит одновременное цветение сотен растений одного рода, но разных видов, - скрещивание неизбежно. Семена прорастают самосевом. Сотрудники садоводческих хозяйств выбирают наиболее интересные гибриды, «разгоняют» их, и встречайте: – новый редкий вид .
Любитель может получить гибрид, внешне не отличный от какого то другого представителя рода; на основании своего эксперимента выдвинуть теорию о гибридном происхождении последнего вида. Слава богу, что сие не рассматривается наукой. В природе ареалы распространения этих двух родительских растений могут никогда не пересекаться. И никогда не пересекались ранее, ни в какую эру.
Получение гибридов в палюдариуме не имеет научного значения, но иногда, кроме удовлетворения экспериментатору, приносит и некоторые деньги.
С эхинодорусами в Москве получилась именно такая история - человек скрещивал между собой разные виды; тому, что получилось, давал название редких видов, благо они были немного на них похожи; и на сегодня мы имеем то, что имеем. Рынок переполнен генетическим мусором под совершенно разными, и нередко фантастическими названиями. Справедливости ради стоит отметить, что некоторые из этих безродных гибридов вполне симпатичные.
Если Вы захотели скрещивать между собой растения, какого то рода - ради бога, никто Вас не осудит. Но, наверное, не стоит им давать названия раритетов, которых ни кто из любителей и не видел.

5.3. Выгонка растений
Значение слова "Выгонка растений" в Большой Советской Энциклопедии:

Выгонка растений, агротехнические приёмы, применяемые для получения цветов, овощей или плодов в несезонное для растений время. Выгонка растений основана на знании их биологии и применении спец. способов, позволяющих регулировать их рост и развитие на различных этапах морфогенеза. Для большинства выгоночных культур, важное значение имеет регулирование освещения, температуры и содержания углекислого газа. Выгонка растений проводится, как правило, осенью, зимой и ранней весной в специальных помещениях (оранжереях, теплицах, парниках, подвалах), где возможно изменять условия внешней среды в нужных направлениях.
Таким образом аквариумные и палюдариумные растения идеальный объкт для выгонки и выращевание аквариумных растений собственно есть этим процессом.
К числу выгоночных декоративных культур относятся такие красиво цветущие кустарники, как роза, сирень, гортензия; из декоративных многолетников — тюльпан, гиацинт, нарцисс, гвоздика, хризантема, цикламен и др. При выгонке декоративных кустарников применяют предварительно подготовленные растения с хорошо развитой корневой системой и надземной частью. Для ускорения их зацветания используют тёплые водяные ванны, в которые погружают надземные части растений. Большей частью достаточна 12—16-часовая обработка водой с температурой 30—35°С. Подобное же действие оказывают тёплые паровые ванны или наличие в окружающем растение воздухе паров эфира, ацетилена. Для многих растений благоприятно предварительное выдерживание их при низкой температуре. При Выгонке декоративных растений в условиях защищённого грунта большое значение имеют дополнительное искусственное освещение и подкормка углекислым газом. Сроки цветения декоративных растений изменяют, применяя стимуляторы роста. Растения для выгонки используют в течение различного времени: розы — 5—6 лет, гвоздику — 2—3 года, луковичные — один год.
В вышесказанном значительно сходство с методами выращевания аквариумных растений . Например, для эхинодорусов благоприятно выдерживание их при низких температурах.
Из овощных культур для выгонки используют лук репчатый на перо, мангольд и витлуф на салат, петрушку и сельдерей на зелень и другие, для чего корнеплоды, луковицы или корневища высаживают в осенне-зимнее и ранневесеннее время в зимних теплицах и парниках всех типов. Применяют также ранневесеннюю выгонку щавеля, батуна-лука, ревеня в открытом грунте под временным укрытием из стекла или плёночных материалов. В теплицах и парниках растения сажают в рыхлую питательную смесь, а также в торф, песок, гравий, керамзит, при использовании которых необходимо внесение минеральных удобрений в растворах (гидропоника). Толщина слоя почвенной смеси должна быть 15—25 см. Выгоночные культуры требуют освещения только после массового появления листьев. Выгонку спаржи и витлуфа проводят в полной темноте, так как на свету они дают горькие и грубые листья и побеги. Иногда в защищенном грунте проводят выгонку земляники, винограда, сливы.
В первом разделе мы рассматривали теплицы для выращевания эхинодорусов , криптокорин, лобелии и других аквариумных растений . Гибридные сорта эхинодорусов в теплицах дают поразительные результаты.
Там собственно и производится искусственное опыление и получение новых сортов.

Заключение. Аквариумистика как наука.


В настоящее время все большей и большей популярностью
пользуется занятие аквариумистикой. Сейчас существует множество транснациональных корпораций (с представительством в СНГ). Они занимаются производством и реализацией самых разных аквариумных комплектующих - от рыбьих кормов до целых аквариумов и мебели под них.
Аквариумистика - это целая наука, образно говоря, экология в миниатюре. И чтобы создать хороший, близкий к естественному биоценозу, а, самое главное, устойчивый аквариум, аквариумист должен знать и разбираться во многих отраслях биологии: ихтиологии, ботанике и зоологии, физиологии растений и животных и др.
В книге «Новые аквариумные растения» мы еще раз пытались разобраться в теоретических и практических основах выращивания высших водных растений в искусственных условиях. Вся трудность заключается в том, что аквариумные растения родом обычно из тропиков и им, соответственно, необходимо подобрать такие световые, температурные и тд. условия среды, позволяющие им нормально существовать и у нас в аквариумах.

Особенности аквариумного культивирования растений

Температура.
Поскольку аквариумные растения родом из тропических и субтропических районов, температура имеет для них очень большое значение. Доказано, что значительный температурный перепад между днем и ночью очень благотворно влияет на рост растений. Большинство аквариумных растений хорошо себя чувствует в пределах 24- 26 градусов.
Освещение. В природе растения хорошо приспособлены к естественным условиям освещения. В аквариуме же растения вынуждены довольствоваться искусственным освещением. Используются для этих целей обычно люминисцетные лампы. У этих ламп высокая светоотдача, а также можно создать любой спектр излучения и любую интенсивность (о свете см. ниже).
Грунт.
Большинство аквариумных растений болотного происхождения, питательные вещества получают при помощи развитой корневой системы, поэтому состав грунта играет большую роль в жизнедеятельности растений. Важно, чтобы грунт был пористым, для хорошей циркуляции воды и вместе с этим богат питательными веществами. Рекомендуется в качестве удобрения использовать сапропель с луговой землей и голубую глину. В тоже время такой грунт обязательно необходимо перемешивать во избежание слеживания и слипания.
Вода.
Для фотосинтеза и роста растений углерод в воде является жизненно важным компонентом. Растения снабжаются им из различных компонентов: СО2, Н2СО3, НСО3, СО3 и тд. питательные вещества в воде берутся главным образом из продуктов жизнедеятельности рыб, также в воду вносят удобрения. Разные растения требуют разные показатели жесткости воды, но жесткость свыше 15 dGH считается неблагоприятной. Избытки извести многие растения способны выводить в осадок (явление инкрустации) и , иногда, использовать во время фотосинтеза в качестве источника углерода. Значение рН специфично для каждого вида растений и определяет, в каком виде будут находиться химические соединения в воде (например углерод в виде двуокиси или гидрокарбонатов). Циркуляция воды должна осуществляться постоянно, так как верхние слои воды более сильно нагреты и богаты растворенными газами. Достигается она, как правило, при помощи внутреннего фильтра. Высокое содержание кислорода всегда благотворно действует на все живое и является критерием благополучного содержания аквариума. При бурном росте растений величина насыщения воды О2 может вырасти до 130%. Также О2 способствует более хорошему усвоению питательных веществ и в меньшей степени их выпадение в осадок.
Свет.
Солнечный свет является единственным поставщиком энергии на Землю. Видимый свет является узкой полосой в спектре электромагнитных волн, которые отличаются друг от друга длиной. Свет находится в диапазоне 380-780 нм. Свет, воспринимаемый нами как белый в действительности является смесью цветов с различной длиной волны и располагающихся в ряду, называемом гаммой.
Продолжительность солнечного света, то есть относительная продолжительность светового и темнового времени суток, влияет на очень многие биологические процессы на Земле.
С изменением угла падения солнечных лучей меняется спектральный состав света. При низком положении солнца спектр сдвигается в длинноволновую область. Переход света из атмосферы в воду носит название фазовый переход. При этом часть света просто отражается от водной поверхности, отражательная способность воды не одинакова и зависит от целой группы факторов. В аквариумах, если источник света уже заведомо расположен к водному зеркалу под углом, то в воду лучей попадет крайне мало. Во время фазового перехода свет меняет угол падения. Также, если в воде содержатся взвешенные частицы, то свет может либо поглотиться ими, либо от них отразиться. Поглощается свет и растворенными веществами (гуминовыми кислотами, например). Отражение и поглощение света - это потери, которые вместе обозначаются как световое ослабление. Длина волны с глубиной меняется. Грубо говоря, свет проникает тем глубже в воду, чем короче длина волны. Измеряют свет несколькими величинами: Яркость света измеряется в свечах (кд). Освещенность измеряется в люксах (лк).Световой поток меряют в люменах. Очень важно обращать внимание на соотношение светового потока и потребляемой из сети мощностью. Это соотношение называется светопередачей (лм/вт). Очень большое количество энергии тратится на тепло в лампе, поэтому, чем выше световой поток при одинаковой мощности, тем выше светопередача и ниже высвобожденное количество теплоты.
Очень удобны в качестве источников освещения люминисцетные лампы. Это трубки, заполненные смесью паров ртути и благородных газов. Ток высокого напряжения, проходя по этой трубке, вызывает образования ультрафиолета, который в свою очередь, проходя сквозь люминофор, вызывает свечение лампы. Люминофор можно подобрать так, что лампа будет иметь какой-либо определенный спектр свечения. На этом основано производство различных ламп для растений и т.д. Этого, безусловно, нельзя добиться от обычных ламп накаливания. Второе преимущество заключается в том, что они экономичнее ламп накаливания в 5 раз, а света при этом вырабатывают больше. (Более подоробно эти аспекты мы рассмотрели в первой части книги).
Погруженные водные растения могут осуществлять развитие при недостатке света. Слабое проникновение света даже на сравнительно небольшой глубине обусловило у растений частичное или полное отсутствие дифференциации на губчатую или полисадную паренхиму, сказалось на биосинтезе основного пигмента - хлорофилла в клетках эпидермиса. Такого рода изменения способствуют более полному и экономному использованию проникающего в воду света в фотосинтезе.
У высших водных растений в том числе аквариумных преобладает вегетативный тип размножения, наблюдается атрофирование зародыша и угнетение полового процесса, что является также приспособлением к температурным условиям, в основном к пониженным температурам. Действие пониженных температур сказывается на соотношении накопления отдельных видов пигментов и способствует биосинтезу антоциана, который придает стеблям и листьям красно-фиолетовую окраску. Этот вопрос мы подробно рассмотрели в четвертой части книги.
Высшие водные растения могут быть способны покрываться известковыми корочками. Это называется явлением инкрустации. Оно распространено в водоёмах с жёсткой, богатой известью водой. Инкрустация связана с фотосинтезирующей активностью растений. Водные растения в процессе фотосинтеза могут поглощать углерод свободной углекислоты и карбонатов. Это явление часто наблюдается в аквариумах.
Хлорофилл - основной пигмент растений, отвечающий за фотосинтез. Находится он в мембранах тилакоидов хлоропластов. Основным фотосинтезирующим органом является лист. У водных растений он, как правило, имеет более упрощенную структуру по сравнению с наземными растениями. Так, например, у водных растений слабо развита
механическая и проводящая системы листа, погруженные растения не имею устьиц, нет или слабо развита кутикула, отсутствует палисадная ткань, хлоропласты имеются даже в эпидермисе. (Об этом мы рассказали в пятой части).
Из большого числа самых различных пигментов только хлорофилл способен осуществлять преобразование энергии, все остальные пигменты (каротиноиды, фикобилины и т.д.) участвуют лишь процессах поглощения и миграции ее, то есть играют вспомогательную роль. Хлорофилл же прекрасно приспособлен к поглощению, запасанию и миграции энергии.
В химическом отношении - хлорофилл представляет собой соединение группы магнийпорфиринов. Магний (Mg) в растениях находится в молекуле хлорофилла (около 10% общего количества этого элемента в растениях), еще он находится в клеточном соке и протоплазме. Магний принимает участие в фотосинтезе, процессах дыхания и энергетического обмена, оказывает существенное влияние на деление клеток, синтез нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов.
Ряд растений обладают высокой чувствительностью к содержанию магния. При недостатке магния содержание хлорофилла в зеленых частях растения уменьшается, листья (прежде всего нижние) становятся пятнистыми, "мраморными", бледнеют, а вдоль жилок сохраняется зеленая окраска,
затем листья постепенно желтеют, скручиваются с краев и преждевременно опадают. Развитие растений замедляется и ухудшается их рост.
Это мы рассмотрели в части 3.

И ,наконец, о научных целях аквариумистики в вопросах водных растений. На наш взгляд, это:
- исследование действия различных спектаровов света, температур и других факторов при выращевании растений,
- исследования факторов света и других при переходных процессах аквариум –палюдариум, теплица –аквариум.
С целью:
- определения морфометрических характристик растений,
- определения содержание пигментов в фотосинтетическом аппарате,
- сравнения ростовых и функциональных характеристик водных растений.

Результаты таких исследований по отдельным видам растений могут быть представлены к защите в области биологии.








Список литературы:

1. Климовицкий М.А. Подводный сад. 50 с. «Самоиздат» 1998.
2. Климовицкий М.А. Красные барклайи. «Современный аквариум» №13,2003
3. Климовицкий М.А. Борода ты моя борода…”Aquarium magazine”№1,2004
4. Климовицкий М.А., Гущак С. COMPSOPOGON – Черная борода
”Aquarium magazine”№3,2004
5. Климовицкий М.А. Барклайи ”Aquarium magazine”№6,2004
6. Климовицкий М.А. Книга «Разведение аквариумных растений»
Москва, 2004
7. Климовицкий М.А. Криптокорины. Разведение и содержание.
”Aquarium magazine”№1, 2005
8. Климовицкий М.А. Сине-Зеленные водоросли.”Aquarium magazine”
№ 2,2005
9. Климовицкий М.А. Гибридные эхинодорусы. «Современный аквариум»
№19,2005
10. Климовицкий М.А. Криптокорины. История и классификация.
Аквафорум, Киев, 2005
11. Климовицкий М.А. Криптокорины. География и экология.
“AQVA Animals” №1,2006
12. Климовицкий М.А. Морфология криптокорин. «Аквариум» №1,2006

13. Климовицкий М.А Селекция анубиасов. «Просто аквариум» № 2, 2006
!3. Климовицкий М.А. Опыление и плодоношение криптокорин «Аквариум»
4,2006.
14. Климовицкий М.А. Углекислый газ в аквариуме. «Современный аквариум» №№ 24,25 2006

15. Климовицкий М.А. Мадагаскарские апоногетоны. «Просто аквариум»
4(20), 2006, Чернигов.


Интернет – ресурсы

16. Климовицкий М.А. Аквариумистика как наука.
www.aquria2.ru/node/5306
17. Климовицкий М.А. Таксономия аквариумных растений. www.aquria2.ru/node/5248.
18. Климовицкий М.А Светокультура аквариумных растений.
www.aquria2.ru/node/2456.
19. Климовицкий М.А Пруды, фонтаны и балконы.
www.aquria.ru/node/5314
20. Климовицкий М.А Переходные процессы в аквариумных растениях.
www.aquria2.ru/node/2423
21. Климовицкий М.А Определение здоровья водоема (водоросли).
http://aquaforum.kiev.ua/showthread.php?t=36004
22. Климовицкий М.А. Реактор углекислого газа.
http://aquaforum.kiev.ua/showpost.php?p=48541









Приложение

Aquarienpflanzen



Deutscher Name
немецкое имя International
международное Wuchshhe/
Anforderungen
размеры Preis in ?
Bund Preis in ? Topf
взрослое
Grasartiger Kalmus Acorus gramineus 15-30 cm 4,50 ?
Grasartiger Zwergkalmus Acorus gramineus pussillus 10-15 cm 4,10 ?
Gestreifter Kalmus Acorus gramineus var. variegatus 15-30 cm 4,50 ?
Kleines Papageinblatt Althernanthera reineckii Stngelpflanze, mu beschnitten werden, leicht teilbar 3,10 ? 4,10 ?
Rotes Papageinblatt Althernanthera sessilis Stngelpflanze, mu beschnitten werden, leicht teilbar 3,10 ? 4,10 ?
Speerblatt Anubias barteri 15-30 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 8,00 ?
Breitblttriges Speerblatt Anubias barteri Broad Leaf 15-30 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 8,00 ?
Grnes Speerblatt Anubias barteri Oriental Green 15-30 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 8,00 ?
Scharfkantiges Speerblatt Anubias barteri Sharp Wavy Leaf 15-30 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 8,00 ?
Afzelius Speerblatt Anubias barteri var. Afzeli 15 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 7,50 ?
Geschecktes Speerblatt Anubias barteri variegated 15-30 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 8,00 ?
Afrikanisches Speerblatt Anubias coffeefolia 15-30 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 8,00 ?
Kongo-Speerblatt Anubias congensis 30-40 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 8,00 ?
Herzblttriges Speerblatt Anubias hastafolia 15-30 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 12,00 ?
Verschiedenblttriges Speerblatt Anubias heterophila 15-30 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 7,50 ?
Kamerun-Speerblatt Anubias kameroensis 15-30 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 8,00 ?
Lanzenblttriges Speerblatt Anubias lanceolata 20-40 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 8,00 ?
Zwergspeerblatt Anubias nana 5-15 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 7,00 ?
Augenfrmiges Zwergspeerblatt Anubias nana Eyes 5-15 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 7,00 ?
Mini-Zwergspeerblatt Anubias nana mini 5-10 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 9,00 ?
Rundblttriges Zwergspeerblatt Anubias nana Round Leaf 5-15 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 7,00 ?
Geschecktes Zwergspeerblatt Anubias nana variegated 5-15 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 7,00 ?
Anubias nana Yellow Heart 5-15 cm, auf Holz oder Stein aufbinden 9,00 ?
Groe genoppte Wasserhre Aponogeton bolivianus 60 cm / nicht ganzjhrig 7,00 ?
Krause Wasserhre Aponogeton capuroni 40 cm / nicht ganzjhrig 7,00 ?
Krause Wasserhre Aponogeton crispus 60 cm / nicht ganzjhrig 3,00 ?
Schmale Gitterpflanze Aponogeton fenestralis 40 cm / nicht ganzjhrig 6,00 ?
Groe Gitterpflanze Aponogeton henkelianus 50 cm / nicht ganzjhrig 6,00 ?
Gewellte Wasserhre Aponogeton longiplumulosus 40 cm / nicht ganzjhrig 8,00 ?
Steifblttrige Wasserhre Aponogeton rigidifolius 50 cm / nicht ganzjhrig 4,10 ?
Madagaskar Wasserhre Aponogeton ulvaceus 40 cm / nicht ganzjhrig 6,00 ?
Thailand Wasserhre Aponogeton undulatus 40 cm / nicht ganzjhrig 4,10 ?
Groes Fettblatt Bacopa amplexicaulis Stngelpflanze, nicht zu allesfressenden Fischen setzen 3,10 ? 4,10 ?
Kleines Fettblatt Bacopa monniera Stngelpflanze, nicht zu allesfressenden Fischen setzen 3,10 ? 4,10 ?
Grne langblttrige Barclaya Barclaya longifolia green nicht zu allesfressenden Fischen setzen 5,00 ?
Rote langblttrige Barclaya Barclaya longifolia red nicht zu allesfressenden Fischen setzen 5,00 ?
Kongo Wasserfarn Bolbitis heudeloti 30-60 cm / nicht ganzjhrig 7,00 ? 12,00 ?
Grne Haarnixe Cabomba caroliniana Stngelpflanze, nicht zu allesfressenden Fischen setzen 3,10 ?
Rote Haarnixe Cabomba piauhyensis Stngelpflanze, nicht zu allesfressenden Fischen setzen 3,10 ?
Hornkraut Ceratophyllum demersum Stngelpflanze, Unterwasser-Schwimmpflanze 3,10 ?
Sumatrafarn Ceratopteris thalicoides Stngelpflanze, nicht zu allesfressenden Fischen setzen 4,10 ?
Moosballen Chladophora nicht einpflanzen, nur lose ins Becken legen 3,50 ?
Thailndische Hakenlilie Crinum thaianum 30 cm, Zwiebelknolle nicht einpflanzen, nur die Wurzeln 3,10 ?
Wasserkelch Cryptocoryne albida gengsam, wird (fast) nicht gefressen 5,00 ?
Hammerschlag Wasserkelch Crypotocoryne aponogetifolia bis 100 cm, gut fr Barschbecken geeignet, sehr gengsam 8,00 ? 8,00 ?
Genoppter Wasserkelch Cryptocoryne balansae 30-40 cm, gengsam 3,10 ? 5,00 ?
Beckets Wasserkelch Cryptocoryne becketii 20-30 cm, gengsam 5,00 ?
Blass Wasserkelch Cryptocorane blassii 20 cm, gengsam 6,00 ?
Wasserkelch Cryptocoryne ciliata 20 cm, gengsam 5,00 ?
Wasserkelch Cryptocoryne cordata 20 cm, gengsam 4,10 ? 4,10 ?
Wasserkelch Cryptocoryne griffithii 20-30 cm, gengsam 4,10 ?
RotstieligerWasserkelch Cryptocoryne lucens 20-30 cm, gengsam 4,10 ?
Rtlicher Wasserkelch Cryptocoryne lutea 20-30 cm, gengsam 4,10 ?
Brauner Wasserkelch Cryptocoryne moehlmannii 20-30 cm, gengsam 4,10 ?
Kleiner Wasserkelch grn Cryptocoryne nevilii 5-10 cm, gengsam 5,00 ?
Roter Wasserkelch Cryptocoryne petchii 10-15 cm, gengsam 4,10 ?
Herzblttriger Wasserkelch Cryptocoryne pontederifolia 15-20 cm, gengsam 6,00 ?
Schmalblttriger Wasserkelch Cryptocoryne retrospiralis 15-20 cm, gengsam 8,00 ? 8,00 ?
Wasserkelch Crytocoryne spirea 15-20 cm, gengsam 4,10 ?
Roter Wasserkelch Cryptocoryne undulatus red 15-30 cm, gengsam 4,10 ?
Walkers Wasserkelch Cryptocorane walkeri 20-30 cm, gengsam 4,10 ?
Braunblttriger Wasserkelch Cryptocoryne wendtii brown 20-30 cm, sehr gengsam 4,10 ?
Breitblttriger Wasserkelch Cryptocoryne wendtii Broad Leaf 20-30 cm, sehr gengsam 4,10 ?
Grnblttriger Wasserkelch Cryptocoryne wendtii green 20-30 cm, sehr gengsam 4,10 ?
Groer braunblttriger Wasserkelch Cryptocoryne Mi Oya red 30-40 cm, sehr gengsam 4,10 ?
Wasserhecke Didiplis diandra 10-15 cm, nicht mit Allesfressern vergesellschaften 4,10 ?
Geflammte Schwertpflanze Echinodorus a flame 30-40 cm, Solitrpflanze 10,50 ?
Amazonas Schwertpflanze Echinodorus amazonicus 30-50 cm, Solitrpflanze 4,10 ?
Argentinischer Froschlffel Echinodorus argentinensis 30-40 cm, Solitrpflanze 6,00 ?
Amazonas Schwertpflanze Echinodorus bleheri 30-40 cm, Solitrpflanze 3,10 ? 4,10 ?




Приложение 3


КОЛЛЕКЦИЯ РЕДКИХ АКВАРИУМНЫХ РАСТЕНИЙ
КЛИМОВИЦКОГО Михаила Аркадиевича
ПО СОСТОЯНИЮ НА 2006 год

ECHINODORUS
1 Echinodorus aspersus
2 Echinodorus aschersonianus
3 Echinodorus “Apart”
4 Echinodorus alva
5 Echinodorus africanus
6 Echinodorus afflame
7 Echinodorus “Bogemius “
8 Echinodorus horemanii red”
9 Echinodorus horemanii green
10 Echinodorus osiris “beauty red”
11 Echinodorus “Grosse Bar” ( Dschungelstar 5)
12 Echinodorus “Kleiner Bar” ( Dschungelstar 2)
13 Echinodorus “Rubin “
14 Echinodorus rubin (kleiner)
15 Echinodorus parviflorus
16 Echinodorus parviflorus “Tropica”
17 Echinodorus schluteri “Leopard”
18 Echinodorus “ Dschungelstar” №16
19 Echinodorus ."Jaguar"
20 Echinodorus tennelius
21 Echinodorus parvulus
22 Echinodorus “Indiana Red”
23 Echinodorus “Mersedes”
24 Echinodorus florens
25 Echinodorus ozelot
26 Echinodorus “Red Flame”
27 Echinodorus barthii
28 Echinodorus “Red Cing”
29 Echinodorus urugvayensis
30 Echinodorus tricolor (africanus)
31 Echinodorus “Micheli”
32 Echinodorus subulatus
33 Echinodorus serbus
34 Echinodorus scaber
35 Echinodorus panagabri
36 Echinodorus oriental
37 Echinodorus “Lutin-1”
38 Echinodorus ."Python”
39 Echinodorus csantino
40 Echinodorus “Paul Klocker”
41 Echinodorus “Reiner’s Felix”
42 Echinodorus “Reiner’s Cat”
43 Echinodorus “ Dschungelstar” № 3
44 Echinodorus “Hot ppeper”
45 Echinodorus Jani
46 Echinodorus Lena
47 Echinodorus “Franik Stoffeles”
48 Echinodorus Irina
49 Echinodorus pelic’dus
50 Echinodorus “ Roter October”
51 Echinodorus intermedius
52 Echinodorus Foxatil
53 Echinodorus opacus
54 Echinodorus portoalegrenis
55 Echinodorus “Staneki”
56 Echinodorus “Regina”
57 Echinodorus spec.(Огонек)
58. Echinodorus Red Devil
59. Echinodorus Tanzende Feuerfeder
60. Echinodorus Deevils Eye
61. Echinodorus Tornado ( Dschungelstar 14 )
62. Echinodorus Roter Leopard ( Dschungelstar 10)



CRYPTOCORYNE

63 Cryptocoryne affinis
64 Cryptocoryne aponogetiifolia
65 Cryptocoryne albida
66 Cryptocoryne Becketti
67 Cryptocoryne bulossa
68 Cryptocoryne ciliata
69 Cryptocoryne cordata v. cordata
70 Cryptocoryne cordata v. Blassii
71 Cryptocoryne cordata v. siamentis
72 Cryptocoryne Griffith v. rosanervig
73 Cryptocoryne Wendtii v. wendtii
74 Cryptocoryne Wendtii v. yahnelii
75 Cryptocoryne Wendtii v. rubella
76 Cryptocoryne Wendtii v. nana
77 Cryptocoryne Wendtii v. krauterri
78 Cryptocoryne Wendtii v. Berghoffa
79 Cryptocoryne compact “Tropica”
80 Cryptocoryne Willissi v. lucens
81 Cryptocoryne Willissi v. nevillii
82 Cryptocoryne crispatula balansae
83 Cryptocoryne crispatula retrospiralis
84 Cryptocoryne undulata
85 Cryptocoryne walkeri v. walkeri
86 Cryptocoryne walkeri v.lutea
87 Cryptocoryne walkeri v.fasanalius
88 Cryptocoryne pontederiifolia
89 Cryptocoryne affenis rot


APONOGETON:
90 Aponogeton crispus “Red”
91 Aponogeton magadascarski (увиранда)
92 Aponogeton boivinianus
93

ANUBIAS:
94 Anubias Barteri v. nana
95 Anubias Barteri v. caladiifolia
96 Anubias Barteri v. glabra
97 Anubias Barteri v. angusitifolia
98 Anubias Barteri v. coffeafolia
99 Anubias gilletii
100 Anubias hasitifolia
101 Anubias gabon
102 Anubias “nangi”
103 Anubias gracilis
104 Anubias afzelii
106 Anubias heterophylla
107 Anubias barteri “Bonsai”
108 Anubias heteroclita



ROTALA:
109 Rotala rotundifolia
110 Rotala macrandra
111 Rotala wallichii
112 Rotala “Florida”
113 Rotala “Nanjenshan”
114 Rotala narrou

115 Eusteralis stellata

116 Barclaya longifolia (red)
117 Barclaya longifolia (green)
118 Barclaya peruviana

119 Alternathera reineckii
120 Alternathera lilacina
121 Alternathera “Rosablattrig”
122 Alternathera cecilis

123 Ludwigia palustris
124 Ludwigia repens
125 Ludwigia arquata incliata
127 Neasaea
128 Vallisnerria nana
129 Limnobium
130 Crinum calanistratum
131 Crinum tainland
132 Ceratoptris thalichroides

133 Eichornia azurea
134 Eichornia diversifolia
135 Acorus gramineus (Bansai)
136 Limnophila aquatica
137 Limnophila stssiliflori
138 Limnophila aromatica
139 Vesicularia dubyana
140 Myriophillum mattogrossense
141 Glossostigma elatinoides
142 Hemianthus micranthemoides
143 Gymnocoronis spilantloides
144 Mayaca fluviatilis
145 Cabomba carolines
146. Echinodorus osiris
147. Lagenandra Twayteza

148. Lagenandra Meyboylna
149.
150.



ПРИМЕЧАНИЕ. Некоторые виды эхинодорусов и анубиасов ввиду больших размеров, содержатся в коллекции в виде «деток». Тел.Украина 0562 470483

Научно-популярная книга "Новые аквариумные растения" размещена:

http://www.proza.ru/2007/09/13/175
http://www.proza.ru/2007/09/13/187
http://www.proza.ru/2007/09/20/198
http://www.proza.ru/2007/09/20/202

С иллюстрациями к книге можно ознакомиться на форуме и в фотогалерее.
http://photofile.name/users/kot_dnepr/96041757/
__________________
Михаил К.
__________________
Если тебе плюют в спину, то ТЫ идешь вперед...
Doc-tor зараз поза форумом   Відповісти з цитуванням
Користувач подякував Doc-tor за цей допис:
biabuchja (12.10.2009)
Реклама
Відповідь

Закладки


Тут присутні: 1 (учасників - 0 , гостей - 1)
 
Параметри теми

Ваші права у розділі
Ви не можете створювати теми
Ви не можете писати дописи
Ви не можете долучати файли
Ви не можете редагувати дописи

BB-код є Увімк.
Усмішки Увімк.
[IMG] код Увімк.
HTML код Вимк.

Швидкий перехід

Схожі теми
Тема Автор Розділ Відповідей Останній допис
Відгуки, пропозиції, побажання щодо інтернет-магазину "Арована" Охват Марьян Інтернет-магазин "Арована"- приємні ціни, правильне рішення 124 26.10.2016 18:50
Акваріуми і світильники від " Природа ", ООО "Сузирья" Петрович ІНШІ ТОРГОВІ МАРКИ 29 20.01.2012 22:38
"Антибак", "Антибак Про", “Антипар", "Дипрован". Охват Марьян ІНШІ ТОРГОВІ МАРКИ 5 31.12.2009 01:17
"Раптор", "Рейд" і т. п. Охват Марьян Балачки 13 23.11.2009 15:16
Выставочный аквариум от Клуба "Танганьика Украина" и "Дома Природы" ул. Рогнеденской Крест Клуб «Танганьика Украина» 13 04.09.2009 19:25


Часовий пояс GMT +3. Поточний час: 02:10.


All rights reserved